(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 107502263 A(43)申请公布日 2017.12.22
(21)申请号 201710663506.4(22)申请日 2017.08.05
(71)申请人 辛格顿(苏州)电子科技有限公司
地址 215002 江苏省苏州市工业园区港浪
路8号(72)发明人 邓安进 (51)Int.Cl.
C09J 163/04(2006.01)C09J 11/06(2006.01)C09J 11/04(2006.01)
权利要求书1页 说明书3页
(54)发明名称
一种AB胶及其制备方法(57)摘要
本发明提供了一种AB胶及其制备方法。该AB胶的原料组成包括:75份-90份的苯酚甲醛环氧树脂,10份-15份的纳米二氧化硅,0.5份-1.0份的偶联剂,0.1份-0.8份的促进剂,0.1份-0.3份的助剂。本发明还提供了上述AB胶的制备方法。本发明的AB胶的粘度高,稳定好,可以用于弹性或软质材料类产品的粘接。
CN 107502263 ACN 107502263 A
权 利 要 求 书
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1.一种AB胶,其特征在于,以该AB胶的总质量为100重量份计,该AB胶的原料组成包括:75份-90份的苯酚甲醛环氧树脂,10份-15份的纳米二氧化硅,0.5份-1.0份的偶联剂,0.1份-0.8份的促进剂,0.1份-0.3份的助剂。
2.根据权利要求1所述的AB胶,其特征在于,所述苯酚甲醛环氧树脂为线型苯酚甲醛环氧树脂。
3.根据权利要求1所述的AB胶,其特征在于,所述纳米二氧化硅的粒径为10nm-40nm。4.根据权利要求1所述的AB胶,其特征在于,所述偶联剂为单胺硅烷偶联剂。5.根据权利要求1或4所述的AB胶,其特征在于,所述偶联剂为γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的AB胶,其特征在于,所述促进剂为1,8-二氮杂双环(5,4,0)-十一碳-7烯。
7.根据权利要求1所述的AB胶,其特征在于,所述助剂为硫酸钠、硫酸铵、硫酸钾、硫酸硼中的一种或几种的组合。
8.权利要求1-7任一项所述的AB胶的制备方法,其特征在于,该制备方法包括以下步骤:
在25℃-45℃下,向纳米二氧化硅中边搅拌边缓慢滴加苯酚甲醛环氧树脂,在30min内滴完,搅拌;
缓缓滴加促进剂和助剂,在10min-25min完全滴完;升温至100℃-150℃,滴加偶联剂,搅拌,冷却至室温,得到所述AB胶。9.根据权利要求8所述的AB胶的制备方法,其特征在于,所述搅拌的速度为300r/min-600r/min。
10.根据权利要求8所述的AB胶的制备方法,其特征在于,所述苯酚甲醛环氧树脂预先加热至≥40℃,粘度≤20000mp。
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CN 107502263 A
说 明 书一种AB胶及其制备方法
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技术领域
[0001]本发明涉及一种AB胶,属于高分子材料技术领域。
背景技术
[0002]AB胶是两液混合硬化胶的别称,一液是本胶,一液是硬化剂,两液相混才能硬化,不须靠温度来硬应熟成的,是常温硬化胶的一种。[0003]AB胶可低温或常温固化,固化速度快;固化后粘接强度高、硬度较好,有一定韧性;固化物耐酸碱性能好,防潮防水、防油防尘性能佳,耐湿热和大气老化;具有良好的绝缘、抗压、粘接强度高等电气及物理特性。由于其具有上述优点,使其可以广泛应用于电子元器件、工艺品、礼品、金属、陶瓷、木材、玻璃及硬质塑胶之间的封装粘接。[0004]但是,目前的AB胶的粘度不够使其不适用于有弹性或软质材料类产品的粘接。发明内容
[0005]为了解决上述技术问题,本发明的目的在于提供一种高粘度的AB胶。[0006]为了实现上述技术目的,本发明提供了一种高粘度的AB胶,以该AB胶的总质量为100重量份计,该AB胶的原料组成包括:75份-90份的苯酚甲醛环氧树脂,10份-15份的纳米二氧化硅,0.5份-1.0份的偶联剂,0.1份-0.8份的促进剂,0.1份-0.3份的助剂。[0007]本发明的AB胶中,优选地,采用的苯酚甲醛环氧树脂为线型苯酚甲醛环氧树脂。[0008]本发明的AB胶中,优选地,采用的纳米二氧化硅的粒径为10nm-40nm。[0009]本发明的AB胶中,优选地,采用的偶联剂为单胺硅烷偶联剂。[0010]本发明的AB胶中,优选地,采用的偶联剂为γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷中的至少一种。[0011]本发明的AB胶中,优选地,采用的促进剂为1,8-二氮杂双环(5,4,0)-十一碳-7烯。[0012]本发明的AB胶中,优选地,采用的助剂为硫酸钠、硫酸铵、硫酸钾、硫酸硼中的一种或几种的组合。
[0013]本发明还提供了上述AB胶的制备方法,该制备方法包括以下步骤:[0014]在25℃-45℃下,向纳米二氧化硅中边搅拌边缓慢滴加苯酚甲醛环氧树脂,在30min内滴完,搅拌;
[0015]缓缓滴加促进剂和助剂,在10min-25min完全滴完;[0016]升温至100℃-150℃,滴加偶联剂,搅拌,冷却至室温,得到所述AB胶。[0017]在上述AB胶的制备方法中,优选地,搅拌的速度为300r/min-600r/min。[0018]在上述AB胶的制备方法中,优选地,苯酚甲醛环氧树脂预先加热至≥40℃,粘度≤20000mpa。
[0019]本发明的AB胶的粘度高,稳定好,可以用于弹性或软质材料类产品的粘接。[0020]本发明的AB胶的制备方法简单易行,可以工业化生产。
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CN 107502263 A
说 明 书
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具体实施方式
[0021]为了对本发明的技术特征、目的和有益效果有更加清楚的理解,现对本发明的技术方案进行以下详细说明,但不能理解为对本发明的可实施范围的限定。[0022]实施例1
[0023]本实施例提供了一种AB胶,其是通过以下步骤制备得到的:[0024]将线型苯酚甲醛环氧树脂预先加热至50℃,粘度1000mpa;[0025]在35℃下,向10份粒径为10nm的纳米二氧化硅中边搅拌边缓慢滴加89份线型苯酚甲醛环氧树脂,在20min滴完,在300r/min下搅拌至溶解;[0026]缓缓滴加0.2份的1,8-二氮杂双环(5,4,0)-十一碳-7烯和0.3份的硫酸钠,10min完全滴完;
[0027]升温至100℃,滴加0.5份的γ-氨丙基三乙氧基硅烷,300r/min下搅拌均匀,冷却至室温,得到AB胶。[0028]实施例2
[0029]本实施例提供了一种AB胶,其是通过以下步骤制备得到的:[0030]将线型苯酚甲醛环氧树脂预先加热至50℃,粘度1000mpa;[0031]在45℃下,向15份粒径为40nm的纳米二氧化硅中边搅拌边缓慢滴加84份的线型苯酚甲醛环氧树脂,在10min滴完,在600r/min下搅拌至溶解;[0032]缓缓滴加0.2份的1,8-二氮杂双环(5,4,0)-十一碳-7烯和0.1份的硫酸钠,25min完全滴完;
[0033]升温至150℃,滴加0.7份的γ-氨丙基三甲氧基硅烷,600r/min下搅拌均匀,冷却至室温,得到AB胶。[0034]实施例3
[0035]本实施例提供了一种AB胶,其是通过以下步骤制备得到的:[0036]将线型苯酚甲醛环氧树脂预先加热至50℃,粘度1000mpa;[0037]在35℃下,向粒径为13份的20nm的纳米二氧化硅中边搅拌边缓慢滴加85份的线型苯酚甲醛环氧树脂,在25min滴完,在300r/min下搅拌至溶解;[0038]缓缓滴加0.7份的1,8-二氮杂双环(5,4,0)-十一碳-7烯和0.3份的硫酸钠,在10min完全滴完;
[0039]升温至100℃,滴加1份的γ-氨丙基三乙氧基硅烷,600r/min下搅拌均匀,冷却至室温,得到AB胶。[0040]对比例1
[0041]本对比例提供了一种AB胶,其是通过以下步骤制备得到的:[0042]在35℃下,向粒径为13份的20nm的纳米二氧化硅中边搅拌边缓慢缓缓滴加0.7份的1,8-二氮杂双环(5,4,0)-十一碳-7烯和0.3份的硫酸钠,在10min完全滴完;[0043]升温至100℃,滴加1份的γ-氨丙基三乙氧基硅烷,600r/min下搅拌均匀,冷却至室温,得到AB胶。[0044]对比例2
[0045]本对比例提供了一种AB胶,其是通过以下步骤制备得到的:
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CN 107502263 A[0046]
说 明 书
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将线型苯酚甲醛环氧树脂预先加热至50℃,粘度1000mpa;
[0047]在45℃下,向30份粒径为30nm的纳米二氧化硅中边搅拌边缓慢滴加60份的线型苯酚甲醛环氧树脂,在10min滴完,在600r/min下搅拌至溶解;[0048]缓缓滴加5份的1,8-二氮杂双环(5,4,0)-十一碳-7烯和4份的硫酸钠,25min完全滴完;
[0049]升温至150℃,滴加1份的γ-氨丙基三甲氧基硅烷,600r/min下搅拌均匀,冷却至室温,得到AB胶。[0050]实施例4
[0051]本实施例对实施例1-实施例3、对比例1-2的AB胶进行性能测试。[0052]黏度测试:
[0053]采用黏度计NDJ-1型旋转黏度计进行,温度25℃,结果如表1所示。[0054]稳定性测试:
[0055]80℃稳定性的测试:将约50克实施例1-实施例3、对比例1和2的AB胶装在密闭透明容器中,置于80℃下,观察至胶液出现异常(凝胶、固化、分层等)时的时间,结果如表1所示。[0056]光老化测试:
[0057]常温下采用氙灯照射。[0058]表1
[0059]
粘度稳定性实施例1100mPa·S16小时实施例2120mPa·S20小时实施例3105mPa·S18小时对比例180mPa·S10小时对比例260mPa·S4小时[0060]以上实施例说明,本发明的AB的粘度高,稳定性好。
光老化
120小时110小时125小时80小时90小时
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