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2016-2017学年安徽省合肥市第一中学高一开学考试生物试题

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2016-2017学年安徽省合肥市第一中学高一开学考试生物试题
一、选择题:每小题2分,共50分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1、具有两对相对性状的纯合亲本杂交,获得F1,让F1与双隐性类型进行测交,通过该测交实验不能了解到①F1的基因型 ②F1产生配子的种类 ③F1相关基因的结构 ④F1产生配子的比例
A.①②④ B.②③④ C.①②③ D.①③④
2、某二倍体植物中,抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制,要确定这对性状的显隐性关系,应该选用的杂交组合是
A.抗病株×感病株
B.抗病纯合体×感病纯合体
C.抗病株×抗病株,或感病株×感病株
D.抗病纯合体×抗病纯合体,或感病纯合体×感病纯合体
3、如图是某种单基因遗传病的系谱图,图中8号个体是杂合子的概率是

A.11/18 B.4/9 C.5/6 D.3/5
4、已知一批豌豆种子,基因型为AA:Aa=l:2,将这批种子播种后自然生长(假设结实率相同),则其所结种子中,基因型AAAaaa的数量之比为
A441 B321 C351 D121
5、假如水稻的高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗瘟病(R)对易染病(r)为显性。现有一高秆抗瘟病的亲本水稻和矮秆易染病的亲本水稻杂交,产生的F1再进行测交,结果如图所示两对基因遗传).由图可知亲本中高秆抗瘟病个体的基因型是( )

ADdRrddRr BDdRrddRr CDdRrDdrr DddRr

6、一种观赏植物,纯合的蓝色品种与纯合的红色品种杂交,F1为蓝色,F1自交,F29蓝:6紫:1红。若将F2中的紫色植株授以鲜红色植株的花粉,则后代的表现型及比例是
A2红:1B2紫:1C1红:1D3紫:1
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7、已知某植物花瓣的形态和颜色受两对遗传的等位基因控制,其中AAAaaa分别控制大花瓣、小花瓣、无花瓣;BBBb控制红色,bb控制白色.下列相关叙述正确的是
A.基因型为AaBb的植株自交,后代有5种表现型
B.基因型为AaBb的植株自交,后代中红色大花瓣植株占3/16
C.基因型为AaBb的植株自交,稳定遗传的后代有4种基因型4种表现型
D.红色大花瓣与无花瓣植株杂交,后代表现型最多有两种
8.某种植物的株高由三对遗传的基因控制,每个显性基因对植物株高的增加效应相同且能叠加。已知隐性纯合子和显性纯合子的株高分别为10cm82cm
现将三对基因均杂合的两植株杂交,F1中株高为70cm的个体所占比例为
A.1/32 B.31/32 C.3/16 D.3/32
9.ABC是某些细胞示意图,下列有关说法正确的是

A.A细胞处于有丝后期,此时细胞中含有2个染色体组
B.B细胞可能为次级精母细胞,其体细胞中染色体数为8
C.C染色体上同时出现鉴因Bb的原因一定是交叉互换
D.D在同一个生物体的睾丸内,可观察到ABC三种细胞
10、如某精原细胞有三对同源染色体AaBbCc,下列哪四个精子是来自于一个精原细胞的(不考虑基因突变和交叉互换)
A.AbCaBCabcabc B.AbCAbcabcABC
C.aBcAbCaBcAbC. D.abCabcaBcABC
11、人体的精原细胞在精子的形成过程中会出现两次染色体排列在细胞和两次染色体移向细胞两极。

下列有关叙述正确的是
A.第一次与第二次染色体排列在细胞时,细胞中都有两个染色体组
B.第一次与第二次染色体排列在细胞时,细胞内核DMA数分别是9246C.第一次与第二次染色体移向细胞两极时,细胞内的染色体数目分别为4623D.第一次与第二次染色体移向细胞两极时,细胞中都有两条Y染色体

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12、果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼,在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是
A.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
13、右图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与Aa这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因'Bb有关,且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴X遗传病)。下列有关说法不正确的是

A.乙病为伴X隐性遗传病
B.7号和10号的致病基因都来自1
C.5号的基因型一定是AaXBXb
D.3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/16
14、如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是

A.位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关
B.性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中
C.位于Ⅲ区的致病基因,在体细胞中也可能有等位基因
D.位于Ⅱ区的基因在遗传时,后代男女性状的表现一致
15、赫尔希和蔡斯用噬菌体侵染大肠杆菌,离心后,甲组上清液放射性低,沉淀物放射性高;乙组刚好相反。下列说法正确的是
A.甲组的噬菌体是用35S标记其蛋由质 B.乙组的噬菌体是用32P标记其蛋白质
C.甲组产生的子代噬菌体均含有放射性 D.乙组产生的子代噬菌体均不含放射性

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16、某长度为1000个碱基对的双链环状DNA分子。其中含腺嘌呤300个。该DNA分子复制时,I链首先被断开形成3′5′端口。接着5′端与2琏发生分离.随后DNA分子以2链为模板通过滚动从Ⅰ链的3′端开始延伸子链,同时还以分离山来的5′.端单链为模板合成另一条子链,其过程如图所示。下列关于该过程的叙述中正确的是

A.Ⅰ链中的碱基数目多于2
B.该过程是从两个起点同时进行的
C.复制过程中2条链分别作模板,边解旋边复制
D.若该DNA连续复制3次,则第二次共需鸟嘌呤4900
17AUG是甲硫氨酸的密码子,又是肽链合成的起始密码子。人体血清白蛋白的第一个氨基酸并不是甲硫氨酸,这是新生肽链经( )加工修饰的结果。

A.内质网和高尔基体 B.高尔基体和溶酶体
D.溶酶体和核糖体C.内质网和核糖体
18、在一个典型的基因内部,转录起始位点(TSS)、转录终止位点(TTS)、起始密码子编码序列(ATG)、终止密码子编码序列(TGA)的排列顺序是
A.ATG—TGA—TSS—TTS B.TSS—ATG—TGA—TTS
C.ATG—TSS—TTS—TGA
D.TSS—TTS—ATG—TGA 19、已知AUGUG为起始密码子,UAAUGAUAG为终止密码子,某信使RNA的碱基排列顺序
:AUUCGAUGAC…(不含终止密码子的40个碱基)...CUCUAGAUCU,此信使RNA控制合成的由一条肽链组成的蛋白质中含有的肽键个数为
A.20 B.15 C.16. D.18
20.囊性纤维病的致病原因是由于基因中缺失三个相邻碱基对,使控制合成的跨膜蛋白CFTR缺少一个苯丙氨酸。CFTR改变后,其转运Cl-的功能发生异常,导致肺部黏液增多、细菌繁殖。下列关于该病的说法正确的是
A.CFTR 蛋白转运Cl-体现了细胞膜的信息交流功能
B.该致病基因中缺失的3个碱基构成了一个密码子
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C.合成CFTR蛋白经历了氨基酸的脱水缩合、肽链的盘曲、折叠过程
D.该病例说明基因通过控制酶的合成控制代谢过程,进而控制性状
21.自然界中,一种生物某一基因及其3种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下:自然界中,一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下:正常基因:精氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、苏氨酸、脯氨酸;
突变基因1:精氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、苏氨酸、脯氨酸;
突变基因2:精氨酸、亮氨酸、亮氨酸、苏氨酸、脯氨酸;
突变基因3:精氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、酪氨酸、丙氨酸.

根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是( )
A.突变基因12为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添
B.突变基因23为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添
C.突变基因1为一个碱基的替换,突变基因23为一个碱基的增添
D.突变基因2为一个碱基的替换,突变基因13为一个碱基的增添
22.5—溴尿嘧啶既可以与A配对,有可以与C配对,将一个正常的具有能力的细胞,接种到含有AGCT5-溴尿嘧啶五种核苷酸的适宜培养基上。至少需要经过( )次复制后,才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从T-AG-C的置换
A.2 B.3 C.4 D.5
23.基因Aa控制一对相对性状,Aa表现为完全显性;基因型为Aaaa的个体自交,子代中显性性状和隐性性状的比例为
A.3:1 B.1:1 C.7:1 D.35:1
24.下列有关生物学研究的叙述中,正确的是
A.低温诱导植物染色体数目变化的实验中,低温抑制了有丝后期纺锤体的形成
B.模拟性状分离比的实验中,两个桶中的小球数量不一定相同
C.摩尔根运用类比推理的方法证明了基因位于染色体上
D.孟德尔发现遗传因子并证实其遗传规律和化学本质
25.抗生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
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二、非选择题:共5小题,50分。

26.10分)雌雄同花植物矮牵牛的花色有紫色、红色、绿色、蓝色、黄色、白色,由3对等位基因(AaBbCc)控制,白色个体不能合成色素,色素合成与基因的关系如下图所示,其中蓝色素与黄色素混合呈绿色,蓝色素与红色素混合呈紫色。

让纯种紫花植株与基因型为aabbcc白花植株杂交,F1测交后代中只出现三种表现型,紫花(AaBbCc):绿花(AabbCc):白花(aaBbccaabbcc=112。不考虑交叉互换,回答下列问题:
1)控制花色的3对等位基因位于 对染色体上,其中AaCc的遗传 (填“遵循”或“不遵循”)基因自由组合定律。

2)为确定测交后代中白花个体的基因型,可将其与纯种绿花个体杂交,若后代出现 ,则该白花个体基因型为aaBbce.也可将其与表现型为黄花的纯种个体杂交,通过子一代表现型予以判断。(3)在重复上述题干中F1测交实验时,偶尔出现了1株红花个体甲,且自交后代仍会出现红花。已知红花个体甲的出现是基因突变的结果,且只有一个基因发生改变,则发生改变的基因为 →或

27.8分)果蝇是遗传学实验常用的材料,一对果蝇每代可以繁殖出许多后代。已知控制灰身(E)和黄身(e)相对性状的基因可能在常染色体上,也可能在X染色体上(Y染色体不含有相应基因)。某同学做了两组“灰身果蝇×黄身果蝇”杂交实验,在得到F1后,这两组杂交实验的亲本及记录每一组亲本各自性别的资料不慎丢失。观察发现F1雌果蝇都是灰身,试完成以下推断:
F1代雄果蝇都是 ,则控制灰身和黄身相对性状的基因在X染色体上。

F1代雄果蝇都是 ,则需继续让F1代雌、雄果蝇相互交配:若F2 ,则控制灰身和黄身的基因在X染色体上。若F2 ,则控制灰身和黄身的基因在常染色体上。28.8分)有一个果蝇品系,其一种变异类型的果蝇X染色体上存在一特殊区段(用XCIB表示)。该变异区段存在时,X染色体间非姐妹染色单体不发生交换,并使果蝇表现为显性棒眼,且具有纯合致死效应,即XCIBXCIBXCIBY引起果蝇在胚胎时死亡。凡带有该变异区段X染色体的雌果蝇,均可从棒眼性状上加以辨认,而正常果蝇X染色体无此变异区段(用X+,表示)。回答下列问题。

1)在正常情况下,雌果蝇的突变区段XCIB可从亲代 (填“雌”或“雄”)果蝇遗传而来,也能将其遗传给后代的 (填“雌”、“雄”或“雌、雄”)果蝇中。

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2)利用该突变区段可以检测出正常果蝇X染色体上任何基因发生的隐性突变.现有一只经辐射诱变处理的正常雄果蝇,不知其X染色体上是否存在基因发生了隐性突变.让该雄果蝇与棒眼雌果蝇杂交得到F1,再将F1中棒眼雌果蝇与正常雄果蝇杂交得F2

F2中雄果蝇表现均正常,则该雄果蝇X染色体

F2中雄果蝇表现为某种新的性状,则该雄果蝇X染色体

F2中没有雄果蝇出现,则该雄果蝇X染色体

供选材29.12分)小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减数的实验步骤:料及试剂:小鼠的肾脏、睾丸、肝脏,苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B(健那绿)染液,解离固定液。

取材:用 作实验材料。

制片:①取少量组织处理后,放在 溶液中,一定时间后轻轻漂洗。

将漂洗后的组织放在载玻片上,滴加适量

一定时间后加盖玻片, 。

观察:①用显微镜观察时,发现几种不同特征的中期细胞。若它们正常、产生的子细胞是

下图是观察到的同源染色体(A1A2)的配对情况。

A1正常,A2发生的改变可能是

A2正常,A1发生的改变可能是

30.12分)大豆属于二倍体(染色体数为40)自花授粉植物,杂交育种比较麻烦。育种专家发现有雄性不育植株(花中无花粉或花粉败育,但雌蕊正常),经研究发现,雄性可育和不育是受一对等位基因Aa控制的,可育为显性。请回答下列问题。

1)为了研究其遗传特点,育种专家利用雄性不育植株作为 (父本/母本),与纯合可育杂交得F1代,让F1代连续自交得F3F3代中雄性可育植株占的比例是

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2)在杂交育种过程中,雄性不育植株的应用具有一定的优势,避免了人工去雄步骤。但是雄性不育性状难以有效的保持和区分,育种专家为解决此问题,培育出了一株新个体,其染色体及基因组成如图所示(图中基因B控制种皮为黄色,b为青色,黑色部分是来自其他物种的染色体片段,带有d纯合(dd)致死基因。)①该个体培育过程中发生了变异。该现象如在自然条件下发生,可为 提供原材料。

减数时,图中两染色体因差异较大不能正常配对,而其它染色体正常配对,可观察到 个四分体;减数正常完成,可产生 种基因型的配子。

育种专家发现,大豆的受精卵中染色体数多或少都不能正常发育。让该个体自交,各种配子的形成机会和可育性相等,则所结种子中青色所占的比例为 ,若欲继续获得新一代的雄性不育植株,可选择 色的种子种植后进行自交。

合肥一中2015-2016学年第二学期高一年级期末考试
生物答案
一、选择题
1-5ABDBC 6-10BCDBC 11-15BABDD 16-20 CABBC 21-25ABABB
二、非选择题
26(除标注外,其余每空2分,共10分)
⑴2不遵循
(2)紫花(或紫花:绿花=1:1)
(3)C→c(2 分)a→A(2 分)
27、(每空2分,共8分)
黄身
灰身 雌性均为灰身 无论雌雄均有灰身和黄身
28、(除标注外,其余每空2分,共8分)
(1)雌(1分)雌(1分)
(2)①不存在基因发生了隐性突变(或不发生隐性突变)
存在基因发生了隐性突变(或发生了隐性突变)
存在基因发生了隐性突变,且有致死效应。(只要答出“致死突变”或意思相近也可)29、(每空2分,共12分)
(1)小鼠的睾丸
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(2)①解离固定液 ②醋酸洋红染液
(3)①精原细胞、次级精母细胞、精细胞
染色体片段缺失(或片段缺失) 染色体片段增加(或片段重复)30、(每空2分,共12分)
(1)母本 5/6
(2)①19 4
②1/5

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