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美国TSCA法案

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美国TSCA法案 法案 以下是美国TSCA法案的介绍,此法案: 1.美国议员已经向国会提交修订版,与欧盟REACH法规相似,贵司需要关注; 2.现有TSCA法案,将于2011年6月进行名单更新,对贵司可能产生影响。 美国有毒物质控制法(Toxic Substances Control Act),简称TSCA,1976年开始实施。本法涵盖工业化学品及其在生产和流通过程中的管理,建立了商用化学品报告、记录、跟踪、测试和使用等要求在内的一整套化学品管理制度。TSCA的主管部门是美国环境保护署(EPA)。 经过多次修改,2007年1月7日美国颁布TSCA修改法案(TSCA Inventory Update Rule Amendments)并于同年2月6日生效。2010年7月,众议院召开了TSCA改革法案的听证会,以使这项历时30多年的联邦法律满足新时期下的化学品危害预防和监管之目的。自去年以来,TSCA先后提出过两部类似欧盟REACH法规的改革提案,即S. 3209, Safe Chemicals Act of 2010(2010年化学品安全法案)和H.R. 5820, Toxic Chemicals Safety Act of 2010(2010年有毒化学品安全法案)。不过两部提案均被先后否决。 TSCA法将美国境内的化学物质分为“现有物质”(已列入TSCA名录的物质)和“新物质”(未列入TSCA名录的物质)来进行管理。1979年EPA公布的首份TSCA现有化学物质名录共收入61000-62000种化学物质。截至2010年底,最新TSCA现有物质名录已多达83000种,平均每年新增700多种新化学物质。 对于“新化学物质”,通常情况下,企业需要在商业生产或进口前90天向EPA提交完整的预生产申报(PMN),除非法规豁免申报。申报通过审核后,可使该新物质加入TSCA现有名录,称为现有化学物质。 对于“现有化学物质”,企业负有两大主要义务:1)定期报告物质制造或进口吨位数,根据吨位范围,决定是否报告化学物质的指定用途和可能受暴露的工人人数等信息,必要时还要进行有害性实验和评估;2)企业物质产生新用途时,需要进行重要新用途申报(SNUN),其流程与PMN相似。 美国境内企业每5年通过Inventory Update Reporting Rules(IUR规则)进行一次名录更新申报。最新一轮申报是从2011年6月开始至10月份,因此当前大部分美国企业正在忙着准备今年6月份开始的IUR申报。 根据IUR现行规则,物质年产量或进口量如超过25000磅(约11.3吨)以上,企业需要提供制造场所地址, 年生产或进口量, 进出口信息以及暴露相关信息。如物质年产量或进口量在300,000磅(约136吨)以上,还需提供更多信息,例如加工使用信息、工业申请、用途分类等等。EPA在获取IUR的数据后会对现有化学物质进行评估,可能要求企业对现有化学物质提交更多数据进行风险评估。 TSCA对中国企业有何要求 对中国企业有何要求 对于中国企业来说,TSCA最为关注的不碍乎进口化学物质的物质分类和吨位信息记录,除非是TSCA重点关注的对人体健康和环境安全构成较大风险的有害化学物质,一般都能顺利走完申报程序。通常情况下,对美出口企业在出口时要求出具进口商一份证明自己是否已应对了TSCA或产品不需应对TSCA的自我申明证书,EPA称之为positive/negative TSCA import certification。另外,值得中国企业注意的TSCA应对措施还有以下几点: 1)查询TSCA名录,确定出口物质类型属于以下哪种管理类型:新化学物质/一般现有化学物质/TSCA重点关注物质(下文将对此说明); 2)如果企业出口的是新化学物质,提醒进口商做新化学物质PMN申报; 3)如果是现有化学物质年出口吨位在25000磅以上(约11.3吨)以上,需要提醒进口商在今年6月做IUR名录更新申报; 4)如果是一般现有化学物质,需要协助进口商做自我申明(positive/negative TSCA import certification); 5)如果涉及TSCA重点关注物质,需要采取进一步措施。 TSCA申报豁免要求 申报豁免要求 TSCA对满足以下十种条件的化学物质免除预生产申报要求: 1)吨位要求 企业制造或进口量小于10吨/年的新化学物质可免除PMN,但要向EPA申请并得到批准。制造或进口量小于500千克/年的化学物质可免除有害性试验程序要求,但是实验者者仍需遵循部分试验法规的要求,要对试验数据的产生者进行补偿。 2)自然存在的化学物质 TSCA规定可免除注册的自然存在化学物质指“采用非化学手段加工的自然存在的化学物质(例如人工、机械、重力等)”。 3)副产品和杂质 与REACH法规相似,除非用于商业目的,TSCA对副产品和杂质一般都免除。不过REACH对“杂质”未作清楚叙述,而TSCA中有专门的表述。 4)用于研究和开发的化学物质 TSCA对制造或进口量大于100千克/年的研究或开发用途物质有免除条款,但企业必须保持化合物鉴别、数量和储存量的记录,因为无法确定研究开发必需的数量,对其数量未设定任何阈值。 5)仅为出口目的的化学物质 TSCA对那些仅为出口到其他国家而制造的化学物质可以免除,因为不进入到美国市场。 6)中间体物质 对中间体物质,企业须鉴别并申报被分离出来但不离开制造地点的中间体物质,但被分离出来运输到别处的中间体与其他化学物质同样对待。 7)配制品 TSCA规定制品一般可免除,除非它是液体或小颗粒形态。但是如果液体或细小颗粒被包装在设备器件(例如变压器或打火机)中,不打算移出,这样的制品也可免除。 8)聚合物 TSCA规定聚合物中分子量低于1000道尔顿的低聚物含量不能大于/等于5%,否则该聚合物必须注册。对于数均分子量大于/等于1000道尔顿,但又低于10000道尔顿的聚合物,如果低分子量物质的条件满足的话,也可免除。用于制造聚合物的单体和反应物已列入TSCA现有化学物质名录。 9)被其他法律涵盖的化学物质 被其他法律涵盖的化学物质可免除注册,如食品添加剂和调味剂、医药活性成分及其中间体都可免除,农药活性成分可免除,但用于制造农药活性成分的中间体不再期内。此外,TSCA可免除仅用作化妆品成分的化学物质。 10)其他免除 对水合物免除,但对无水状态的物质不免除。企业向EPA申请和批准,还可获得“市场试验免除(TME)”和“低释放/暴露免除(LoREX)”。 TSCA新化学物质申报注册和评估步骤 新化学物质申报注册和评估步骤 1)在启动评估之前,无需做新的试验; 2)申报者向EPA提交PMN文件,同时提交现有可得到的试验数据资料; 3)EPA利用稳健的模型和结构-活性关系进行等级筛选的风险评估; 4)EPA做出是否需要提交新的毒性试验或与暴露有关的试验数据; 5)EPA从风险角度考虑,做出管理决定(是否使用)。 TSCA改革最新进展 改革最新进展随着S.3209和H.R.5820两部提案的先后否决,美国TSCA改革似乎变得遥遥无期。最近召开的美国巴尔的摩全球化学品法规研讨会(Global Chemical Regulations Conference)再次肯定,美国TSCA不会照搬欧盟REACH的监管模式(也不会有REACH唯一代表这一说法),而更倾向于在现行TSCA下做些调整。这些调整包括: 1)信息透明化,自2010年起免费公开发布TSCA名录; 2)对于新化学物质,PMN只需要提供现有数据即可,通报电子化及缴纳2500美元,远比其它国际新化学物质申报便宜;一个新物质被1个实体通报后,其它实体不需要再进行通报即可进行生产或进口。 3)自2011年起,IUR申报规则发生调整,比如:名录更新每4年进行一次;300,000磅(约136吨)以下的物质也需要提供加工和使用信息;对于部分TSCA管理的物质(比如重点关注物质),25000磅以下吨位也需要进行申报。 4)重点关注物质管理,EPA会利用TSCA对这些物质进行风险管理,包括标签,或禁止等措施。这些重点关注物质包括双酚A物质(BPA)、邻苯物质(phthalates)、 全氟化合物(PFCs)、多溴联苯醚(polybrominated diphenyl ethers 即PBDEs)以及短链氯化石蜡(short-chain chlorinated paraffins)等物质。更多TSCA改革详情,可登录查询: http://www.epa.gov/oppt/existingchemicals/pubs/ecactionpln.html

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