高级卫生专业资格正高副高医院药学专业资格正高副高模拟题2021年(120)_真题-无答案

高级卫生专业资格（正高副高）医院药学专业资格（正高副

高）模拟题2021年(120) (总分99.XX98,考试时间120分钟)

A1/A2题型

1. 关于干法制粒的表述错误的是( )

A. 干法制粒是把药物颗粒粉末直接压缩成较大的片状物后再粉碎成所需大小颗粒 B. 该法靠压缩力的作用使颗粒间产生结合力 C. 干法制粒有重压法（压大片法）和滚压法

D. 该法无须黏合剂，用该法制粒时不会引起药物晶型改变及药物活性降低 2. 丙烯酸树脂Ⅱ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为( ) A. 胃溶包衣 B. 肠胃都溶型包衣 C. 肠溶包衣 D. 糖衣

3. 颗粒干燥时，一般中药颗粒含水量应以( )为宜 A. 1% B. 2% C. 3% D. 6%

4. 不易制成软胶囊的药物是( ) A. 维生素E油液 B. 维生素AD乳状液 C. 牡荆油

D. 复合维生素油混悬液

5. 下列关于膜剂概念叙述错误的是( )

A. 膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂 B. 根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等 C. 膜剂成膜材料用量小，含量准确 D. 载药量大，适合于大剂量的药物

6. 下列哪种基质不是水溶性软膏基质( ) A. PEG B. 甘油明胶 C. 羊毛脂 D. 纤维素衍生物 7. 软膏剂与眼膏剂的最大不同点是( ) A. 基质类型 B. 无菌要求不同 C. 制备方法 D. 外观不同

8. 栓剂置换价通常的基准基质是( ) A. 可可豆脂 B. 椰油脂 C. 甘油明胶 D. 聚乙二醇类 9. 关于喷雾剂叙述错误的是( )

A. 喷雾剂不含抛射剂

B. 配制时可添加适宜的附加剂

C. 按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型 D. 只能以舌下、鼻腔黏膜和体表等局部给药 10. 用乙醇加热浸提药材时可以用( ) A. 浸渍法 B. 煎煮法 C. 渗漉法 D. 回流法

11. 制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是( ) A. 煎煮法 B. 浸渍法 C. 渗漉法 D. 加液研磨法

12. 在中药新制剂研究过程中，剂量的确定最终是以( )为准 A. 临床试验剂量 B. 动物试验剂量 C. 根据工作经验推断

D. 参照相似药物所使用的剂量

13. 不属于固体分散技术的方法是( ) A. 熔融法 B. 研磨法 C. 溶剂-非溶剂法 D. 溶剂熔融法 14. 包合物是( ) A. 化合物 B. 分子囊 C. 一种制剂 D. 是一种缓释制剂

15. 构成β-环糊精包合物的葡萄糖分子数是( ) A. 5个 B. 6个 C. 7个 D. 8个

16. 以下不是包合物制备方法的为( ) A. 饱和水溶液法 B. 研磨法 C. 乳化法 D. 冷冻干燥法

17. 可用于复凝聚法制备微囊的材料是( ) A. 阿拉伯胶-琼脂 B. 西黄芪胶-阿拉伯胶 C. 阿拉伯胶-明胶 D. 西黄芪胶-果胶

18. 下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是( ) A. 羟丙甲纤维素 B. 虫胶

C. 邻苯二甲酸羟丙基纤维素 D. 丙烯酸树脂Ⅱ

19. 片剂包糖衣工序的先后顺序为( ) A. 隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层 B. 隔离层、糖衣层、粉衣层、有色糖衣层 C. 粉衣层、隔离层、糖衣层、有色糖衣层 D. 粉衣层、糖衣层、隔离层、有色糖衣层

20. 下列剂型在体内不需要经过溶解过程的是( ) A. 片剂 B. 颗粒剂

C. 混悬剂 D. 溶液剂

21. 不属于胶囊剂质量检查项目的是( ) A. 外观 B. 装量差异 C. 崩解时限 D. 澄明度

22. 滴丸的水溶性基质不包括( ) A. PEG类 B. 肥皂类 C. 甘油明胶 D. 十八醇

23. 下列关于膜剂特点叙述错误的是( ) A. 没有粉末飞扬 B. 含量准确 C. 稳定性差 D. 吸收起效快 24. 为软膏水性凝胶基质的是( ) A. 凡士林 B. 卡波姆 C. 泊洛沙姆 D. 硬脂酸钠

25. 关于眼膏剂，叙述不正确的是( ) A. 眼膏剂中药物微粒小于75μm

B. 眼膏剂是一种灭菌制剂，通过无菌操作或添加抑菌剂达到无菌要求 C. 眼膏剂的基质一般为凡士林8份，液状石蜡、羊毛脂各一份 D. 眼膏剂基质可150℃干热灭菌1～2h

26. 水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是( ) A. 搓捏法 B. 冷压法 C. 热熔法 D. 乳化法

27. 关于吸入粉雾剂叙述错误的是( ) A. 采用特制的干粉吸入装置 B. 可加入适宜的载体和润滑剂 C. 应置于凉暗处保存

D. 药物的多剂量贮库形式

28. 植物性药材浸提过程中主要动力是( ) A. 时间 B. 溶剂种类 C. 浓度差 D. 浸提温度

29. 止喘灵口服液中药材提取采用的方法是( ) A. 水提醇沉法 B. 醇提水沉法 C. 水蒸气蒸馏 D. 煎煮法

30. 在药材浸出过程中，有关下列现象正确的是( ) A. 非极性溶剂浸出液中含有较多胶质 B. 水浸出液中不含胶质

C. 乙醇浸出液中含有较少胶质 D. 乙醇浸出液中含有大量胶质

31. 常用作固体分散体的水不溶性载体有( ) A. 水溶性聚合物PEG、PVP B. 糖类与醇类 C. 有机酸类 D. EC

32. 环糊精结构为中空圆筒形，空穴结构的( )呈亲水性 A. 外周 B. 内部

C. 碳原子连接处 D. 开口处

33. 不属于水溶性β-环糊精衍生物的有( ) A. 羟丙基衍生物 B. 甲基衍生物 C. 葡萄糖衍生物 D. γ-环糊精

34. 关于微囊特点叙述错误的是( ) A. 微囊能掩盖药物的不良臭味 B. 制成微囊能提高药物的稳定性

C. 微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D. 微囊提高药物溶出速率

35. 湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列说法错误的是( ) A. 黏合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸 B. 颗粒的干燥温度应在50℃左右 C. 可使用硬脂酸镁为润滑剂 D. 可选尼龙筛网制粒

36. 下列关于制粒叙述错误的是( )

A. 制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作 B. 湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒 C. 传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒 D. 流化床制粒又称一步制粒

37. 一般散剂中药物，除另有规定外，均应粉碎后通过的筛号是( ) A. 五号筛 B. 六号筛 C. 七号筛 D. 九号筛

38. 下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是( )

A. 硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法相同

B. 硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法不相同

C. 硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例相同、制备方法不同

D. 硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例不同、制备方法相同

39. 滴丸的脂溶性基质不包括( ) A. 羊毛脂 B. 硬脂酸 C. 虫蜡 D. 单硬脂酸甘油酯 40. 关于膜剂错误的表述是( )

A. 膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂 B. 膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确 C. 常用的成膜材料是聚乙烯醇(PVA) D. 可用冷压法和热熔法制备

41. 乳剂型软膏基质与口服乳剂的区别在于( ) A. 油相的性状 B. 乳化剂用量 C. 乳化温度 D. 油相容积分数

42. 下列关于栓剂的表述中，错误的是( ) A. 栓剂是供人体腔道给药的固体状制剂 B. 栓剂应能在腔道中融化快速释放药物

C. 合格栓剂应与基质混合均匀，外形完整光滑 D. 栓剂的形状因使用腔道不同而异

43. 栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是( ) A. 融变时限 B. 体外溶出速度 C. 重量差异 D. 体内吸收试验

44. 起效速度不亚于静脉注射的剂型是( ) A. 经皮给药制剂 B. 吸入气雾剂 C. 栓剂 D. 滴丸剂

45. 浸出制剂的治疗作用特点( ) A. 具有综合疗效 B. 作用单一 C. 作用剧烈 D. 副作用大

46. 浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为( ) A. 1g相当于原药材的2～5g B. 1ml相当于原药材的1g C. 1g相当于原药材的5g

D. 1ml相当于原药材的2～5g

47. 固体分散体的高度分散性是指( )

A. 将药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中

B. 将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中 C. 将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中 D. 将药物以分子、胶态、粉末或微晶态分散在载体材料中 48. 下面关于固体分散体叙述错误的是( ) A. 固体分散体是一种新剂型

B. 固体分散体可提高制剂生物利用度 C. 固体分散体可增加药物溶解度 D. 固体分散体可速效 49. 包合作用( )

A. 具有竞争性、可被饱和 B. 具有竞争性、不可被饱和 C. 无竞争性、可被饱和 D. 无竞争性、不可被饱和 50. 微囊质量评价不包括( ) A. 形态与粒径 B. 载药量 C. 包封率 D. 含量均匀度

51. 下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂( ) A. 淀粉 L-HPC CMC-Na B. HPMC PVP L-HPC

C. 交联PVP HPC CMS-Na D. CCNa 交联PVP CMS-Na

52. 下列不是肠溶衣材料的是( ) A. 羟丙甲纤维素酞酸酯

B. 醋酸纤维素酞酸酯 C. 聚维酮

D. 丙烯酸树脂L-100

53. 儿科或外科用散剂均应通过的筛号是( ) A. 五号筛 B. 六号筛 C. 七号筛 D. 九号筛

. 制备空胶囊时加入甘油，其作用是( ) A. 成形材料 B. 增塑剂 C. 胶冻剂 D. 溶剂

55. 下列关于滴丸剂概念正确叙述的是( )

A. 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂

B. 系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂

C. 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂

D. 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂

56. 下列有关软膏剂的叙述错误的是( )

A. 软膏剂是将药物加入适宜基质中制成的一种半固体外用制剂 B. 软膏剂具有保护、润滑、局部治疗及全身治疗作用 C. 软膏剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳状型三类 D. 软膏剂必须对皮肤无刺激性且无菌

57. 软膏剂中加入Azone和DMSO的目的是( ) A. 降低稠度 B. 增加吸水量 C. 吸收促进 D. 提高药物稳定性

58. 下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是( )

A. 室温时有适宜的硬度，塞入腔道不变形，在体温下易软化，融化或溶解 B. 油脂性基质的酸价应小于0.2，皂化价应为200～245，碘价大于7  C. 对黏膜无刺激性，无毒性，无过敏性 D. 性质稳定，不妨碍主药作用

59. 根据《中国药典》(2010年版)规定，不作为栓剂质量检查的项目是( ) A. 密度测定 B. 融变时限测定 C. 重量差异检查

D. 药物溶出速度与吸收试验

60. 吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在( ) A. 气管 B. 咽喉 C. 鼻黏膜 D. 肺泡

61. 不需作含醇量测定的制剂是( ) A. 酊剂 B. 中药合剂 C. 藿香正气水 D. 流浸膏剂

62. 以下哪一条不是影响药材浸出的因素( ) A. 温度 B. 浸出时间

C. 药材的粉碎度 D. 浸出容器的大小 63. 固体分散体的主要缺点不包括( ) A. 久储可能出现药物晶型改变 B. 久储可能出现药物重结晶 C. 久储可能出现药物结晶粗化 D. 久储可能出现药物分散度增加 . 固体分散体的类型不包括( ) A. 简单低共熔混合物 B. 固态溶液 C. 固化囊 D. 共沉淀物 65. 环糊精是( )

A. 还原性的结晶性粉末 B. 氧化性的结晶粉末 C. 环状低聚糖化合物 D. 淀粉酶作用生成的

66. 下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是( ) A. 界面缩聚法 B. 乳化交联法 C. 饱和水溶液 D. 单凝聚法

67. 以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的交联固化剂是( ) A. 甲醛 B. 硫酸钠 C. 乙醚 D. 丙酮

68. 单冲压片机的片重调节器可调节( ) A. 下冲在模孔中下降深度 B. 下冲上升的高度 C. 上冲下降深度 D. 上冲上升高度

69. 要求药物与辅料均易溶的片剂为( ) A. 泡腾片 B. 含片 C. 舌下片 D. 肠溶片

70. 以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为( ) A. 干淀粉+乳糖 B. 甲基纤维素+明胶 C. 羧甲基淀粉钠 D. 酒石酸+碳酸氢钠

71. 眼用散应全部通过的筛号是( ) A. 五号筛 B. 六号筛 C. 七号筛 D. 九号筛

72. 制备空胶囊时加入明胶，其作用是( ) A. 成形材料 B. 增塑剂 C. 增稠剂 D. 保湿剂

73. 从滴丸剂组成、制法看，( )不是其特点

A. 设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高 B. 工艺条件不易控制

C. 基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化

D. 用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点

74. 单独用作软膏基质的是( ) A. 植物油 B. 固体石蜡 C. 蜂蜡 D. 凡士林

75. 软膏剂常用制备的方法有( ) A. 聚和法 B. 制粒法 C. 冷压法 D. 研和法

76. 下列属于栓剂油脂性基质的是( ) A. 甘油明胶 B. Poloxamer C. 聚乙二醇类

D. 硬脂酸丙二醇酯

77. 下列关于气雾剂特点的叙述错误的是( ) A. 具有速效和定位作用

B. 由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性 C. 药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用 D. 由于起效快，可以治疗心脏疾病 78. 气雾剂的抛射剂是( ) A. HFA 134a B. Azone C C. Carbomer D. Poloxamer

79. 分离溶液中的各种蛋白质可采用( ) A. 水提醇沉法 B. 醇提水沉法 C. 盐析法 D. 透析法

80. 有关影响浸出因素的叙述正确的是( ) A. 药材粉碎度越大越利于浸提 B. 温度越高浸提效果越好 C. 浓度梯度越大浸提效果越好 D. 时间越长浸提效果越好

81. 固体分散体增加溶出的机制不包括( ) A. 药物的粒径减小

B. 药物从结晶转变为无定形 C. 药物与载体材料间的相互作用 D. 增加药物水溶性

82. 下列关于固体分散体的叙述错误的是( ) A. 药物在固态溶液中是以分子状态分散的 B. 共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的

C. 药物在简单低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中 D. 固体分散体可以促进药物溶出 83. 关于包合物的叙述错误的是( )

A. 包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物 B. 包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构 C. 包合物能增加难溶性药物的溶解度 D. 包合物能使液态药物粉末化

84. 包合物能提高药物稳定性，是由于( ) A. 药物进入主体分子空穴中 B. 主客体分子间发生化学反应 C. 主体分子很不稳定 D. 主体分子溶解度大

85. 关于溶剂-非溶剂法制备微囊或微球，下列叙述错误的是( )

A. 是在材料溶液中加入一种对材料不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包封成囊或球的方法

B. 药物可以是固体或液体，但溶剂和非溶剂均必须是高沸点的 C. 使用疏水材料，要用有机溶剂溶解

D. 药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在材料溶液中 86. 可以一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有( ) A. 挤出造粒 B. 干法制粒 C. 流化制粒 D. 摇摆制粒

87. 可以避免药物首过效应的为( ) A. 泡腾片 B. 含片 C. 舌下片 D. 肠溶片

88. 不做崩解度时限检查的为( ) A. 薄膜衣片 B. 舌下片 C. 咀嚼片 D. 中药片

. 下列关于散剂的叙述哪一项是错误的( )

A. 散剂是指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂 B. 粉碎度是指粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比 C. 散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂 D. 散剂比表面积大，易分散奏效快

90. 制备空胶囊时加入琼脂，其作用是( ) A. 成形材料 B. 增塑剂 C. 增稠剂 D. 遮光剂

91. 滴丸剂的制备工艺流程一般如( )

A. 药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸 B. 药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥 C. 药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸 D. 药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥

92. 为取用方便，可以选用黏度较低的含水羊毛脂，含水羊毛脂是指( ) A. 含10%水分的羊毛脂 B. 含30%水分的羊毛脂

C. 含O/W型乳化剂的羊毛脂 D. 含W/O型乳化剂的羊毛脂

93. 将矿物油和氧化锌混研并调制到软膏剂基质中的方法叫作( ) A. 乳化法 B. 研和法 C. 粉碎法 D. 熔合法 94. 甘油明胶的组成为( ) A. 明胶、甘油、水 B. 明胶、甘油、乙醇

C. 明胶、甘油、PEG400 D. 明胶、甘油、甲醇

95. 混悬型气雾剂的组成部分不包括( ) A. 抛射剂 B. 潜溶剂 C. 耐压容器 D. 阀门系统

96. 吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在( )以下 A. 500μm B. 50μm C. 10μm D. 1μm

97. 在浸提药物时加入表面活性剂是为了( ) A. 降低油水两相界面张力 B. 增加药物溶解度

C. 降低溶剂与药材的表面张力 D. 降低溶媒亲脂性

98. 为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的( ) A. 选择适宜的溶剂 B. 加表面活性剂 C. 加大浓度差

D. 将药材粉碎得越细越好

99. 固体分散体中药物溶出速率的顺序是( ) A. 分子态>无定形>微晶态 B. 无定形>微晶态>分子态 C. 分子态>微晶态>无定形 D. 微晶态>分子态>无定形

100. 固体分散体药物稳定性增加的原因之一是( ) A. 药物分散度增加 B. 药物生物利用度增加 C. 降低了主药分子的迁移率 D. 掩盖了不良气味

101. 下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是( ) A. 增大药物的溶解度 B. 提高药物的稳定性 C. 使液态药物粉末化 D. 使药物具靶向性

102. 药物制剂中最常用的包合材料是( ) A. 环糊精 B. PEG C. 聚丙烯酸树脂 D. 胆固醇 103. 将大蒜素制成微囊的目的是( ) A. 减少药物的配伍变化 B. 掩盖药物的不良臭味 C. 控制药物的释放速率 D. 使药物浓集于靶区

104. 压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题( ) A. 裂片 B. 松片 C. 崩解迟缓 D. 黏冲

105. 某片剂标示量为200mg，测得颗粒中主药含量50%，则每片颗粒重为( ) A. 500mg B. 400mg C. 350mg D. 300mg

106. 下面关于制粒的描述哪一个是不正确的( )

A. 制粒的主要目的是改善流动性，防止各成分的离析，阻止粉尘飞扬

B. 在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状-索带状-毛细管状-泥浆状

C. 流化床制粒可使混合、制粒、干燥在同一台设备中进行 D. 喷雾制粒速度虽快，但所制得的粒子流动性差，不易分散 107. 下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的( )

A. 一般的粉碎，主要利用外加机械力，部分的破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的 B. 植物性药材粉碎前应尽量干燥

C. 在粉碎过程中，应把已达到要求细度的粉末随时取出

D. 一般说来，中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行 108. 下列哪种药物适合制成胶囊剂( ) A. 易风化的药物 B. 吸湿性的药物 C. 药物的稀乙醇溶液 D. 具有臭味的药物

109. 将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于( ) A. 增加溶出速度 B. 增加亲水性 C. 减少对胃的刺激 D. 增加崩解

110. 配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是( ) A. 油脂性 B. O/W型乳剂 C. W/O型乳剂 D. 水溶性

111. 甘油常作为乳剂型软膏基质的( ) A. 保湿剂 B. 防腐剂 C. 助悬剂 D. 促渗剂

112. 药物制成栓剂直肠给药疗效优于口服给药的主要原因是( ) A. 增加药物的吸收 B. 提高药物的溶出速度 C. 避免肝脏的首过效应 D. 减小胃肠道刺激性

113. 下列关于气雾剂的叙述错误的是( ) A. 二相气雾剂为溶液系统

B. 气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射 C. 药物吸湿性大，因其经呼吸道时会聚集而妨碍药物吸收 D. 肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好 114. 下列不属于浸出制剂的剂型( ) A. 浸膏剂 B. 合剂 C. 芳香水剂 D. 汤剂 115. 盐析中最常用的盐是( )

A. 硫酸铵 B. 硫酸钠 C. 氯化钠 D. 氯化铵

116. 根据Fick's扩散定律，实际工作时应掌握( ) A. 药材粒度越细越好 B. 浓度梯度越大越好 C. 浸出时间越长越好 D. 浸出温度越高越好

117. 关于固体分散体叙述错误的是( )

A. 固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的固体分散体系

B. 固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率 C. 利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化 D. 能使液态药物粉末化

118. 固体分散体中药物的释药情况正确的描述是( ) A. 水溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到速释 B. 难溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到缓释 C. 水溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到速释 D. 难溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到缓释 119. β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为( ) A. 微囊 B. 化合物 C. 微球 D. 包合物

120. 以下对包合物的叙述不正确的是( ) A. 主分子同客分子形成的化合物称为包合物 B. 客分子的几何形状是不同的

C. 包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性 D. 维生素A被β-CD包合后可以形成固体

121. 微囊的制备方法中属于相分离法范畴的是( ) A. 喷雾干燥法 B. 界面缩聚法 C. 流化床包衣法 D. 液中干燥法

122. 可以用作泡腾片中的泡腾剂的是( ) A. 氢氧化钠-酒石酸 B. 碳酸氢钠-硬脂酸 C. 氢氧化钠-枸橼酸 D. 碳酸氢钠-枸橼酸

123. 在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是( ) A. 平衡水分 B. 自由水分 C. 结合水分 D. 非结合水分

124. 湿法制粒压片工艺的目的不是改善药物的( ) A. 可压性和流动性 B. 堆密度

C. 防潮性和稳定性 D. 各混合成分的离析

125. 适用于对湿热敏感的药物制粒的方法是( ) A. 挤出颗粒法 B. 快速搅拌制粒法 C. 滚转制粒法

D. 流化喷雾制粒法

126. 一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比通常是( ) A. 1:0.2 B. 1:0.5 C. 1:0.8 D. 1:0.9

127. 不宜作为膜剂成膜材料的是( ) A. 明胶 B. 琼脂 C. 聚乙烯醇 D. CAP

128. 在油脂性软膏基质中，液状石蜡主要用于( ) A. 改善凡士林的吸水性 B. 调节基质稠度 C. 作为乳化剂 D. 作为保湿剂

129. 乳剂型软膏中常加入羟苯酯类作为( ) A. 增稠剂 B. 乳化剂 C. 防腐剂 D. 吸收促进剂

130. 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是( ) A. 距肛门口6cm处 B. 距肛门口2cm处 C. 接近肛门

D. 接近直肠上静脉

131. 下列关于气雾剂的叙述错误的是( )

A. 气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂以及空间消毒用气雾剂 B. 脂／水分配系数小的药物，吸收速度也快

C. 混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度应最小 D. 泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂

132. 最能体现方药各种成分的综合疗效与特点的剂型是( ) A. 液体药剂 B. 散剂 C. 半固剂 D. 浸出药剂

133. 中草药片剂因含浸膏较多，用水制粒时易于黏结成块，故常用( )作为润湿剂 A. 蒸馏水 B. 乙醇 C. 淀粉浆 D. 果胶

134. 除另有规定外，一般酊剂每100ml相当于原药物 A. 10g B. 15g C. 20g D. 30%

135. 下列不能作为固体分散体载体材料的是( ) A. PEG类 B. 微晶纤维素 C. 聚维酮 D. 甘露醇

136. 最易溶于水的包合材料是( ) A. γ-环糊精

B. 甲基-β-环糊精

C. α-环糊精

D. 羟丙基-β-环糊精

137. 以下关于包合物的叙述正确的是( )

A. 包合物是一种分子同另一种分子以配位键结合的复合物 B. 包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物 C. 包合物能增加难溶性药物的溶解度 D. 包合物是一种普通混合物

138. 挥发油与β-CD制成包合物后( ) A. 稳定性降低 B. 稳定性不变 C. 挥发性增加 D. 挥发性降低

139. 单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮是作为( ) A. 凝聚剂 B. 稳定剂 C. 阻滞剂 D. 增塑剂