GCP的三大基本原则包括：
1. 保护受试者权益、安全和隐私。这是GCP最核心的原则，确保受试者在参加临床试验过程中得到充分的保护。受试者应在充分了解试验信息后，自愿签署知情同意书，并在试验过程中随时有权退出。同时，受试者的个人隐私也应得到严格保护。
2. 临床试验必须过程规范，结果科学可靠。这要求临床试验的设计、实施、监查、记录、分析和报告都必须遵循科学的方法和标准，以确保试验数据的真实性、完整性和准确性。规范的试验过程有助于减少误差和偏倚，提高试验结果的可信度。
3. 遵守相关国家和地区的法律法规，以及伦理审查要求。GCP强调临床试验必须合法合规，遵循伦理原则。所有临床试验都必须经过独立的伦理委员会或机构审查批准，以确保试验的合法性和伦理性。同时，试验过程中应遵守相关法律法规，如药品监管机构的要求等。
这些原则共同构成了GCP的基石，确保药物临床试验的顺利进行，并最大程度地保护受试者的权益和安全。
