生物化学-知识点_酶、维生素整理

1.酶的定义：酶是活细胞产生的，能在体内或体外发挥相同催化作用的一类具有活性中心和特殊结构的生物大分子，包括蛋白质和核酸，以蛋白质为主。

酶的化学组成：

酶的活性中心：

1)由酶分子在空间位置上比较靠近的几个氨基酸残基或其上某些功能基团所组成。 2)位于酶分子表面。

3)酶分子结构中其它部分为酶活性中心形成提供结构基础。 4)必需基团：结合基团、催化基团

2.酶原：有些酶在细胞内合成或刚分泌时，无催化活性，这种无催化活性的酶的前体称为酶原。 酶原的激活：某种物质（活化素）作用于酶原使之转变成有活性的酶的过程。 酶原激活的生理意义：

1)保证合成酶的细胞本身不受蛋白酶的消化破坏。

2)在特定的生理条件和规定的部位受到激活并发挥其生理作用。 3)酶原激活是生物体内的一种重要的酶活性的方式。

3. 酶促反应的特点：加速化学反应，但不改变反应的平衡、高效性:更有效地降低反应的活化能。 酶促反应动力学： 酶浓度对速度的影响：

底物浓度对速度的影响：

米氏方程：

米氏常数Km的意义：

Km是酶的特征性常数，只与酶的性质和酶所催化的底物和反应环境有关 v=1/2Vm时，Km=[S]。

Km与酶和底物的亲和力成反比。

4.竞争性抑制：抑制剂与底物的结构相似，能与底物竞争酶的活性中心，从而阻碍酶底物复合物的形成，使酶的活性降低。

特点：

I与S结构类似,竞争酶的活性中心

抑制作用强弱取决于[I]/[S]，故抑制作用可被高浓度S解除 动力学， v 降低，Vmax不变,Km增大,斜率增大

医学相关性：磺胺类药物的抑菌机制,与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶

糖代谢

1． 糖的无氧酵解定义、反应过程、生理意义。

1.1

无氧酵解的概念：

在相对缺氧的条件下，Glc 或Gn分解为乳酸，并释放能量，反应过程类似酵母生醇发酵，故称之为无氧酵解。 1.2 1.3

反应场所：细胞浆 反应过程： 1.3.1 己糖磷酸化：

己糖激酶（Hexokinase， HK）：关键酶

6-磷酸果糖激酶-1（6-phosphofructokinase-1， PFK1）：糖酵解过程中的主要限速酶

1.3.2 一分子磷酸己糖裂解为两分子磷酸丙糖： 1.3.3 两分子磷酸丙糖氧化为两分子丙酮酸. 1.3.4 丙酮酸还原为乳酸（无氧条件）

1.4 生理意义：

1.4.1 缺氧状态下，迅速供能

1.4.2 少数组织仅以此途径获能---红细胞 1.4.3 有些组织即使在有氧条件下也以此 1.4.4 途径获部分能量---白细胞、视网膜 1.4.5 有氧氧化的前段过程。

2 糖的有氧氧化的定义、反应过程、生理意义。 2.1 2.2 2.3

定义：葡萄糖在有氧的条件下通过丙酮酸生成乙酰辅酶A，再经三羧酸循环氧化生成水和二氧化碳的过程。是糖氧化的主要方式。是体内能量获得的主要来源。 反应场所：胞浆、线粒体 反应过程：

2.3.1 葡萄糖——丙酮酸（胞浆，类似糖酵解） 2.3.2 丙酮酸氧化脱羧生成乙酰辅酶A（线粒体） 不可逆反应过程

丙酮酸脱氢酶Pyruvate Dehydrogenase Complex ——多酶复合体（包括3种酶，5种辅酶）

2.3.3 三羧酸循环（Tricarboxylic acid cycle, TCA cycle）

2.3.3.1 乙酰辅酶A与草酰乙酸缩合生成柠檬酸

不可逆反应过程

柠檬酸合酶 Citrate Synthase---TCA 循环中的第一个限速酶，重要调节点

2.3.3.2 柠檬酸经顺乌头酸生成异柠檬酸

2.3.3.3 异柠檬酸－氧化、脱羧生成－酮戊二酸

异柠檬酸脱氢酶催化不可逆反应，是TCA 循环中的第二个限速酶(最主要的调节点)

2.3.3.4 -酮戊二酸氧化、脱羧生成琥珀酸辅酶A

α-酮戊二酸脱氢酶复合体是TCA 循环中的关键酶，是第三个调节点

2.3.3.5 琥珀酰辅酶A转变为琥珀酸 2.3.3.6 琥珀酸脱氢转变为延胡索酸 2.3.3.7 延胡索酸转变为苹果酸 2.3.3.8 苹果酸脱氢生成草酰乙酸

2.4 三羧酸循环的生理意义

2.4.1 三羧酸循环是糖、脂、 蛋白质氧化分解必经的最终共同通路，是氧化释放能量产生ATP最

多的阶段。

2.4.2 三羧酸循环是物质代谢枢纽

2.5 糖有氧氧化生理意义

2.5.1 糖的有氧氧化的主要功能是供能

2.5.2 人体内，大多数组织从糖有氧氧化中获得能量。

3 磷酸无糖途径定义和生理意义： 3.1

定义：是葡萄糖氧化分解的另一途径。从6-磷酸葡萄糖开始，以6-磷酸葡萄糖脱氢酶为关键酶，生成具有重要生理功能的5-磷酸核糖、NADPH+H+，完成三碳、四碳、五碳、六碳、七碳糖转换的重要代谢途径。 3.2

生理意义：

3.2.1 不是供能的主要途径 3.2.2 提供生物合成所需的原料 3.2.3 还原型NADPH+H+

⑴ 作为供氢体，参与生物合成，如脂肪酸，类固醇激素等 ⑵ 是加单氧酶体系的辅酶之一，参与羟化反应

⑶ 是谷胱甘肽还原酶的辅酶，维持体内一定量的GSH，保持RBC的完整性，保护SH酶

的活性

3.2.4 5-磷酸核糖-- 合成核苷酸、核酸、3C，4C，5C，6C，7C糖的互变

4 糖原合成和糖原分解的定义。UDP-Glu的生成及作用。糖原合成的关键酶。糖原分解的关键酶。葡萄糖-6-磷酸酶. 4.1 4.2 4.3

定义: 葡萄糖合成糖原的过程 肝糖原分解为葡萄糖的过程 场所：胞浆

UDP－Glc：活性葡萄糖，糖原合成的底物，葡萄糖残基的供体。UDP-Glc在糖原合酶的催化下，将葡萄糖残基转移到糖原蛋白中糖原直链分子非还原端残基上，以α-1,4-糖苷键相连延长糖链。 合成方式：

作用方式：

4.4 4.5

糖原合酶（Glycogen Synthase）---限速酶 糖原磷酸化酶---糖原分解的限速酶

G6P酶主要存在于肝、肾，故肝糖原可直接分解 为葡萄糖。肌肉中没有G6P酶。

4.6 5 6

糖原分解，合成的生理意义：无

糖异生概念。糖异生反应过程。丙酮酸羧化支路及其生理意义。糖异生的生理意义。 6.1

非糖物质如氨基酸、乳酸、丙酮酸及甘油等转变为葡萄糖或糖原的过程。 6.1.1 糖异生的主要器官：肝、肾 6.1.2 反应场所： 胞浆、线粒体 6.2

反应过程：

6.2.1 丙酮酸转变为磷酸烯醇式丙酮酸（PEP） ——丙酮酸羧化支路

6.2.1.1 丙酮酸羧化生成草酰乙酸 丙酮酸羧化酶催化，生物素为辅酶 在线粒体中进行

是体内草酰乙酸的重要来源之一

6.2.1.2 草酰乙酸脱羧生成磷酸烯醇式丙酮酸 由磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化 在线粒体或胞液中进行

6.2.2 1,6二磷酸果糖转变为6－磷酸果糖

由1,6二磷酸果糖酶1 催化 6.2.3 6－磷酸葡萄糖转变为葡萄糖

由葡萄糖－6－磷酸酶催化

6.3

糖异生的生理意义：

6.3.1 空腹或饥饿状态下维持血糖浓度的相对恒定。 6.3.2 乳酸再利用

6.3.3 肾的糖异生有利于肾脏排H+保Na+，缓解酸中毒

脂类代谢

1.脂肪动员:储存在脂肪细胞中的脂肪，被脂肪酶逐步水解为FFA及甘油，并释放入血以供其他组织氧化利用的过程。

关键酶为激素敏感性甘油三酯脂肪酶(HSL)。脂解激素,如肾上腺素、胰高血糖素、ACTH等，提高HSL的活性,促进脂肪动员。抗脂解激素，如胰岛素，前列腺素E2、烟酸等，降低HSL活性，抑制脂肪动员。

2.脂酸β氧化过程：脂肪酸的活化（生成脂酰CoA）——脂酰CoA进入线粒体——脂酰CoA的β-氧化(脱氢，加水，再脱氢，硫解)——乙酰CoA彻底氧化（进入三羧酸循环）。

产生能量：n次氧化为产生，n分子乙酰CoA、n-1分子NADH+H+、n-1分子FADH2。净产生ATP，n×12 + n-1×3 + n-1×2-2（生成脂酰CoA消耗）

3.酮体： 生成过程

生成的生理意义: 酮体是肝脏输出能源的一种形式。酮体可通过血脑屏障，是脑组织的重要能源。酮体利用的增加可减少糖的利用，有利于维持血糖水平恒定，节省蛋白质的消耗。

生成的病理危害: 长期饥饿，未经控制的糖尿病患者，酮症酸中毒。

酮症酸中毒：在饥饿高脂低糖膳食及糖尿病时，脂酸动员增加，酮体生成增加。酮体生成超过组织利用能力，引起血中酮体，尿中升高，导致酮症酸中毒

4．脂酸合成原料：乙酰CoA、ATP、HCO3﹣、NADPH、Mn2+

关键酶：有7种酶蛋白（脂肪酰基转移酶、丙二酰CoA酰基转移酶、β酮脂肪酰合成酶、β酮脂肪酰还原酶、β羟脂酰基脱水酶、脂烯酰还原酶和硫酯酶），聚合在一起构成多酶体系。

重要中间产物：丙二酰CoA，由乙酰CoA羧化而成。

5．甘油磷脂结构特点：

X 指与磷酸羟基相连的取代基，包括胆碱、水、乙醇胺、丝氨酸、甘油、肌醇、磷脂酰甘油等。 种类：卵磷脂、脑磷脂、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰甘油、磷脂酰肌醇

CTP在磷脂合成中的作用：为合成CDP-胆碱/CDP-乙醇胺等所必须的。为反应提供能量。 重要中间物：（CDP-胆碱/CDP-乙醇胺）

6．胆固醇合成原料：乙酰CoA、 NADPH+H+ 、ATP 关键酶：HMG-CoA还原酶（合成胆固醇的限速酶）

在体内的转化：转变为胆汁酸 、转化为类固醇激素、转化为7 - 脱氢胆固醇

7．血脂：血浆所含脂类统称血脂，包括甘油三酯、磷脂、胆固醇及其酯以及游离脂酸。

8．血浆脂蛋白：血脂与血浆中的蛋白质结合，以脂蛋白形式而运输。 分类：超速离心法，CM，HDL，LDL，VLDL。 生理功能：

CM，运输外源性甘油三脂(TG)及胆固醇(C)。

LPL，使CM中的TG、磷脂逐步水解，产生甘油、FA及溶血磷脂等。 VLDL，运输内源性甘油三脂(TG)及胆固醇(C)。 LDL，转运肝合成的内源性胆固醇

载脂蛋白：载脂蛋白指血浆脂蛋白中的蛋白质部分。 载脂蛋白分类：apo A: AⅠ、AⅡ、AⅣ、AⅤ，apo B: B100、B48，apo C: CⅠ、CⅡ、CⅢ 、CⅣ ，apo D ，apo E

载脂蛋白生理功能：结合和转运脂质，稳定脂蛋白的结构、载脂蛋白可参与脂蛋白受体的识别、载脂蛋白可调节脂蛋白代谢关键酶活性。

生物氧化

1

生物氧化的概念：

物质在生物体内进行氧化称生物氧化，主要指糖、脂肪、蛋白质等在体内分解时逐步释放能量，最终生成CO2 和 H2O的过程。

2

呼吸链的概念。复合物1-4。 2.1

定义：代谢物脱下的成对氢原子（2H）通过多种酶和辅酶所催化的连锁反应逐步传递，最终与氧结合生成水，这一系列酶和辅酶称为呼吸链(respiratory chain又称电子传递链(Electron Transfer

Chain)。 2.2 2.3

组成：递氢体和电子传递体（2H  2H+ + 2e） 复合物Ⅰ——Ⅳ

泛醌 和 Cyt c 均不包含在上述四种复合体中。 2.3.1 复合体Ⅰ: NADH-泛醌还原酶:

功能: 将电子从NADH传递给泛醌 (ubiquinone)

2.3.2 复合体Ⅱ: 琥珀酸-泛醌还原酶

功能: 将电子从琥珀酸传递给泛醌

2.3.3 复合体Ⅲ: 泛醌-细胞色素c还原酶

功能：将电子从泛醌传递给细胞色素c

2.3.4 复合体Ⅳ: 细胞色素c氧化酶

功能：将电子从细胞色素c传递给氧

3

NADH氧化呼吸链与琥珀酸氧化呼吸链的组成、排列顺序。递H和递电子的机制。

3.1 3.2 3.3 4

NADH氧化呼吸链

NADH →复合体Ⅰ→Q →复合体Ⅲ→Cyt c →复合体Ⅳ→O2 琥珀酸氧化呼吸链

琥珀酸 →复合体Ⅱ →Q →复合体Ⅲ→Cyt c →复合体Ⅳ→O2 递H和递电子的机制：略。

氧化磷酸化(oxidative phosphorylation)：是指在呼吸链电子传递过程中偶联ADP磷酸化，生成ATP，又称为偶联磷酸化。

底物水平磷酸化 (substrate level phosphorylation) 是底物分子内部能量重新分布，生成高能键，使ADP磷酸化生成ATP的过程。 5 6

NADH氧化呼吸链和琥珀酸氧化呼吸链中氧化磷酸化的偶联部位：复合体Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ

ATP分子中高能磷酸键的含义及来源。磷酸肌酸是高能磷酸基团的贮存形式。 6.1

高能磷酸键：水解时释放的能量大于21KJ/mol的磷酸酯键，常表示为 P。

6.2 肌酸激酶creatine kinase的作用：

磷酸肌酸 creatine phosphate 作为肌肉和脑组织中能量的一种贮存形式。

7

α-磷酸甘油穿梭系统及苹果酸-天冬氨酸穿梭系统的概念、组成、和生成ATP数。 7.1

α-磷酸甘油穿梭机制 (脑、骨骼肌）

7.2

苹果酸-天冬氨酸穿梭机制（肝、心肌）

8

加单氧酶的概念、催化反应的通式。 8.1

催化的反应：

上述反应需要细胞色素P450 (Cyt P450)参与。

加单氧酶又称混合功能氧化酶(mixed -function oxidase)或羟化酶(hydroxylase)。

8.2

9 蛋白质分解和氨基酸代谢

10

11 1．氨基酸代谢库:食物蛋白经消化吸收产生的氨基酸（外源性氨基酸）与体内组织蛋白降解产生的氨

基酸（内源性氨基酸）混合在一起，存在于细胞内液、血液、其他体液中,总称为氨基酸代谢库。 12 来源、去路：

13

14

15 2．三种主要脱氨基形式：

16 L-谷氨酸脱氢酶氧化脱氨基作用：谷氨酸在L-谷氨酸脱氢酶作用下生成α-酮戊二酸，可逆反应。不

需氧脱氢酶，辅酶：NAD+，NADP+ 。变构激活剂-ADP，GDP、变构抑制剂-ATP GTP 。

17 转氨基作用：在转氨酶的作用下,α-氨基酸的氨基转移到α-酮酸的位置上,生成相应的氨基酸,原来

的氨基酸则转变为α-酮酸。体内合成非必需氨基酸的重要途径。

18 联合脱氨基作用：转氨基作用和谷氨酸的氧化脱氨基作用偶联的过程。体内主要的脱氨基方式、体内

合成非必需氨基酸的重要途径。 19

20 3．转氨酶：

21 丙氨酸氨基转移酶（ALT）：催化 Glu+丙酮酸 生成 α-酮戊二酸+Ala。肝细胞内酶，肝损伤时ALT升

高。

22 天冬氨酸氨基转移酶（AST）：催化 Glu+草酰乙酸 生成 α-酮戊二酸+Asp。心肌细胞内酶心肌损伤时

AST升高。

23 生理功能：判断肝、心功能是否正常。 24 辅酶：磷酸吡哆醛。 25

26 4．血液中氨的运输方式：

27 谷氨酰胺：氨的暂时储存形式和运输形式。脑和肌肉中氨与谷氨酸反应生成谷氨酰胺。血液把谷氨酰

胺运输到肝和肾，最后以尿素和铵盐的形式排出。

28 葡萄糖-丙氨酸循环:NH3 的另一种运输形式和暂时储存形式。肌肉中氨以丙氨酸形式运输到肝， 肝

为肌肉提供葡萄糖。

29 谷氨酰胺的作用：氨的暂时储存形式和运输形式也是机体解除氨毒的方式之一，临床上补充谷氨酸盐

以降低氨浓度。

30 肝：把氨合成尿素，排出体外。肾：把氨合成铵盐，排出体外。 31

32 5．鸟氨酸循环：尿素在体内合成的全过程。

33 （1）氨基甲酰磷酸的合成: 由肝细胞线粒体中的氨基甲酰磷酸合成酶I催化合成氨基甲酰磷酸。需

有ATP提供能量。氨基甲酰磷酸合成酶为别构酶，需要N-乙酰谷氨酸(AGA)。而AGA是在乙酰CoA和谷氨酸在AGA合成酶催化下形成。AGA合成酶的激活剂是精氨酸，所以临床上用补充精氨酸，加速尿素生成治疗肝昏迷。

34 （2）瓜氨酸合成：在线粒体由鸟氨酸氨基甲酰转移酶(OCT)催化，将氨基甲酰与鸟氨酸合成瓜氨酸。 35 （3）精氨酸合成：在胞浆中经ASAS（精氨酸代琥珀酸合成酶，限速酶）催化与天冬氨酸反应生成精

氨酸代琥珀酸（需要ATP）。再受ASAL作用裂解为精氨酸和延胡索酸。

36 （4）水解成尿素：经精氨酸酶催化形成 尿素和鸟氨酸。鸟氨酸继续参加循环。

38 39 40 41 42 43 44 45 46

37

尿素分子中的两个氮原子，一个来自氨，另一个则来自天冬氨酸。而天冬氨酸又可由其它氨基酸通过转氨作用而生成。

关键酶：精氨酸代琥珀酸合成酶，限速酶

生理意义：将有毒的氨转变为无毒的尿素从肾排出。

6.生糖氨基酸：某些氨基酸脱去NH3后所生成的α-酮酸可转变为糖。如Ala、Arg、Asp等（共14种） 生酮氨基酸：某些氨基酸脱去NH3后所生成的α-酮酸可转变为乙酰CoA进而生成脂肪或酮体。如Leu (共1种)

生糖兼生酮氨基酸：某些氨基酸脱去NH3后所生成的α-酮酸可转变为糖，也可转变为脂肪或酮体。如Ile、Phe、Trp、Tyr Lys(共5种)

7．脱羧基作用：

47

49 50 51 52 53 55 56 57 58 59

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辅酶: 磷酸吡哆醛

酶：氨基酸脱羧酶类

γ-氨基丁酸(GABA):重要的抑制性神经递质,临床给呕吐病人服B6,促使产生GABA起抑制作用。 5-羟色胺作用：神经递质，强烈缩血管作用、刺激平滑肌收缩。 牛磺酸：结合胆汁酸的组成成分。

组胺：扩血管作用，使毛细血管通透性增加，促滑肌收缩，刺激胃酸分泌，和炎症有关。

多胺：一类具有3个或3个以上氨基的化合物，主要有精脒与精胺,是鸟氨酸的代谢产物。促进细胞增殖、促进核酸与蛋白质的合成，常见于代谢旺盛的组织和肿瘤组织中。

8.一碳单位：参与嘌呤、嘧啶、肌酸、胆碱的合成过程的氨基酸，可提供一个碳原子的有机基团。包括：甲基、甲烯基、甲炔基、甲酰基、亚氨甲基等。 载体：四氢叶酸。 携带位置：N5、N10

生理功能： 参与核酸的生物合成、 参与许多物质的甲基化过程、 把氨基酸代谢和核酸代谢联系起来

60

61 9.谷胱甘肽组成：谷氨酸（γ-羧基），半胱氨酸，甘氨酸

62 生理功能：维持细胞内巯基酶的活性、 维持某些物质的还原状态，如血红蛋白(Fe2+)、维持红细胞

膜的稳定性。

核苷酸的代谢

1 从头合成和补救合成的概念:

（嘌呤）从头合成：利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及二氧化碳等简单物质为原料，经过一系列酶促反应，合成嘌呤核苷酸的途径。 从头合成途径(de novo synthesis pathway)部位：肝脏、多数细胞

（嘧啶）从头合成：嘧啶核苷酸的从头合成是指利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及二氧化碳等简单物质为原料，经过一系列酶促反应，合成嘧啶核苷酸的途径。 部位：主要是肝细胞胞液

（嘌呤）补救合成：利用细胞内、食物中核酸分解代谢产生的嘌呤碱或嘌呤核苷，经过简单的反应，合成嘌呤核苷酸的过程意义：避免嘌呤从体内过多丢失，节省ATP和一些氨基酸的消耗

补救合成途径 (salvage synthesis pathway)部位：脑、骨髓。

（嘧啶）补救合成：

2 嘌呤核苷酸的从头合成原料，特点。

2.1 原料：磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及二氧化碳 2.2 特点：

2.2.1 嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子上逐步合成的。 2.2.2 嘌呤核苷酸的合成需要消耗ATP。 2.2.3 磷酸核糖酰胺转移酶是变构酶。 2.2.4 活性受嘌呤核苷酸的反馈抑制. 2.2.5 IMP是重要的中间代谢物， 2.2.6 可转变为AMP, GMP

3 嘧啶核苷酸的从头合成原料，特点。

3.1 原料：磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及二氧化碳 3.2 特点：

3.2.1 先合成嘧啶环，再加PRPP生成乳清酸核苷酸

3.2.2 UMP是CTP与dTMP的共同前体，UMP为重要的终产物之一

3.2.3 天冬氨酸氨基甲酰转移酶是变构酶，CTP为变构抑制 3.2.4 氨基甲酰磷酸合成酶II的活性受UMP反馈抑制

4 脱氧核苷酸的合成代谢：二磷酸脱氧核苷酸的生成、dTMP的生成。

4.1 二磷酸脱氧核糖核苷酸（dNDP）的生成：

在二磷酸核糖核苷（NDP）的水平上，由核糖核苷酸还原酶(RR)催化以氢取代核糖分子中的C2的羟基，生成二磷酸脱氧核糖核苷(dNDP)。

4.2 脱氧胸腺嘧啶核苷酸（dTMP）的合成：

4.2.1 dUMP的形成（dTMP生成的原料）：

4.2.2 dUMP的C5甲基化生成dTMP：

5 体内嘌呤核苷酸代谢的终产物：

物质代谢调节

1．细胞水平调节：细胞水平的调节主要是细胞内酶水平的调节。 方式：细胞内酶呈隔离分布、代谢调节作用点（限速酶、关键酶）、酶的别构调节、酶的化学修饰、同工酶对物质代谢的调节、酶含量的调节

2．关键酶：催化代谢途径定向步骤的酶，往往是代谢途径反应的第一个酶。在可逆反应中偏向一个方向，决定着多酶体系的催化方向。

限速酶：体内代谢是一系列酶促反应的总和。整个代谢途径速度取决于多酶体系中催化活力最低、米

氏常数最大、催化反应速度最慢的酶。此酶起着限速作用，代谢调节的作用点。

生理意义：①限速酶的催化活力最低，Km最大，催化反应速度最慢，故它的速度决定了整个代谢途径的总速度。 ②关键酶多为催化各代谢途径反应的第一个酶，在催化可逆反应中往往极度偏向一个方向，故它的定向决定着多酶体系催化代谢反应的方向。 ③代谢调节主要是通过对限速酶与关键酶活性的调节而实现的，而关键酶大多同时又是限速酶，所以它们是代谢调节的作用点。例：己糖激酶

3．酶的别构调节：小分子化合物与酶分子活性中心以外的某一部位特异结合，引起酶蛋白分子构象的轻微改变，从而引起酶活性的改变，这种调节称为酶的别构调节。

方式:

生理意义：① 代谢终产物反馈抑制反应途径中的酶，使代谢物不致生成过多。 ② 别构调节使机体维持在相对恒定的生理状态。例：HMG-CoA还原酶

4．酶的化学修饰：酶蛋白肽链上某些残基在酶的催化下发生可逆的共价修饰，从而引起酶活性改变，这种调节称为酶的化学修饰。

生理意义：①催化的反应具有放大效应，比别构调节调节效率高。②消耗的ATP少于酶蛋白合成所需。③比酶蛋白合成的调节迅速。④是体内酶活性经济、高效的调节方式。例：磷酸化酶