白金泉１余远斌１王进军２沈荣基３
１．北京工业大学绿色化学与精细化工研究所，北京１００１２４中国
２．烟台大学化学生物理工学院，烟台２６４００５中国
３．仁济大学ＰＤＴ研究所，金海６１２－７４９韩国
在光动力治疗法中（ｐｈｏｔｏｄｙｎａｍｉｃ ｔｈｅｒａｐｙ，简称ＰＤＴ），焦脱镁叶绿酸－ａ甲酯及其衍生物一直是光动力抗癌药物的理想合成前体。天然海藻和甲醇－硫酸反应得到的脱镁叶绿素－ａ甲酯用冰乙酸处理得到了焦脱镁叶绿素－ａ甲酯，焦脱镁叶绿素－ａ甲酯用三氟乙酸处理得到了去甲基焦脱镁叶绿素－ａ，在二氯乙烷中用ＤＣＣ和ＤＭＡＰ作为催化剂，去甲基焦脱镁叶绿素－ａ与Ｄ－（＋）－葡萄糖反应得到了目标化合物去甲基焦脱镁叶绿素－ａ－Ｄ－（＋）－葡萄糖。
关键词：叶绿素衍生物；结构修饰；光动力疗法（ＰＤＴ）
光动力治疗焦脱镁叶绿素-a-葡萄糖衍生物的合成
作者：作者单位：
白金泉， 佘远斌， 王进军， 沈荣基
白金泉,佘远斌(北京工业大学绿色化学与精细化工研究所,北京100124中国)， 王进军(烟台大学化学生物理工学院,烟台264005中国)， 沈荣基(仁济大学PDT研究所,金海612-749韩国)
引用本文格式：白金泉.佘远斌.王进军.沈荣基 光动力治疗焦脱镁叶绿素-a-葡萄糖衍生物的合成[会议论文] 2008
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