两个内参基因的计算步骤如下：
1、获取实验数据（实时荧光定量PCR的荧光曲线数据），包括每个样品中两个内参基因（GAPDH和beta-actin）和相应的分析基因的荧光曲线数据。
2、对每个内参基因和分析基因的荧光曲线数据进行Ct值计算，即通过荧光曲线的阈值来确定每个基因的荧光信号阈值周期数。
3、确定每个内参基因的相对表达量，通过ΔCt方法（即分析基因Ct值减去内参基因Ct值）计算每个内参基因的相对表达量。
4、计算两个内参基因的平均相对表达量，即将每个内参基因的相对表达量相加并除以2。
5、使用内参基因的平均相对表达量作为标准化因子，根据每个分析基因的ΔCt值计算其相对表达量。
