药理学名词解释汇总
1.药物:影响细胞生物学过程,用来诊断、预防和治疗疾病的化学物质。
2.药理学:是研究药物在人体或动物体内的化学反应产生的作用、规律和机制的一门学科
3.药动学:研究药物的吸收、分布、代谢和排泄。
4.药效学:研究药物作用,作用机制,不良反应,禁忌症,适应症等。
5.药物作用:是指药物与机体组织间的原发作用。
6.药物效应:是指药物原发作用所引起机体器官原有功能的改变。
7.治疗作用:符合用药目的,对疾病有防治效果的作用。
8.不良反应:凡不符合用药目的,甚至会给病人带来不适和痛苦的药物反应。
9.副作用:药物在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。
10.毒性反应:用药量过大或用药时间过长使机体内药量达到最小中毒量以上时出现的反应。
11变态反应:是机体对药物的不正常的免疫反应,又称过敏反应。
12.继发效应(继发性反应):是由药物的治疗作用引起的不良后果,又称治疗矛盾。
13.后遗效应:指停药后,血药浓度已降低至最低有效浓度以下时,仍残存的生物效应。
14.特异质反应:指少数病人对药物产生的特殊反应。
15.受体:是存在于细胞膜或细胞内的能与特异性配体(ligand)结合,并能传递生物信息,引起生物效应的生物大分子,多为蛋白质、核酸等。
16.激动剂:与受体有较强亲和力,又有较强内在活性的药物。
17.拮抗剂(部分激动剂):对受体有较强亲和力,但缺乏内在活性的药物。(能阻断激动剂作用的药物)
18.竞争性拮抗剂:指拮抗剂和激动剂可相互竞争相同的受体,其药理效应强弱取决于两者的浓度和亲和力。
19.非竞争性拮抗剂:指拮抗剂和激动剂虽不争夺相同受体,但会妨碍激动剂与特异性受体结合,即使不断提高激动剂的浓度,也不能达到激动剂单独使用时的最大效应。
20.强度(效价):药物产生一定效应所需要的剂量。剂量与效价成反比。
21.效能:指药物产生最大效应的能力。此时增加剂量,效应不再增强。
22.半数有效量(ED50):使全部实验动物半数产生有效的作用所需的剂量。
23.半数致死量(LD50):使全部实验动物有一半死亡所需的剂量。
24.治疗指数(TI):TI=LD50/ED50。是表示药物安全性的指标。此数值越大,表示有效剂量与中毒剂量(或致死剂量)间距离越大,越安全。
25.安全指数(SI):LD5/ED95的比值。
26.时量曲线下面积(AUC):药—时曲线下所覆盖的面积称曲线下面积,其大小反映药物进入血循环的总量。
27.表观分布容积(Vd):当血浆和组织内药物分布达到平衡后,体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称表观分布容积。
28.首过效应:又称首过消除,从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强,或由胆汁排泄的量大,则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少。
29.肝药酶:肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。是促进药物生物转化的主要酶系统,主要存在于肝细胞内质网上。
30.血浆蛋白结合率:指血浆蛋白结合的药量与血浆内的总药量的比率。
31.肝肠循环:是随胆汁排入肠道的药物重新吸收入肝脏的循环过程。
32.生物利用度:药物制剂中的活性药物被全身利用的程度,包括进入全身血液循环的剂
量和速度。
33.一级动力学:是单位时间内血药浓度以原浓度恒定比例下降的消除方式。
34.零级动力学:是单位时间内血药浓度以恒定量下降的消除方式。
35.半衰期:血药浓度降低一半所需要的时间。
36.血浆清除速率:是指单位时间从体内清除表现分布容积的部分,即每分钟有多少毫升
的药量被清除。
37.耐受性:指药物连续多次应用于人体,其效应逐渐减弱,必须不断地增加用量才能达
到原来的效应。
38.快速耐受性:在短期内连续用数次后立即出现耐受性。
39.交叉耐受性:机体对药物产生耐受性后,对同类的另一药敏感性也降低。
40.耐药性:又称抗药性,化疗药物长期使用后微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对药物的敏
感性降低。
41.协同作用:协同作用是指不同激素对同一生理效应都发挥作用,从而达到增强效应的
结果。
42.拮抗作用:指药物合用后原有作用或毒性减弱。
43.抗菌谱:指一种或一类抗生素(或抗菌药物)所能抑制(或杀灭)微生物的类、属、
种范围。
44.抑菌药:指抑制细菌生长繁殖的药物。
45.杀菌药:指不仅能抑制细菌生长而且能杀死细菌的药物。
46.最小抑菌浓度:指药物在体外抑制供试细菌的最低浓度。
47.抗菌药物后效应:指停用抗菌药后,仍然持续存在的抗菌效应。
48.肾上腺素作用的翻转:受体阻断药能选择性的与α-肾上腺素受体作用,将肾上腺素的升压作用转为降压。
49.对因治疗:用药目的在于消除原发治病因子,彻底治愈疾病,称为对因治疗。
50.对症治疗:用药目的在于改善症状,称为对症治疗。
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