长江大学董盛富-8.4 吸收过程的设计型计算 (19)

蒸馏操作的依据是组分间的( C )差异。

(A)溶解度； (B)沸点； (C)挥发度； (D)蒸汽压

蒸馏操作的依据应是组分间的挥发度差异，可用相对挥发度来表示这一差异。

同一物系，总压越低，混合物各组分间的挥发度差异( A )。 (A)越大； (B)越小； (C)不变； (D)不确定

塔顶和进料操作条件不变，易挥发组分回收率不变，设计精馏塔时，用直接蒸汽加热釜液与用间接蒸汽加热相比，残液流量W( A )。

(A)增大； (B)减少； (C)不变； (D)不确定

塔顶和进料操作条件不变，易挥发组分回收率不变，设计精馏塔时，用直接蒸汽加热釜液与用间接蒸汽加热相比，残液组成xW( B )。

(A)增大； (B)减少； (C)不变； (D)不确定

由于直接蒸汽釜液而引起残液流量W增大(上题已说明)，但又要求易挥发组分回收率不变，xW当然相应减小。

连续精馏塔操作时, 增大塔釜加热蒸汽用量，若回流量和进料的F、xF、q都不变，则xD ( B )。 (A)增大； (B)减少； (C)不变； (D)不确定

L不变，V'增大，V=V'-(1-q)F，随之增大，所以L/V减少，精馏段操作线斜率减小，而精馏段塔板数不变，必然会出现如图所示的操作线变化，故XD必然减小。

萃取精馏加入萃取剂的目的是( )。

(A)减小原组分间的相对挥发度； (B)增大原组分间的相对挥发度 (C)减小原组分间的溶解度差异； (D)增大原组分间的溶解度差异

多元蒸馏流程按排时，应优先分离毒性( A )的物料。 (A)大； (B)小； (C)中等； (D)可大可小

多元蒸馏流程按排时，应优先分离相对挥发度( A )的物料。 (A)大； (B)小； (C)中等； (D)可大可小

由于初始的总处理量大，塔径必然较大。相对挥发度大的先分离，可避免塔高过高，以致设备费增大。在后面分离相对挥发度小的时，物料量已减少，塔径不大，即使塔较高，设备费也不致于过大。

对一定的馏出液浓度xD，若进料浓度xF越小，最小回流比Rmin( B )。 (A)越大； (B)越小； (C)不变； (D)不确定

连续精馏塔操作时, 增大塔釜加热蒸汽用量，若回流量和进料的F、xF、q都不变，则L/V( )。 (A)增大； (B)减少； (C)不变； (D)不确定

精馏塔塔内离开精馏段某理论板的蒸汽露点为t1、液体泡点为t2，离开提馏段某理论板的蒸汽露点为t3、液

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体泡点为t4，则有( )的顺序关系。

(A)t1t2t3t4； (B)t1t2t3t4； (C)t1t2t3t4； (D)t1t2t3t4

离开理论板的蒸汽和液体组成呈平衡关系，露点等于泡点，即t1＝t2，t3＝t4，而精馏段轻组分浓度高于提馏段，故其温度低于提馏段。

连续精馏塔操作时，增大塔釜加热蒸汽用量，若回流量和进料的F、xF、q都不变，则L/V( )。 (A)增大； (B)减少； (C)不变； (D)不确定

在相同的条件R、xD、xF、xW下，q值越大，所需理论塔板数( )。 (A)越少； (B)越多； (C)不变； (D)不确定

间歇精馏要求馏出液浓度xD不变，应使( )。

(A)回流量不变； (B)回流量不断增加； (C)回流比不变； (D)回流比不断增加

间歇精馏时若保持回流比R不变，则馏出液浓度xD将( )。

(A)逐渐减小； (B)逐渐增大； (C)保持不变； (D)变化不确定

由于釜液浓度随时间逐渐减小，在回流比不变下操作，全塔各板上浓度都随时间而减小，所以xD当然也逐渐减小。

两股不同组成的料液进同一精馏塔分离，两股料分别进入塔的相应塔板和两股料混合后再进塔相比，前者能耗( B )后者。

(A)大于； (B)小于； (C)等于； (D)有时大于有时小于

两股料液在塔外预混合，使分离任务加重，同样的分离要求，回流比要加大。因而两股分别进塔的能耗当然小于混合后进塔的能耗。

有两股进料( )的精馏塔，求取最小回流比时，应取( C )。

(A)xF1对应的Rmin,1； (B) xF2对应的Rmin,2； (C)Rmin,1与Rmin,2中的大者； (D)Rmin,1与Rmin,2中的小者

间歇精馏时若保持回流比R不变，则馏出液浓度xD将( )。

(A)逐渐减小； (B)逐渐增大； (C)保持不变； (D)变化不确定

当塔顶浓度和流率一定时，冷回流和泡点回流相比，精馏段操作线斜率( A )。 (A)增大； (B)减小； (C)不变； (D)不确定

由于冷回流，将回流液加热到泡点要冷凝蒸汽量ΔV，也即使精馏段的L和V都相应增加ΔV，操作线斜率变为(L+ΔV)/(V+ΔV)，因该操作线斜率总是小于1，所以冷回流时精馏段操作线斜率当然增大。

当塔顶浓度和流率一定时，冷回流和泡点回流相比，提馏段操作线斜率( B )。 (A)增大； (B)减小； (C)不变； (D)不确定

由于冷回流，将回流液加热到泡点要冷凝蒸汽量V，也即使提馏段的L'和V'都相应增加V，操作线斜率变为(LV)/(VV)，因该操作线斜率总是大于1，所以冷回流时提馏段操作线斜率必定减小。

当有侧线液相出料时，对平衡线无下凹现象的物系，最小回流比Rmin出现在( B )。

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(A)侧线出料处； (B)进料处； (C)侧线出料与进料之间某处； (D)不确定 由于侧线液相出料，使中段操作线斜率变小，向平衡线靠近，如图所示，最小回流比必然出现在进料处。 I0IMq

ye若某精馏塔的操作回流比，低于其原设计的最小回流比，则该塔能否操先混合后预热流程作？（C）

A、能；B、不能；C、能，但产品组成不等于设计值；D、这种提法不正确

I0IM

塔顶全凝器改为分凝器后，其它操作条件不变，则所需理论塔板数( B )。 先预热后混合流程xWxFxD1xD(A)增多； (B)减少； (C)不变； (D)不确定 分凝器也起分离作用。一般可当作一块理论塔板，所需理论塔板当然减少。

吉利兰关联用于捷算法求理论塔板数，这一关联是( )。 (A)理论关联； (B)经验关联； (C)数学推导公式； (D)相平衡关联 这是吉利兰于1940年根据收集的大量生产塔数据而整理成的经验关联。

进料状态改变，将引起连续精馏塔的( )改变。 (A)平衡线； (B)操作线和q线； (C)平衡线和操作线； (D)平衡线和q线

不同的进料状态有不同的q值和q线，同时精馏段和提馏段的交点也不同。若塔顶操作条件维持不变，则提馏段的汽液流率都因q值变化而变化。若塔釜操作条件维持不变，则塔釜上升蒸汽量不变，精馏段的液汽比因q值变化而改变。

沸点分别为tA和tB的二元混合液，设A为易挥发组分，则该混合液的泡点t与tA，tB的关系如何？（C） A、ttA； B、ttB； C、tAttB； D、ttAtB

在双组分连续精馏的汽－液平衡关系中，若混合液为理想溶液，且已知总压力为P，汽相组成为y，

pAf(t)，pBf(t)，则 （C）

A、x为定值，t不固定；B、x不定，t为定值；C、x，t为定值；D、x，t无法确定

提馏段操作线的斜率为 。 （A）

A、大于1；B、小于1；C、等于1；D、等于0

进料热状态参数q值减小，将使 。 (C)

A、精馏段操作线斜率增大；B、精馏段操作线斜率减小； C、提馏段操作线斜率增大；D、提馏段操作线斜率减小

设计中，随着回流比率（R）的取值增大，则 。 （D） A、设备费不断增大；B、操作费用不断减小；

C、设备费不断减小；D、设备费先是减小，而后又逐渐增大

精馏操作中，若降低进料板位置则 。 （B）

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A、塔顶产品组成升高；B、塔底产品组成降低； C、塔顶产品组成降低；D、塔顶、塔底产品组成均不变

若精馏操作回流比变化，则塔内各板上的汽液组成也随之而变，所以 。 （A） A、塔顶部板的平衡温度变化是大；B、塔底部板的平衡温度变化最大； C、塔中部板的平衡温度变化最大；D、塔板上的温度不变

使混合液在蒸馏釜中逐渐受热气化﹑并将不断生成的蒸气引入冷凝器内冷凝﹑以达到混合液中各组分得以部分分离的方法﹑称为（ C ）。

A．精馏 B. 特殊蒸馏 C. 简单蒸馏

精馏中引入回流，下降的液相与上升的气相发生传质使上升的气相易挥发组分浓度提高，最恰当的说法是： （ D ）

Ａ．液相中易挥发组分进入气相 Ｂ．气相中难挥发组分进入液相

Ｃ．液相中易挥发组分和难挥发组分同时进入气相，但其中易挥发组分较多． Ｄ．液相中易挥发组分进入气相和气相中难挥发组分进入液相的现象同时发生．

已知精馏段操作线方程为：y0.75x0.24，则该塔的操作回流比为( B )，塔顶产品浓度xD为 ( C ) A、0.9 B、3 C、0.96 D、4 E、0.98 F、2

实验表明：当由两个（ B ）的挥发性组分所组成的理想溶液，其气液平衡关系服从拉乌尔定律。 A.部分相溶； B.完全互溶； C.不相溶。

蒸馏操作是利用（ C ）混合物中各组分挥发性的不同,使各组分得到分离的。 A.非均相液体; B.气体; C.均相液体.

具有正偏差的非理想溶液中，相异分子间的吸引力较相同分子间的吸引力（ B ）。 A）大 ； B）小； C）一样

所谓理想溶液，是指溶液中不同组分分子之间的吸引力（ B ）相同组分分子之间的吸引力的溶液。

A、＞； B、=； C、＜

某精馏塔的理论塔板数为17块（包塔釜）其全塔效率为0.5，则实际板数为（ ）块。 A、34 B、32 C、9

精馏中引入回流，下降的液相与上升的汽相发生传质使上升的汽相易挥发组分浓度提高，最恰当的说法是 （ ）

Ａ、液相中易挥发组分进入汽相；Ｂ、汽相中难挥发组分进入液相；

Ｃ、液相中易挥发组分和难挥发组分同时进入汽水相，但其中易挥发组分较多； Ｄ、液相中易挥发组分进入汽相和汽相中难挥发组分进入液相的现象同时发生。

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