2-3卤代烃(共2课时)自制导学案

主备人 余清秀 第一 审核人陈新富 第二审核人

上课时间编号

课题：第3 节卤代烃

【学习目标】

1.掌握溴乙烷的主要化学性质，理解溴乙烷发生水解反应的条件和所发生共价键的变化。2.通过卤代烃发生消去反应具备条件的分析及检验卤代烃中含有卤元素的实验设计及操作，培养学生的思维能力、实验能力和实验能力
【学习重难点】
溴乙烷发生取代反应和消去反应的基本规律。

【学习方法】自主学习讲授、学生实验、小组合作等。【知识链接】烷烃的取代反应

备课笔记

课前预习案

卤代烃
1.定义：烃分子中的氢原子被________原子取代后生成的化合物。

2.分类

分： 。

⑵按所含卤原子种类分： 。

⑶按烃基种类分： 。

3．物理性质
（1） 常温下,卤代烃中除少数物质如： 为 外,大多为 或 .

（2）卤代烃 溶于水,大多数有机溶剂,某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂.（3）卤代烃的同系物的沸点随烃基中碳原子数的增加而升高，且均高于相应烷烃；（4）纯净的溴乙烷是 （状态），沸点38.4℃，密度比水 ， 溶于水，易溶于乙醇等多种有机溶剂.

写出溴乙烷的结构式、电子式、结构简式
分子式: 结构简式:

课堂探究案

一、卤代烃的化学性质
1、 水解反应（取代反应）：由于C-Br 键极性较强，易断裂，溴原子易被其他原子 或原子团取代。溴乙烷与 溶液发生取代反应.

写出该化学方程式：
思考：a.卤代烃发生水解（取代）反应的条件
降低了生成物的浓度，使反应正向进行，b.NaOH 的作用是中和掉反应中生成的HBr，

提高溴乙烷的利用率；
c.乙烷中溴原子的检验：
实验步骤：
①将卤代烃与过量NaOH 溶液混合，充分振荡；
②然后，向混合液中加入过量的稀HNO3 以中和过量的NaOH；③最后，向混合液中加入AgNO3 溶液。

实验现象：锥形瓶中有浅黄色的沉淀生成
注意事项：在加入AgNO3 溶液之前，一定先加过量稀HNO3 中和过量的NaOH，以免对Br－的检验产生干扰。

2、消去反应：定义：
溴乙烷与 溶液共热.

写出化学方程式：
注：①消去反应的条件是 ；
②能发生消去反应的卤代烃，在结构上必须具备两个条件：
一是分子中碳原子数≥2，二是与—X 相连的碳原子的邻碳上必须有氢原子； 但主要是卤素原子与相邻碳原子上含氢较③卤代烃发生消去反应时，有两种产物，
少的碳原子上的氢一起结合而成的卤化氢脱去，如： ；CH3 CH CH2 CH3
Br
④多卤代烃的消去反应类似于一卤代烃，如：CH2Br—CH2—CH2—CH2Br 的消去反应； ⑤R—CHBr—CHBr—R 型卤代烃发生消去反应生成R—C≡C—R
⑥卤代烃消去反应产物的检验：
将气体通入KMnO4 酸性溶液前加一个盛有水的试管: 除去HBr 和乙醇，因为他们也 能使KMnO4 酸性溶液褪色，然后将气体通入溴水或溴的四氯化碳溶液中。

思考：C(CH3)3－CH2Br 能否发生消去反应？

思考与总结：1.检验卤代烃分子中卤素的方法
（1）实验原理 NaOH
R—X + H2O ————→ R—OH + HX
Δ
HX + NaOH = NaX + H2O
HNO3 + NaOH = NaNO3 + H2O
AgNO3 + NaX = AgX↓ + NaNO3
根据沉淀（AgX）的颜色（白色、浅黄色、黄色）可确定卤素（氯、溴、碘） （2）实验步骤
A:取少量卤代烃；
B:加入氢氧化钠水（醇）溶液；
C:加热煮沸；

D:冷却；
E:加入稀硝酸酸化；F:加入硝酸银溶液
2.卤代烃的制备方法⑴烷烃和卤素单质
⑵芳香烃和卤素单
⑶烯烃或炔烃等不

三、总结

；

方法
在光照条件下取代；如
质在催化剂作用下取代；如
饱和烃与HX、X2 发生加成反应；如

水解（取代）反应

消去反应

反应物

反应条件

生成产物

结论

课堂练习案（A 级）

1.下列卤代烃中：①CH3CH2Br、②CH3Cl、③CH2=CHCl、④CCl4、⑤

૙૙ ૙૙ ⑥ ⑦	૙ ૙૙૙< IJ
	૙	૙

其中属于卤代芳香烃的有 (填序号，下同)；属于卤代脂肪烃的

有；属于多卤代烃的有；属于溴代烃的

A．加入氯水振荡，观察水层是否有棕红色出现；

B．滴入AgNO3溶液，再加入稀HNO3，观察有无浅黄色沉淀生成；

C．加入NaOH溶液共热，然后加入稀HNO3使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察

有无浅黄色沉淀生成；

D．加入NaOH 溶液共热，冷却后加入AgNO3 溶液，观察有无浅黄色沉淀生成

5.3，3，5，5-四乙基庚烷发生取代反应时，可得到一氯代物的种数是（ ）

A.1 B. 2 C. 3 D. 4

6．氯乙烷与NaOH 水溶液共热时，氯乙烷中断裂的化学键是：（ ）

A、C-C B、C-Cl C、C-H D、C-Cl 及C-H

7.某一溴代烷A 与NaOH 溶液混合后充分振荡,生成有机物B,A 在NaOH 和B 的混合液中共热生成一种气体C,C 可以使作果实催熟剂。则
(1)A 的结构简式为_________________________________________
(2)A 生成B 的化学方程式_________________________________
(3)A 生成C 的化学方程式___________________________________
(4)B 生成C 的化学反应类型为_______________________________

课堂练习案（B 级）

8．拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光

的溴氰酯的结构简式如下图：

下列对该化合物叙述正确的是

A.属于芳香烃 B.属于卤代烃

C.在酸性条件下不水解D.在一定条件下可以发生加成反应

9..某气态烃1mol 跟2mol 氯化氢加成，其产物又可被8mol 氯气完全取代，该烃可

A．丙烯

B．1，3-丁二烯

C．丙炔

D．2-丁炔

10.下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是（

A．CH3Cl B．CH3CHBr（CH2CH3） C．（CH3）3CCH2Br D．CH3CH2CH2Br

11.1．化学工作者从有机反应RH+Cl2(气)RCl(液)+HCl(气)受到启发,提出在农

药和有机合成工业中可以获得副产品盐酸的设想已成为现实。试指出从上述反应产物中分

离得到盐酸的最佳方法是

12.按下列的路线制聚氯乙烯，不发生的反应类型是

¢Ù

¢Ú

¢Û

¢Ü

稳定

能

）

2Br

在

中

是

农

分

C2H5Br

CH=CH

CHCl

CHCl

CH=CHCl

CH£-

H

22

2

2

2

2

13. （1）怎样由乙醇为主要原料来制CH2OHCH2OH(乙二醇)?（2）以CH3CH2Br 为主

料制备CH2BrCH2Br ? 写出制取过程中的反应方程式。

Cl

要

n

原