四川省广安市高一生物下学期期末考试试题-人教版高一全册生物试题

生物

注意事项：

1．本试卷满分为100分，考试时间为100分钟。

2．本试卷分为试题卷（1—8页）和答题卡（1—2页）两部分，试题卷上不答题。请将选择题和非选择题的答案答在答题卡的相应位置。考试结束，只交答题卡。

第Ⅰ卷 选择题（共50分）

一、选择题（共50分，1—20题各1分， 21—35题各2分） 1．下列属于相对性状的是

A．人的蓝眼与果蝇的红眼 B．豌豆的黄色豆荚与绿色子叶 C．人的A型血与B型血 D．羊的黑毛与长毛 2．下列关于同源染色体的说法，正确的是

A．同源染色体的形态、大小一定相同 B．一个染色体组中无同源染色体 C．有丝后期同源染色体分开 D．同源染色体上的遗传信息是完全不同的 3．下列关于杂合子的叙述不正确的是

A．自交后代仍是杂合子 B．一般情况下自交后代会发生性状分离 C．至少有一对等位基因 D．能产生不同类型的配子 4．在细胞有丝过程中，以下各组之间的数量关系一定不相等的是 A．染色体数目与着丝点数目 B．染色体数目与染色单体数目 C．核DNA分子数目与染色单体数目 D．染色体数目与核DNA分子数目 5．下列各项中，属于细胞分化、衰老和癌变的共同特征的是 A．细胞中的遗传物质都发生改变 B．细胞内酶活性都降低 C．细胞形态、结构和功能都发生改变 D．细胞的物质运输功能都降低 6．下列关于细胞周期的叙述中，正确的是 A．哺乳动物成熟红细胞无细胞周期 B．机体内所有的体细胞都处于细胞周期中 C．细胞周期由前期、中期、后期和末期组成

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D．细胞的种类不同，细胞周期持续的时间一定不同 7．下列有关可遗传变异的叙述，不正确的是 A．精子和卵细胞随机结合，导致基因重组

B．DNA复制时碱基对的增添、缺失或替换，可能导致基因突变 C．非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异 D．着丝点后，染色体不能移向细胞两极，导致染色体数目变异 8．下列有关噬菌体侵染细菌实验的叙述，不正确的是 A．赫尔希和蔡斯在实验中运用了同位素示踪法

B．用含P的培养基直接培养噬菌体，可将噬菌体的DNA用P标记上

C．用被P标记的噬菌体与细菌混合适宜时间后离心，结果沉淀物的放射性很高 D．用N、P、S只标记噬菌体后，在其子代噬菌体中，被标记的物质只有DNA 9．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是

A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都随性染色体传递 C．伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象 D．初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体 10．下列有关人类遗传病的叙述正确的是

A．都是由于基因突变引起的疾病 B．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病

C．调查某种遗传病的遗传方式，要在患者家系中进行 D．近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加 11．下列关于基因突变的叙述，正确的是

A．有性生殖产生的后代出现或多或少的差异主要是由于基因突变 B．个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能 C．突变基因都能通过有性生殖传给下一代 D．DNA的复制和转录过程都容易发生基因突变

12．下图中字母代表正常细胞中所含有的基因，下列说法错误的是

A．①可以表示经过秋水仙素处理后形成的四倍体西瓜的体细胞的基因组成 B．②可以表示果蝇体细胞的基因组成

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word C．③可以表示21三体综合征患者体细胞的基因组成 D．④可以表示雄性蜜蜂体细胞的基因组成 13．下列有关DNA、RNA、基因的说法，不正确的是

A．一个DNA分子上有多个基因

B．细胞中有多种tRNA，每种密码子都有一种与之互补的tRNA C．一条染色体上含有1个或2个DNA分子

D．DNA不是一切生物的遗传物质，但有细胞结构的生物的遗传物质都是DNA 14．某生物的基因型为AaBb，已知A和a、B和b这两对等位基因分别位于两对非同源染色

体上，那么该生物的体细胞在有丝后期基因的走向是

A．A和B走向一极，a和b走向另一极 B．A和b走向一极，a和B走向另一极 C．A和a走向一极，B和b走向另一极 D．走向两极的均有A、a、B、b

15．某男孩为血友病患者，但他的父母亲、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该

家族中传递的顺序是

A．外祖母→母亲→男孩 B．外祖父→母亲→男孩 C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩 16．下列是细胞生命历程中出现的现象，有关说法正确的是

A．老年斑的出现是局部细胞凋亡导致

B．凋亡细胞内的基因表达水平都下降，酶活性减弱 C．被免疫细胞攻击的靶细胞的裂解死亡属于细胞坏死 D．癌细胞是不再发生正常分化的细胞

17．右下图为某二倍体生物的细胞图像，有关该细胞的叙述错误的是

A．该细胞产生的子细胞为体细胞 B．1号与4号染色体互为同源染色体 C．该细胞内可能发生了基因重组 D．图中有4个染色体组，4对同源染色体

18．光合作用过程中，不在叶绿体基粒片层薄膜上进行的是

A．ADP变成ATP B．氧气的产生C．CO2的固定和还原D．[H]的产生 19．下列能正确表示光合作用过程中碳原子转移途径的是

A． CO2 → 叶绿素→ 淀粉 B．CO2 → 五碳化合物 → 葡萄糖

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C．CO2 → 酒精 → 葡萄糖 D．CO2 → 三碳化合物 → 葡萄糖 20．下列有关光合作用的叙述中，正确的是

A．光反应不需要酶，暗反应需要酶 B．光反应在光下进行，暗反应在黑暗中进行 C．光反应固定CO2，暗反应还原CO2 D．光反应产生ATP，暗反应利用ATP 21．如图为玉米根尖细胞过程中染色质与染色体规律性变化的模式图。下列相关判断正确的是

A．①→②发生于有丝间期，中心粒倍增并移向细胞两极 B．②→③过程中染色质不断螺旋，同源染色体有联会的现象 C．③→④过程发生在有丝后期，细胞中的染色体数增加一倍 D．④→⑤过程中细胞出现赤道板并重现核膜、核仁

22．下图为高等生物多聚核糖体合成肽链的过程，有关该过程的说法正确的是

A．图中核糖体从a端向b端移动，共同翻译出一条多肽链 B．多聚核糖体合成的多条肽链在氨基酸的排列顺序上互不相同 C．mRNA上结合的核糖体越多，合成一条肽链所需时间越短

D．该过程也遵循碱基互补配，但与转录过程中的碱基互补配对方式不完全相同 23．一个基因型为AaXY的精原细胞，在减数过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一

个AAaX的精子，则另外三个精子的基因型分别是

A．aX，Y，Y B．X，aY，Y C．AX，aY，Y D．AAaX，Y，Y 24．下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是

b

b

b

b

b

b

A．低温抑制染色体着丝点，使子染色体不能分别移向两极 B．盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离 C．改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色 D．在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程 25．下列有关生物变异的叙述不正确的是

A．等位基因的出现是基因突变的结果

B．染色体结构变异一定会导致基因数目的改变

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C．减数过程中同源染色体之间交叉互换会导致基因重组 D．人体干细胞相对肌肉细胞，基因突变的可能性更大 26．下图为中心法则图解，有关分析正确的是

A．乳酸菌可以发生a、e过程

B．c过程始于起始密码子，止于终止密码子 C．正常的人体细胞内可发生a、b、c、d、e过程 D．e和d过程需要的原料相同

27．根据细胞DNA含量不同，将睾丸内增殖过程中的部分细胞分为三组，每组的细胞数如图。

从图中所示结果分析，不正确的是 A．甲组有部分细胞无同源染色体 B．乙组细胞正在进行DNA复制 C．丙组细胞中都有4个染色体组

D．丙组中只有部分细胞的染色体数目加倍

28．向动物卵巢中注射含H的脱氧核苷酸后，检测细胞过程中染色体的放射性变化（该

过程DNA只复制一次）。下图为处于不同时期的细胞示意图，下列叙述中不正确的是 A．甲、乙细胞中每个染色体均具有放射性 B．丙细胞中有2条染色体无放射性 C．三个细胞中均含有2个染色体组 D．丙细胞可能产生两个基因型不同的子细胞

29．一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症（XXY）的孩

子。与该孩子染色体异常有关的亲本及其发生异常的时期分别是 A．父亲，减数第一次 B．母亲，减数第一次 C．父亲，减数第二次 D．母亲，减数第二次

30．将置于阳光下的盆栽植物移植黑暗处，则短时间内细胞内三碳化合物的含量与葡萄糖生

成量的变化是

A．C3增加，C6H12O6减少 B．C3与C6H12O6都减少 C．C3与C6H12O6 都增加 D．C3减少，C6H12O6增加 31．如图为细胞内某基因(N标记)的结构示意图，A占全部碱基的

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20%。下列说法错误的是

A．维持该基因结构稳定的主要化学键有磷酸二酯键和氢键 B．该基因某一条链中(C＋G)/(A＋T)的比值为3/2 C．DNA聚合酶促进①的形成，DNA解旋酶作用于②部位

D．将该基因置于N培养液中复制3次后，含N的脱氧核酸占3/4

32．下图表示豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置，这两对基因分别控制两对相

对性状。在不考虑基因突变和交叉互换的情况下，下列分析不正确的是 A．甲、乙植株杂交后代的表现型比例是1∶1∶1∶1 B．甲、丙植株杂交后代的基因型比例是1∶1∶1∶1 C．丁植株自交后代的基因型比例是1∶2∶1 D．甲植株中基因A与a在减数第二次时分离

33．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、

Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是

A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，与常染色体上的基因控制的遗传病遗传特点相同

C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D．精子细胞中不一定含有Y染色体

34．甜豌豆的紫花对白花是一对相对性状，由非同源染色体上的两对基因共同控制，只有当

同时存在两个显性基因（A和B）时，花中的紫色素才能合成，下列说法中正确的是 A．白花甜豌豆杂交，后代不可能出现紫花甜豌豆

B．紫花甜豌豆自交，后代中紫花和白花的比例一定不是3：1 C．AaBb的紫花甜豌豆自交，后代中紫花和白花甜豌豆之比为9：7 D．若杂交后代性状分离比为3：5，则亲本基因型只能是AaBb和aaBb

35．某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有

红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b(如图)。若以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。出现这种现象最可能的原因是 A．减数时染色单体1或2上的基因b突变为B B．减数第二次时姐妹染色单体3与4发生分离

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C．减数第一次时图中非姐妹染色单体之间交叉互换 D．减数第二次时图中非姐妹染色单体之间自由组合

第Ⅱ卷 非选择题（共50分）

二、非选择题（共50分）

36．（每空1分，共8分）图甲表示光合作用的过程图解。图乙是将一植株置于夏季晴朗天

气的室外一昼夜，获得如下实验结果。据图回答问题。

（1）光合色素参与图甲中（填图中字母） 过程的生理活动，具体进行场所是。用纸层析法

分离色素时，叶绿素a和叶绿素b在层析液中溶解度较大的是。

（2）图乙中的d时，叶肉细胞内产生ATP的细胞器有，若适当提高温度则d点会向移动。

这一天中叶片干重最重为时。

（3）与e点相比，f点时叶绿体内C3含量较（高或低）。与d点相比，h点时植物的光合速

率更 （快或慢）

37．（每空2分，共12分）如图所示为真核细胞中遗传信息的传递和表达过程。请据图回

答下列问题。

（1）基因突变易发生在过程中，完成过程②所需要的酶是__，在人体不同细胞中完成过程

②的基因是（相同、不同、不完全相同），完成过程③需要识别mRNA上的遗传密码。 （2）若完成过程②的基因共有4410个碱基对，则该基因可编码的蛋白质中的氨基酸个数和

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需要的tRNA种类数最多分别是 _。

（3）已知AUG、GUG为起始密码子，UAA、UGA、UAG为终止密码子。某信使RNA的碱基排列

顺序如下：A—U—U—C—G—A—U—G—A—C……(40个碱基)……—C—U—C—U— A—G—A —U—C—U。此信使RNA控制合成的蛋白质含氨基酸的个数为。 38．（每空2分，共14分）根据所学知识回答下列问答： （1）右图为雄性哺乳动物细胞某时期的图像，据图回答:

该细胞应来源于的组织切片，细胞中有同源染色体对。 出现B/b的原因可能是。

（2）无子西瓜备受人们青睐，其无籽或少籽的原因是植株在减数过程中紊乱产生可育

配子少。培育无子西瓜的方法常用（试剂）处理二倍体西瓜幼苗，该物质的作用是，无子西瓜内也可能有少量的种子，其种子胚细胞中含染色体组数可能为。

39．（每空2分，共16分）Ⅰ．小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因A/a和B/b控制。

选取二只不同颜色的纯合小鼠(甲—灰鼠，乙—白鼠)进行杂交，结果如下：

亲本组合 甲×乙 F1 全为灰鼠 F2 9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠 （1）两对基因(A/a和B/b)位于对染色体上，小鼠乙的基因型为。 （2）F2代中，白鼠共有种基因型，灰鼠中杂合子的比例为。

Ⅱ．下图为甲病(A-a)和乙病 (B-b)的遗传系谱图,其中I2无乙病基因，请回答下列问题：

（1）乙病的遗传方式为。

（2）Ⅱ-6的基因型为, Ⅲ-13的致病基因来自于 。 （3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患病的概率是。

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某某市2017年春高一期末考试

生物参

一、选择题：（共50分，1—20题各1分， 21—35题各2分） 1 C 16 D 31 D 2 B 17 C 32 D 3 A 18 C 33 B 4 B 19 D 34 C 5 C 20 D 35 C 6 A 21 C 7 A 22 D 8 B 23 A 9 B 24 C 10 C 25 B 11 B 26 B 12 A 27 C 13 B 28 B 14 D 29 D 15 A 30 A 二、非选择题（共50分） 36.（每空1分，共8分）

（1） A 类囊体薄膜（合理即给分） 叶绿素a （2）线粒体、叶绿体 右 h （3）低 快 37.（每空2分，共12分）

（1） ① RNA聚合酶 不完全相同 tRNA (2)1470、61 (3)16 38. （每空2分，共14分）

（1）睾丸 0 基因突变或交叉互换

(2) 同源染色体联会（和分配） 秋水仙素 抑制纺锤体的形成 2、3、4 39. （每空2分，共16分）

I.(1)2 aabb (2)3 8/9

Ⅱ.(1)伴X隐性遗传 (2) aaXY Ⅱ-8 (3)17/24

B

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