高中生物归纳各种疾病

病

By Tabitha Cheung

病名 致病机理及症状 课本出现位置 严重急性呼吸系冠状病毒感染。【注：SARS病毒是RNA病必修一P2 统综合征（SARS） 毒】 获得性免疫缺陷人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。【注：HIV必修一P4 综合征（AIDS） 是逆转录病毒】 硅肺 吸入肺部的硅尘被吞噬细胞吞噬，吞噬细必修一胞中缺乏相应的分解硅尘的酶，而溶酶体P46 被硅尘破坏，其中的水解酶使细胞死亡，最终肺功能受损。 尿毒症 肾功能发生障碍，代谢废物不能排出。 必修一P50 囊性纤维病 遗传病。编码CFTR蛋白的基因缺失三个碱基，使CFTR蛋白第508为缺少苯丙氨酸，进而影响了CFTR蛋白的结构，使其转运Cl的功能异常，导致患者支气管中粘液增多、管腔受阻，细菌在肺部大量生长繁殖最终使肺功能严重受损。 癌症 原癌基因、抑癌基因突变。 必修一P125 -必修一P73 必修二P70 人类红绿色盲症、血友病 外耳道多毛症 白化病 X染色体隐性遗传病 必修二P33 Y染色体遗传病 常染色体隐性病。缺少酪氨酸酶（可将酪必修二氨酸转变为黑色素）。 P69 疯牛病 朊病毒感染。这种错误折叠而结构异常的必修二蛋白质可能促使与其氨基酸序列相同的蛋白质发生同样的折叠错误。 P69 线粒体肌病、神经性肌肉衰弱、运动失调、眼视网膜炎 镰刀形细胞贫血症 线粒体遗传病。 必修二P70 常染色体隐性遗传病。血红蛋白的一条多必修二肽链上的一个谷氨酸被替换为缬氨酸，导P80 致血红蛋白变为镰状细胞血红蛋白（HBS），在含氧量低的情况下会沉淀，形成长、纤维状的聚积物，所以患者在低氧的情况下红细胞会变成镰刀状，易破裂，造成溶血性贫血。 猫叫综合征 染色体结构变异。人的第五号染色体部分必修二缺失引起的遗传病，患儿哭声轻、音调高、P85 生长发育迟缓且存在严重的智力障碍。 多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病、先天性聋哑 苯丙酮尿症 常染色体显性遗传病。 必修二P90 常染色体隐性遗传病。患者体细胞中缺少必修二一种酶使苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，只能转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多就会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害。 P90 原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病 21三体综合征多基因遗传病 必修二P91 染色体数目变异。患者比正常人多了一条必修二P91 （先天性愚型） 21号染色体。患者智力低下、身体发育缓慢，患儿常表现出特殊的面容，50%患有先心，部分患儿夭折。 克莱菲尔特综合征 严重复合型免疫缺陷疾病 遗传病。患者体内缺乏腺苷酸脱氨酶染色体数目变异（XXY）。 必修二（ADA），因此不具有正常人所具有的免疫P94 力。【注：第一例临床基因治疗】 糖尿病 无法分泌胰岛素或无相应受体。 必修三P26 类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、风湿性心脏病 结核病、麻风病 结核杆菌、麻风杆菌【可寄生在细胞内】 必修三P37 自身免疫病【注意与免疫缺陷病的区别】 必修三P38