息斯敏主要成分为阿司咪唑：可选择性的阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用，作用强而持久，无中枢镇静作用及抗毒蕈碱样胆碱作用。那么，息斯敏与哪些药物会有相互作用呢？
息斯敏为没有中枢镇静和抗胆碱能作用的强效及长效组胺H1受体拮抗剂。由于它作用时间持久，每日 一次可控制过敏症状24小时。受体结合研究表明，息斯敏在药理学剂量下，能提供完全的外周H1受体结合率。由于其不通过血脑屏障，所以对中枢H1受体无作用。
息斯敏主要成分为阿斯咪唑，人体药代动力学研究表明：阿斯咪唑口服吸收快，服药后1？2小时血药浓度可达峰值。息斯敏具有广泛的首关代谢和组织分布。达稳态时，阿司咪唑加上其活性代谢产物--去甲基阿司咪唑的平均血浆峰浓度为3？5ng/ml。阿司咪唑的终末半衰期为1？2天，去甲基阿司咪唑则为9？13天。息斯敏代谢产物主要通过胆汁经粪便排出体外。
息斯敏的药物相互作用如下：
1.同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物，会提高氯雷他定在血浆中的浓度，应慎用。其他已知能抑制肝脏代谢的药物，在未明确与氯雷他定相互作用前应谨慎合用。
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。