医疗器械召回事件报告表
产品名称 生产企业 中国境内负责单位、负责人及联系方式 召回工作联系人和联系方式 产品的适用范围 注册证号码 涉及产品 涉及地区和国家 涉及产品生产 型号、规格 涉及产品在中 国的销售数量 （或进口中国）数量 识别信息 （如批号） 召回原因简述 纠正行动简述 报告单位：（盖章） 负责人：（签字） 报告人：（签字） 报告日期： 附表2
17
召回计划实施情况报告
产品名称 生产企业 中国境内负责单位、负责人及联系方式 召回工作联系人和 联系方式 应当通知人数 承担召回联系 通 知 情 况 其他收货人 通知时间 通知方式 完 成 情 况 有效性检查情况 完成召回需要时间估计 应当召回数量 已完成数量 责任的收货人 已通知人数 通知时间 通知方式 应当通知人数 已通知人数 注册证号码 召回产品的处理措施 18
其 他 情 况 报告单位：（盖章） 负责人：（签字） 报告人：（签字） 报告日期：
19
因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容
Copyright © 2019- xiaozhentang.com 版权所有 湘ICP备2023022495号-4
违法及侵权请联系：TEL:199 1889 7713 E-MAIL:2724546146@qq.com
本站由北京市万商天勤律师事务所王兴未律师提供法律服务