除草剂研究开发的新进展与发展趋势

农　药

AGROCHEMICALS

Vol. 46, No. 10Oct. 2007

除草剂研究开发的新进展与发展趋势刘远雄，邹本勤，柴宝山，刘长令

（沈阳化工研究院，沈阳　１１００２１）

摘要：简要介绍了近九年除草剂研究开发的新进展。　文中涉及十多种化学结构类型的除草剂及其生物活性，如磺酰脲类、并嘧啶磺酰胺类、芳氧羧酸类、环己烯酮类、吡唑类、啉酮、脲嘧啶类、酰亚胺类、三酮类和异

６５０农　　药　 AGROCHEMICALS第４６卷

２　　并嘧啶磺酰胺类

五氟磺草胺（ｐｅｎｏｘｓｕｌａｍ）和ｐｙｒｏｘｓｕｌａｍ是ＤｏｗＡｇｒｏＳｃｉｅｎｃｅ公司近年开发的两个并嘧啶磺酰胺类除草剂［１２－１３］，均属乙酰乳酸合成酶（ＡＬＳ）／乙酸羟酸合成酶（ＡＨＡＳ）抑制剂，属内吸传导型除草剂，用于水稻田除草。

在新农药开发中仍是一种十分重要的化学组成，尤其是通过与杂环基团和含氟基团结合，能使之具有新的生命力［１４］。　如近几年研制的

唑酰草胺可用于谷类除草，对稗草、强生草、野

生甘蔗、千金子属杂草、阔叶马唐、牛筋草、野燕麦等有控制作用。　它为乙酰辅酶Ａ羧化酶（ＡＣＣａｓｅ）抑制剂，作用特点是药剂经茎叶处理后，迅速被杂草茎叶吸收，并传导到顶端、整个植株，积累于植物分生组织，抑制植物体内乙酰辅酶Ａ羧化酶，导致脂肪酸合成受阻而使杂草死亡［１５－１６］。　氟吡草胺主要用于小麦和大麦田苗后防除阔叶杂草如猪殃殃、田堇菜、婆婆纳和宝盖草等，使用剂量为５０　ｇ　ａ．ｉ．／ｈｍ２，它是胡萝卜素生物合成抑制剂，被处理的植物植株中类胡萝卜素含量下降，进而导致叶绿素破坏，细胞膜破裂，杂草表现为幼芽脱色或白色，最后导致死亡［１７］。　烯草胺主要用于玉米和大豆田除草剂，使用量为１　２００￣１　４００　ｇ／ｈｍ２　［１８］。

第１０期

６５１

６　　吡唑类除草剂

近几年拜耳公司、巴斯夫公司和组合化学公司先后研制成功了４种吡唑类除草剂：双唑草腈（ｐｙｒａｃｌｏｎｉｌ）、ｐｙｒａｓｕｌｆｏｔｏｌｅ、ｔｏｐｒａｍｅｚｏｎｅ　和　ｐｙｒｏｘａｓｕｌｆｏｎｅ。　Ｐｙｒａｓｕｌｆｏｔｏｌｅ主要用于麦田和谷类作物除草［２３－２４］。　Ｔｏｐｒａｍｅｚｏｎｅ用于控制玉米田的各类杂草［２５］。　Ｐｙｒｏｘａｓｕｌｆｏｎｅ主要用于玉米田除草，

使用剂量为１２５￣２５０　ｇ　ａ．ｉ．／ｈｍ２，活性高于异丙甲草胺等，估计２０１０年上市［２６］。　双唑草腈为原卟啉原氧化酶抑制剂，是一种触杀型除草剂，通过植物细胞中原卟啉原氧化酶积累而发挥药效。　Ｐｙｒａｓｕｌｆｏｔｏｌｅ和ｔｏｐｒａｍｅｚｏｎｅ为对羟基苯基丙酮酸酯双氧化酶（ＨＰＰＤ）抑制剂，其作用特点是具有广谱的除草活性，苗前和苗后均可使用，杂草出现白化后死亡。

６５２农　　药　　　AGROCHEMICALS第４６卷

剂，属乙酰乳酸合成酶（ＡＬＳ）／乙酸羟酸合成酶（ＡＨＡＳ）抑

第１０期储为盛，等：　９０％乙酰甲胺磷可溶性粒剂的配制

６６５

３　　结果与讨论

因为本制剂的含量高，能加助剂的量非常有限，所以选用的原药要尽可能含量高。　如用９５％乙酰甲胺磷原药加工，则所加助剂的量不够，无法加工得到性能较好的制剂。　选用干式造粒的工艺，在助剂的选用上，黏结剂的选用是关键，所选的黏结剂在干式条件有黏结作用，并且制剂的全溶性要好。

有机磷农药制剂的贮藏稳定性是一个普遍问题，本制剂选择了合适的加工工艺，制剂的稳定性良好，考虑到加入稳定剂能起稳定作用，最佳配方加入２％稳定剂，乙酰

（上接第６５２页）

［１３］唐为爱，　娄远来，　李万梅，　等．　五氟磺草胺防除水直播稻田杂

草的效果［Ｊ］．　杂草科学，　２００５，　（４）：　３４－３６．

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［１５］ＫＩＭ　Ｄ　Ｗ，　ＣＨＡＮＧ　Ｈ　Ｓ，　ＫＯ　Ｙ　Ｋ，　ｅｔ　ａｌ．　Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｈｅｒｂｉ－

ｃｉｄａｌ　Ｂｅｎｚｏｘａｚｏｌｙｌｏｘｙｐｈｅｎｏｘｙｐｒｏｐｉｏｎａｍｉｄｅｓ：　ＷＯ，２０００００５９５６［Ｐ］．　２０００－０２－１０．

［１６］ＣＨＯ　Ｇ　Ｙ，　ＪＡＮＧ　Ｈ　Ｓ，　ＫＩＭ　Ｊ　Ｓ，　ｅｔ　ａｌ．　Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ　Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ

Ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ　Ｃｙｈａｌｏｆｏｐ　ａｎｄ　Ｍｅｔａｍｉｆｏｐ　ａｓ　Ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ　Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔａｎｄ　Ｍｅｔｈｏｄ　ｏｆ　Ｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇ　Ｇｒａｓｓｙ　Ｗｅｅｄｓ　Ｕｓｉｎｇ　Ｓａｍｅ：　ＫＲ，２００３０７１２１５［Ｐ］．　２００３－０９－０３．

［１７］ＦＯＳＴＥＲ　Ｃ　Ｊ，　ＧＩＬＫＥＲＳＯＮ　Ｔ，　ＳＴＯＣＫＥＲ　Ｒ．　Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ｏｆ

Ｈｅｒｂｉｃｉｄａｌ　２－（Ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ　ｐｈｅｎｏｘｙ）－６－ｐｙｒｉｄｉｎｅｃａｒｂｏｘａｍｉｄｅｓ：ＥＰ，　１２０７１５４［Ｐ］．　２００２－０５－２２．

［１８］ＫＡＴＯ　Ｓ，　ＴＡＫＥＭＡＴＳＵ　Ｔ，　ＯＫＡＭＡＯＴＯ　Ｈ，　ｅｔ　ａｌ．　Ａｒｙｌ－

ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ　Ｈａｌｏａｃｅｔａｍｉｄｅ　Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ　ａｎｄ　Ｔｈｅｉｒ　Ｕｓｅ　ａｓＨｅｒｂｉｃｉｄｅｓ：　ＪＰ，　０５０１５６９９［Ｐ］．　１９９３－０３－０２．

［１９］ＭＩＳＳＬＩＴＺ　Ｕ，　ＭＥＹＥＲ　Ｎ，　ＫＡＳＴ　Ｊ，　ｅｔ　ａｌ．　Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ｏｆ

Ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｐｙｒａｎｙｌ　ａｎｄ　Ｔｈｉｏｐｙｒａｎｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘｅｎｏｎｅ　ＯｘｉｍｅＥｔｈｅｒｓ　ａｓ　Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｓ：　ＪＰ，　３０８３８６５［Ｐ］．　２０００－０９－０４．［２０］孙洪涛，　刘长令．　水田除草剂环苯草酮［Ｊ］．　农药，　２００５，　４４（１２）：

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［２１］ＡＤＡＭＳ　Ｅ　Ｊ，　ＤＲＡＵＺ　Ｋ，　Ｈｏｎｇ，　ｅｔ　ａｌ．　Ｈｅｒｂｉｃｉｄａｌ　Ｎ－

（Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｙｌｐｈｅｎｙｌ）ｓｕｌｆｏｎａｍｉｄｅｓ　ａｓ　Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｓ：　ＥＰ，　８６２５７１［Ｐ］．２００３－０１－１５．

［２２］　ＫＡＴＡＹＡＭＡ　Ｔ，　ＫＡＷＡＭＵＲＡ　Ｓ，　ＳＡＮＥＭＩＴＳＵ　Ｙ，　ｅｔ　ａｌ．

Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｐｙｒｉｄａｚｉｎ－３－ｏｎｅｓ　ａｓ　Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｓ：　ＵＳ，２００４００５９８６［Ｐ］．　２００４－０１－０８．

［２３］ＤＯＲＦＭＥＩＳＴＥＲ　Ｇ，　ＦＲＡＮＫＥ　Ｈ，　ＧＥＩＳＬＥＲ　Ｊ，　ｅｔ　ａｌ．　Ｐｒｅｐａｒａ－

ｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ　Ｐｙｒａｚｏｌｅ　Ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ　ａｎｄ　Ｔｈｅｉｒ　Ｕｓｅ　ａｓＨｅｒｂｉｃｉｄｅｓ：　ＵＳ，　５８６９６８６［Ｐ］．　１９９９－０２－０９．

［２４］ＳＣＨＲＭＩＴＴ　Ｍ，　ＶＡＮ　Ａ　Ａ，　ＰＲＥＵＳＳ　Ｒ，　ｅｔ　ａｌ．　Ｂｅｎｚｏｙｌｐｙｒａｚｏｌｅｓ

ａｎｄ　Ｔｈｅｉｒ　Ｕｓｅ　ａｓ　Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｓ：　ＷＯ，　２００１０７４７８５［Ｐ］．　２００１－１０－１１．

［２５］ＶＯＮ　Ｄ　Ｗ，　　ＨＩＬＬ　Ｒ　Ｌ，　ＫＡＲＤＯＲＦＦ　Ｕ，　ｅｔ　ａｌ．　Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ｏｆ

Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｙｌｂｅｎｚｏｙｌｐｙｒａｚｏｌｅｓ　ａｎｄ　Ｒｅｌａｔｅｄ　Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ　ａｓＨｅｒｂｉｃｉｄｅｓ：　ＵＳ，　２００２０２５９１０［Ｐ］．　２００２－０２－２８．

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ｏｆ　Ｉｓｏｘａｚｏｌｉｎｅ　Ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ　ａｎｄ　Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｓ　Ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ　ｔｈｅ　Ｓａｍｅａｓ　Ａｃｔｉｖｅ　Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ：　ＷＯ，　２００２０６２７７０［Ｐ］．　２００２－０８－１５．

甲胺磷制剂在碱性条件下易分解，制剂的ｐＨ值一般控制在３￣６，偏酸性。　本制剂配方的ｐＨ值在４￣６之间。

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责任编辑：赵平