有机波普解析-波谱分析练习题

一、名词解释

1、化学位移；2、屏蔽效应；3、相对丰度；4、氮律；5、分子离子；6助色团；7、特征峰；8、分子离子峰；9、质荷比；10、发色团；11、磁等同H核；12、质谱；13、i-裂解；14、α-裂解； 15. 红移 16. 二、选择题

1、波长为670.7nm的辐射，其频率（

A、4.47×10 BC、1.49×10 DA、吸收峰的强度 BC、吸收峰的位置 D

3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于

A、紫外光能量大B、波长短

C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大

4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？

A、ζ→ζ BC、 n→ζ D

﹡

**

68

能级跃迁 17. 摩尔吸光系数 18. 磁等同氢核

MHz）数值为

、4.47×10、1.49×10

710

2、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了

、吸收峰的数目、吸收峰的形状

、π→π、 n→π、甲醇、正已烷B、νC-H D、δ

sCH

* *

5、n→π跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大

A、水 BC、乙醇 D

6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的

A、νC-C C、δ

as

CH

7、因为：

化合物中只有一个羰基，却在1773cm和1736cm处出现两个吸收峰这是

-1-1

A、诱导效应 BC、费米共振 DA、玻璃 BC、红宝石 D

9、预测H2S分子的基频峰数为：

A、4 BC、2 D

10、若外加磁场的强度能量是如何变化的？

A、不变 BC、逐渐变小 D

、共轭效应、空间位阻、石英、卤化物结体、3 、1

8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：

H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的

、逐渐变大、随原核而变

11、下列哪种核不适宜核磁共振测定

A、C BC、F DA、–CH2CH3 BC、–CH=CH2 D

13、质子的化学位移有如下顺序：苯（原因为：

A、诱导效应所致B、杂化效应所致C、各向异性效应所致

D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果

14、确定碳的相对数目时，应测定

A、全去偶谱 BC、门控去偶谱 D

15、JC-H的大小与该碳杂化轨道中

1

1912

、N 、P 、–OCH3、-CHO

7.27）>乙烯(5.25) >

乙炔(1.80) >

乙烷(0.80)，其

31

15

12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大

、偏共振去偶谱、反门控去偶谱、成正比、无关

H，对具

S成分

A、成反比 BC、变化无规律 D

有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？

A、从大到小 BC、无规律 DA、偶数 BC、不一定 D

18、二溴乙烷质谱的分子离子峰（

A、1:1:1 BC、1:2:1 D

19、在丁酮质谱中，质荷比值为

C、重排裂解产生的

A、α-裂解产生的 B

D

16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度

、从小到大、不变、奇数、决定于电子数、2:1:1 、1:1:2

、I-裂解产生的。、γ-H迁移产生的。、质谱和红外、质谱和核磁

13

2中的C为四重峰，CH

13

17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：

M）与M+2、M+4的相对强度为：

29的碎片离子是发生了

20、在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是

A、紫外和核磁 BC、红外和核磁 D

21、使用偏共振去耦技术，可使

双峰，季碳为单峰，偏共振去耦A 消除了直接相连的B 消除了直接相连的C 使直接相连的D 保留了全部

CH3

H

CCH3

O

13

13

11

1313

11

3中的CH

C为三重峰，CH中的

13

C为

C-H耦合，保留了不直接相连的C-H耦合，不直接相连的

13

1

13

C-H耦合

13

1

C-H保留程度较低的耦合

C-H耦合

1

C-H保留程度较低的耦合，消除不直接相连的a和b的δ值顺序正确的是

CH3CCH3

H

I

HCH

HCH

Cl

C-H耦合信息

22、三个分子式中质子

H3CCH2

CH2I

ba

a

b

ab

①

A

①、②和③中，δa ＞δb B ①、②和③中，δb ＞δa

C ①中δb ＞δa, ②和③中δa ＞δb D ①和②中 A A

δa ＞δb，③中δb ＞δa

轨道 C π→π＊ C

-1

②③

23、分子轨道绕键轴转动，不改变符号和大小的分子轨道是

π轨道 B n

ζ轨道 D

成键轨道σ→σ＊

,这是因为：

D、空间位阻

24、电子跃迁所需能量最大的是

n →π＊ B n→σ＊ D

-1

25、化合物A中只有一个羰基，却在

A、诱导效应

B、共轭效应

1773cm和1736cm处出现两个吸收峰

C、费米共振

H3C

C6H5

化合物A

26、测定化合物的氢谱时，所用试剂应该是 A、乙醇 B

、甲醇

O

C、氘代试剂D、非氘代试剂

27、下列化合物紫外图谱中最大吸收波长的大小顺序为

OO

H2C

O

①②③

A、③> ②> ① B、③> ①> ② C、②>③> ① D、①> ②> ③28、某化合物分子式为1572,1511,1450.1380,817

其正确的结构应为

CN

C8H7N红外光谱数据如下，IR（cm）：3020,2920,2220,1602,

-1

CN

A A

N

B

仲胺 C

叔胺

C

m/z30基峰的是

D

N

29、在辛胺（C8H19N）的质谱图上，出现

伯胺 B

﹡

30、π→π跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大

A、水子是

A、142、70； B、115、73； C32、某化合物分子量为

A、C4H3O B

、C5H7 C

、142、73； D、C4H5N D

、115、70

67，试问下列式子中，哪一个可能是该化合物的分子式？

、C3H3N2

B、甲醇

C、乙醇

D、正已烷

31、分子量为157的物质，MS出现如下碎片离子峰：

142、115、73、70，请指出奇电子离

33、如下化合物发生的质谱裂解规律属于：

OCH

3

CH3OH

OH

O

A、麦氏重排 B、α-裂解 C、RDA反应 D、i-裂解（）

34. 下列哪种核不适宜核磁共振测定

A、C C、F

35. 确定碳的相对数目时，应测定

A、全去偶谱C、门控去偶谱

36．下列化合物含

A C6H6

B、偏共振去偶谱D、反门控去偶谱

1912

B、ND、P

（）

31

15

C、H或O、N，试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数B C6H5NO2

C C4H2N6O

? ( )

D C9H10O2

（）

37、在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是

A、紫外和核磁 BC、红外和核磁 D

、质谱和红外、质谱和核磁

38．分子轨道绕键轴转动，不改变符号和大小的分子轨道是 A

π轨道 B n

轨道 C

ζ轨道 D

（）

成键轨道

（）

39. 电子跃迁所需能量最大的是 A

n →π B

＊

π→π C

＊

n→σ D

＊

σ→σ

＊

40.测定非极性化合物的紫外光谱时，所用试剂应该是 A、乙醇 B三、多选题

1、应用 Woodward-Fieser A

B 适用于芳香系统。C 选择较长共轭体系为母体。

D 交叉共轭体系中，分叉上的双键应按延长双键计算在内2、化学位移的影响因素包括

A 电负性 B 磁的各向异性 C 3、下列哪些是紫外光谱中

A 电负性 B

共轭效应 C

分子轨道 D 立体效应 D

氢键缔合溶剂

λmax的影响因素

规则计算共轭二烯、三烯和四烯的

、环己烷

C、氘代试剂

（）

D、非氘代试剂

λmax时应注意：

共轭体系中所有取代基及所有的环外双键均应考虑在内。

4、化合物在质谱图上出现的主要强峰是

m/z 29 C m/z 43 D m/z 57

5、某化合物的质谱图上出现m/z31的强峰, 则该化合物可能为

A

、醚 B

、醇 C

、胺 D

、醚或醇

）。

6、某含氮化合物的质谱图上，其分子离子峰

A、该化合物含奇数氮。

B、该化合物含偶数氮，相对分子质量为C、该化合物相对分子质量为D、该化合物含偶数氮。7、苯在环己烷中的吸收带包括（四、简答题

1、色散型光谱仪主要有几部分组成及其作用；2、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献；

3、在质谱中亚稳离子是如何产生的？以及在碎片离子解析过程中的作用是什么4、下列化合物

OH的氢核,何者处于较低场?为什么?

HC

OOH

CH3

A m/z 15 B

m/z为265，则可提供的信息是（265。

265。）。

A 184 B 203 C 256 D 360

OH

( I ) ( I I )

5、在CH3-CH2-COOH的氢核磁共振谱图中可观察到其中有四重峰及三重峰各一组．这些峰的产生原因

;(2)哪一组峰处于较低场

?为什么

6、简要讨论13C-NMR在有机化合物结构分析中的作用．7. 红外光谱产生必须具备的两个条件；8. 说明在紫外光谱轭效应对

λmax的影响？

(1)说明

五、解析题

1、某未知物的分子式为

max

C9H10O2，紫外光谱数据表明：该物λmax在2、262、257、252nm(ε5-1，图5-2，图5-3所示，试

101、158、147、194、153)；红外、核磁、质谱数据如图

推断其结构。1.下图是分子式为写出推测过程。

2.按给出结构对图上各个碳信号进行归属。

每个数据2分

1 134.4 2 128.2 3 128.9 4 127.0 5 128.9 6 128.2 7 143.0 8 130.4 9 192.7 10 27.2

C8H8O的一个化合物的

IR光谱，试由光谱解析，判断其可能的结构。并

图5-1未知物C的红外光谱图

2、根据图

9H10O2图5-2化合物C9H10O2的核磁共振谱

图5-3化合物C9H10O2的质谱图

5-4~图5-7推断分子式为

C11H20O4未知物结构。

图5-4未知物C11H20O4的质谱、紫外数据和元素分析数据

图5-5未知物C11H20O4的红外光谱

图5-6未知物C11H20O4的

13

C-NMR谱

图5-7未知物C11H20O4的H-NMR谱

3、某化合物的红外光谱、质谱、

1

1

NMR和

13

NMR如下所示，试推测该化合物的分子结构

图5-8未知物的

13

C-NMR谱和质谱

图5-9 未知化合物的红外光谱（IR）

图5-10 未知化合物的

1

H-NMR谱

1

4.一晶形固体，分子式为

6H3OBr，mp：96℃，H-NMR谱（CCl4中测得）如下图C

所示，注有*号者加入D2O后重新测得的图谱，试解析并推断其结构。

5、某化合物的质谱图如下，推测其可能的结构式。并写出推测过程。

6、按给出结构对图上各个碳信号进行归属。

7、根据下列图谱和结构式，将数据进行归属。

8

H3CHO

23

OC

71

65

4

OCH

9

3

2.53，3H,s

12.71，1H,s

7.61，1H,d，

J=8.8

6.4,2H,m

3.82，3H,s

8、某化合物分子量为188，请根据其

1

HNMR图，试解析其结构。

9、某化合物

13

CNMR（ppm）：56.0 (q), 71.0 (t), 114.3 (d), 128.3 (d), 133.2 (d), 160.9

(d)。请根据如下谱图解析化合物结构。

10、某化合物分子式为

C13H18O7，碳谱及氢谱如下，试解析其结构，需写出解析步骤。

δ（ppm）：158.3，136.5，129.3，117.6，102.3，77.9，78.0，74.8，71.3，.7，62.4

δ(ppm)：7.26,(2H, 3.3-3.9（6H）

d, J=8.7)；7.07(2H, d, J=8.7）；4.87(1H,d,J=7.6）；4.53（2H,s）；

11、分子式为C2H3Br3，试根据氢谱推测其分子结构。

12、分子式为C4H10O，试根据氢谱推测其分子结构。

13.根据红外光谱，推导化合物C8H7N的分子结构。

14.下图是分子式为C8H8O的一个化合物的IR光谱，试由光谱解析，判断其可能的结构。并写出推测过程。

15.按给出结构对图上各个碳信号进行归属。