甲磺酸加替沙星与丹参注射液存在配伍禁忌

护理实践与研究２００６年第３卷第８期　・７９・　２．２两组病人皮试结果比较（表２）　护理人员先在注射器内吸取一定量的溶液再吸取破伤　寝２两组病人皮试结果比较例（％）　风抗毒素液时，会加速其稀释溶解而不产生泡沫；但当　护理人员在注射器内吸取一定量的破伤风抗毒素后再　吸取稀释液时，由于注射器的吸力，稀释液进入注射器　中有一定的冲力，该冲力对管内的破伤风抗毒素起了　强烈搅拌作用，因而导致泡沫的产生而影响药液剂量。　本文对照组阳性率为７２％，实验组阳性率为４８％，　３讨　论　较对照组低，两组差异有显著意义。我们对两组皮试　３．１死腔对皮试液的影响　结果阴性者采用一次性肌内注射剩余药液，均未发生　破伤风抗毒素是一种异性蛋白，容易引起过敏。　过敏反应。对两组阳性者均脱敏注射，在注射过程中　皮试液的浓度、剂量与局部反应程度呈正比，浓度越　无过敏反应发生。针对空针死腔对皮试液配制浓度的　高、局部反应越强。注射器死腔问题严重影响着抽吸　影响，我们提出的改良方法，空针死腔只影响溶液剂量　药液量的准确性。传统方法受死腔的影响大，导致药　而不影响溶质的量。所配皮试液浓度更接近标准浓度。　物浓度高，实际注入皮内破伤风抗毒素为２３．８３　Ｉｕ。　医院在使用不同厂家的注射器前应先做死腔容量和残　改良方法实际注入体内破伤风抗毒素为１４．ｏ２　ＩＵ。　余量测定。规范护理人员操作，在配制各类皮试液时　３．２选择正确的稀释液　应充分考虑上述因素，以保证皮试液的准确性。理论　规定配制皮试液用的稀释液必须是生理盐水。由　上讲注射器死腔容量等于药液残留量。　于一般注射用水为低渗溶液，渗透压低于组织液，与组　参考文献　织液混在一起时，水分迅速进入细胞，使其膨胀，引起　［１］郑艳，涂索华。王玲，等．空针死腔对ＴＡＴ皮试结果影响的　局部疼痛，疼痛刺激皮肤使局部充血，潮红，会出现假　临床观察［Ｊ］．护士进修杂志，２００３，１８（４）：３７９—３８０．　阳性，而生理盐水为等渗溶液，渗透压与组织液相等。　［２］郑建娟．配制皮试液剂量准确性的探讨［Ｊ］．实用护理杂志，　与组织液混在一起时，细胞体积无明显变化，疼痛反应　１９９６，１２（１１）：４８８．　较轻。　ｃ３］同玉霞．破伤风抗毒索过敏试验进针方法的改进［Ｊ］．黑龙江护　３．３改良方法抽吸破伤风抗毒素可避免产生泡沫　理杂志．１９９９，５（４）：８３．　破伤风抗毒素注射液是经硫酸胺盐析法所制成的　（收稿日期：２００６一Ｏ８—０８）　（本文编辑王亚芹）　生物制品，为表面活性物质的高分子化合物溶液。当　・借　鉴・　甲磺酸加替沙星与丹参注射液存在配伍禁忌　０３７００６　中国人民第３２２医院王菊梅王玉红　在临床工作中发现，甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液与丹　参注射液接触即产生配伍禁忌。提示医护人员在临床使用　参注射液存在配伍禁忌。当静脉输注甲磺酸加替沙星葡萄　上述两种药物时要注意药物输注的顺序或一种药物输注结　糖注射液接触丹参注射液时在莫非氏滴管中及输液管中会　束时可用生理盐水冲洗输液管，避免两种药物直接接触而发　出现混浊现象。　生反应，影响治疗效果，给病人造成不良后果，以确保临床用　再次做二者的配伍试验，分别取甲磺酸加替沙星葡萄糖　药安全。　注射液与丹参注射液各２　ｍｌ，同时注入一个无菌透明试管　（收稿日期：２００６—０７—０６）　中，随即出现乳黄色混浊现象。静置２４　ｈ出现分层现象　（本文编辑王亚芹）　甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液为黄绿色澄明液体，与丹