\"答え:A 「
「次の抗真菌薬に含まれる3 zuo構造の薬は窒素
「」A:フルコナゾール
「B:布康唑」
「益」C:康唑
\" D:ケトコナゾール
「E -噻康唑」
\"答え:A 「
「βラクタム抗生物質のメカニズム
「」A:β内アミド酵素抑制剤、阻止細胞壁の形成 B:「」をPABA競争、妨害細菌が正常に成長、所属二氢叶酸合成酵素抑制剤 C:「」とPABA競争、妨害細菌が正常に成長、所属二氢叶酸還元酵素抑制剤
\" D:D -アラニンペプチド転移酵素抑制剤、阻止細胞壁の形成
\" E:エポキシ酵素抑制剤、妨害菌
\"答え:D 「
「次の各時にどこにセファレキシンの性質 A:「」は水に溶けやすい 」「B:乾燥した状態で紫外線に対して安定
「できない」とC:経口
「」と茚3 D:ケトン溶液は色反応 E:「」に耐薬黄色ブドウ球菌抗菌作用が弱い
\"答え:D 「
「次のどこの性質にアンピシリン A:「」は水に溶けやすい 」「B:水溶液の安定
「できない」とC:経口
「」と茚3 D:ケトン溶液は何色反応
\" E:耐ペニシリン酵素
\"答え:D 「
「テラマイシン構造で不安定な部位を
「」A:2位―CONH2 」「B:3位エノル—OH
\" C:5位―OH
\" D:6位―OH
\" E:10位フェノール—OH
\"答え:D 「
「ペニシリン性質が安定しない、酸、アルカリ容易遇失効し、pH=4 . 0時、その分解産物は
「」A:6 -アミノアルキペニシリン酸 」「B:靑かびDHA
\" C:靑かび酸
\" D:靑かび酸
\" E:靑かびアルデヒドと靑かびアミン
\"答え:D
「
「ペニシリンを描いて、正しくないのは
「」A:できる経口 」「B:易アレルギーを生む C:「」に革蘭陽性菌効果
\" D:易耐性
\" E:第1に臨床の抗生物質
\"答え:A 「
「はマクロライド係抗生物質のは
「」A:カラット維酸 B:「」舒巴タン
\" C:ロキシスロマイシン
\" D:baoクロウ
\" E:リンコマイシン
\"答え:C 「
「骨髄抑制を起こすことができるシステムと再生障害性貧血の薬
「」A:アンピシリン
「B:甲氧苄啶」
\" C:リドカイン
\" D:クロロマイセチン
\" E:ペチジン
\"答え:D 「
「次のどの1本のペニシリンの性質に合わない
「」A:室温pH=4の条件の下で、加水分解割DHA靑黴 」「B:室温pH=4の条件の下で、転位成品は靑かび酸
\" C:アルカリ性の条件の下では加水分解割靑黴zuo酸
\" D:ペニシリン酵素触媒が加水分解割靑黴チアゾール酸
\" E:アルカリ性の条件の下では加水分解割靑黴チアゾール酸、さらに加水分解割靑黴アルデヒドと靑かびアミン
\"答え:A 「
「天然ペニシリンの中で、最高の含有量を
「」A:ペニシリンK 」「B:ペニシリンX
\" C:ペニシリン
\" D:ペニシリン
\" E:ペニシリンN
\"答え:C
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