药师考试真题
1．硫脲类药物最常见的不良反应是 A
A 粒细胞下降 B 消化道反应 C 凝血障碍 D 肾功能减退 E 耳毒性 2.拜斯亭通用名是 D
A 氟伐他汀B 洛伐他汀C 辛伐他汀D西立伐他汀E普伐他汀 3．富马酸酮替酚具有抗过敏作用是因为 D
A 拮抗H2受体 B 拮抗β受体 C拮抗α受体 D抑制过敏介质的释放 E促进过敏介质的释放 4.异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的副作用是 A
A 心动过速 B 失眠 C 腹泻 D直立性低血压 E 呼吸抑制 5．伤寒、副伤寒感染选用药物可首先考虑 C
A 红霉素 B 羧苄青霉素 C 氨苄青霉素D 青霉素 E 林克霉毒 6.能明显缩短快波睡眠的药物是 A
A苯巴比妥 B 地西洋 C录丙嗪 D 水合录醛 E苯海拉明 7.不能用阿司匹林治疗的是 B
A肌肉疼痛 B 胃溃疡疼痛 C 关节炎疼痛 D 胆道蛔虫疼痛 E 急性风湿热疼痛 8.阿托品不能松弛的平滑肌是 E
A 胆道平滑肌 B 胃肠道平滑肌C 血管平滑肌D输尿管平滑肌 E 膀胱括约肌 9.口服地西洋的临床应用错误的是 E
A治疗焦虑症 B治疗失眠症 C治疗肌肉痉挛 D 夜惊和夜游症E 手术麻醉 10.不用于休克治疗的是B
A多巴胺 B普奈洛尔 C阿托品 D去甲肾上腺素 E 间羟胺 11.常用的口服抗惊厥药不包括 E
A苯巴比妥 B 水合录醛 C 异戊巴比妥 D 地西洋E 硫酸镁 12.有关盐酸西替利嗪的叙述，错误的是 D
A H1 受体拮抗剂 B 具有哌嗪结构C 基本上无镇静作用 D过敏介质释放抑制剂 E 分子中有羧基
13.治疗流行性脑膜炎，下列药物中应首选 A
A磺胺嘧啶 B磺胺甲基异噁唑 C甲氧苄胺嘧啶 D磺胺醋酰 E柳氧磺吡啶
14.下列英文缩写错误的是 D A肾素—血管紧张系统（RAS） B 血管紧张素Ⅱ（ATⅡ） C血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI) D 血管紧张素转化酶抑制剂E 钙离子拮抗剂（CCB） 15. β受体阻断剂不适用于 E
A 心律失常 B 心绞痛 C窦性心动过速 D原发性高血压 E 哮喘 16.不属于血管紧张素转化酶抑制剂的是 D
A 卡托普利 B 赖诺普利 C苯那普利 D 氯沙坦 E 培哚普利
17.氨基苷类抗生素最常见的不良反应是 A
A肾素性、耳毒性 B肝脏毒性 C变态反应 D疼痛头晕 E 胃肠道损害 18.有抗绿脓杆菌作用的是 E
A 氨苄西林 B 阿莫西林 C 匹氨苄西林D 青霉素E 哌拉西林 19.临床不能将哌替啶用于 E
A各种剧痛 B 麻醉前给药 C人工冬眠 D 心源性哮喘 E 抗心律失常
1
20.有关卡托普利的叙述，错误的是 C
A 作用于RAS系统的药物 B ACEI类药物 C受体拮抗剂 D用于降血压 E 抑制血管紧张素Ⅱ的生成
21.为解救苯巴比妥中毒的患者，在10％葡萄糖注射液中应该加入一些 E A氯化铵注射液 B 氯化钙注射液 C维生素B2注射液 D抗坏血酸注射液 E 碳酸氢钠注射液 22.有机磷农药的解救应选用 D
A阿托品 B 碘解磷定C 阿托品+新斯的明D 阿托品+碘解磷定E东莨菪碱 23.老年人不宜使用 C
A 利尿剂B 中枢兴奋剂 C中枢抑制剂 D抗高血压药 E抗心律失常药 24.列入国家药品标准的药品名称为药品的 A
A通用名称 B化学名称 C专利名称 D商品名称 E常用名称
25.《医疗机构药事管理暂行规定》建议配液中心可先开展配置成注射输液的重点药物是A各种用于透析的药物 B 含氯化钾的药物 C肠内营养药物 D 抗生素类药物 E肿瘤化疗药物 26.一时性资料的来源是 E
A 统计报表 B 日常的医疗卫生工作记录 C 专用报告卡 D 门诊病历或住院病历 E专题调查或实验研究 27.属于B类药物不良反应特点的是 C
A发生率高，死亡率高 B发生率高，死亡率低 C 发生率低，死亡率高 D 发生率低，死亡率低 E普遍发生，伤害轻微
28.降压药物中精神抑郁患者禁用的药物是 A
A利舍平 B 哌唑嗪 C拉贝洛尔 D 肼屈嗪E 乌拉地尔 29.黄酰尿类降血糖药的主要作用机制是 D
A 促进葡萄糖降解 B 拮抗胰高血糖素的作用 C 妨碍葡萄糖的肠道吸收 D刺激胰岛B细胞释放胰岛素 E 增强肌肉组织糖的无氧酵解 30.治疗食用福寿螺引起的广州管圆线虫病，应选用 A氯喹 B吡喹酮 C替硝唑 D左旋咪唑 E 阿苯达唑 31.处方中“饭前”的处文缩写是 A
A a.c B a.q C a.a D am，p E a，j
32.重症、全身性感染患者初始治疗应予选用的给药途径是 A
A 静脉注射给药 B肌肉注射给药 C 抗菌药物的局部应用 D 口服给药E皮下注射给药 33.白三烯受体拮抗剂是 B
A 昂单司琼 B 扎鲁斯特C 西沙必利D 甲氧氯普胺E阿斯咪唑 34.代谢物的作用低于原药的药物是 D
A 保泰松 B波尼松 C异山梨脂D 氯丙嗪E非纳西丁 35.有止痛作用的药物是 B
A乳酶生 B 甲氧氯普胺C 拉贝拉唑 D 米索前列醇 E枸橼算铋钾 36.甲氧氯普胺促进胃肠运动是通过阻断 D
A H1受体 B M1受体 C α1受体 D 多巴胺受体 E H2受体
37.库房管理员发现药品有质量问题时，要及时更换色标，此时应更换为 B A 红色 B黄色 C 蓝色 D 绿色 E白色
38.关于血管紧张素转化酶抑制剂描述不正确的是 C
A 联合利尿剂疗效更好 B 可用于治疗心力衰竭 C 对降糖病肾病无保护作用
2
E
D 能降低急性心肌梗死病死率 E 是抗高血压的一线药物
39.富马酸酮酮替芬具有抗过敏作用是由于 E
A 拮抗H2受体B 拮抗β受体 C拮抗H1受体 D抑制过敏介质的释放 E拮抗H1受体并抑制过敏介质的释放
40.属于第一类精神药品的是 B
A吗啡 B 司可巴比荽 C可卡因 D地西洋 E 艾司 41.锂盐中毒的主要表现不包括 E
A 意识障碍 B 肌张力增高 C 硝普钠 D普奈洛尔 E 依那普利 42.属于肥大细胞膜稳定剂，用于预防的平喘药物是 E
A沙丁胺醇 B 氨茶碱 C 异丙基阿托品 D倍氯米松 E 色甘酸钠 43.妊娠期内最易受外来药物的影响引起胎儿畸形的时间为 A A妊娠期头3个月 B 妊娠期后3个月 C 妊娠期第3个月 D 妊娠期第3个月至第6个月 E 妊娠期前20天 44.配置的肠外营养液应 B
A现配现用，12h输完，最多不超过48h B现配现用,24小时输完，最多不超过48h C如不立即使用，应置于﹣4℃保存 D如不立即使用,应置于﹣8℃保存 E如不立即使用，应室温保存
45.有机磷酸酯中毒解救最好的配伍选用 D
A阿托品+东莨菪碱 B解磷定+新斯的明 C阿托品+新斯的明 D阿托品+解磷定 E东莨菪碱+新斯的明 46．小檗碱的临床应用错误的是 E
A口服 B滴眼 C外用 D漱口 E注射 47.使用前需要振摇的是 A
A混悬液 B溶液型气雾剂 C酊剂 D生理盐水 E溶液型滴眼剂 48.下列疾病中可考虑选用磺胺嘧啶的是 D
A细菌性痢疾 B伤寒 C膀胱炎 D流行性脑脊髓膜炎 E化脓性扁桃体炎 49.“齐二药亮菌甲素事件”是因为加用了 B
A丙二醇 B二甘醇 C丙三醇 D乙醇 E聚氧乙烯蓖麻油
50.某药品有效期为2年，生产批号是20050531，有效期终止日期为 C
A 2007年5月 B 2007年6月 C 2007年5月30日 D 2007年5月31日 E 2007年6月日 51.不是金属中毒解毒剂的是 E
A 青霉胺 B 依地酸二钠钙 C 二硫基丙醇 D二硫基丁二酸钠 E 碘解磷定 52.尿激酶过量引起的出血宜选用 D
A 维生素K B 垂体后叶素 C 鱼精蛋白 D 氨甲苯酸E 维生素B12
53.对阈值的下列叙述，错误的是 B
A 是指能引起组织发生兴奋的最小强度 B 阈值即阈电位 C 组织兴奋性与阈值呈相反关系 D 是判断组织兴奋性高低的常用指标 E 是指能引起组织产生动作单位的最小刺激强度 .兴奋在神经—肌肉接头传递中，清除乙酰胆碱的酶是 D
A 磷酸二酯酶 B 胆碱乙酰化酶 C 腺苷酸环化酶 D 胆碱酯酶 E ATP酶
55心室处于等容舒张期时，正确的是 E
A 室内压低于房内压 B 房内有高于动脉压 C 房室瓣处于开放状态 D 半月瓣处于开放状态 E 房室瓣和半月瓣处于关闭状态
56.对肾上腺素能受体的叙述，正确的是 A
A 可与去甲肾上腺素和肾上腺素结合 B 支气管平滑肌上为β1受体C 去甲肾上腺素作用于β受体的效应均为兴奋D 心肌细胞上主要为β2受体E 去甲肾上腺素与平滑肌受体结合
3
产生的效应都是抑制
57.关于胃运动的叙述，错误的是 B
A 容受性舒张是运动的形式之一 B 容受性舒张有利于胃接纳和贮存食物 C 胃的分节运动有利于胃液的消化作用 D胃蠕动促进胃排空 E 胃蠕动从喷门部开始，向幽门方向传播 58.与肾小球滤过无关的因素是 D
A 滤过膜的面积和通透性 B 肾血浆血液 C 肾小囊内压 D 血浆晶体渗透压 E血浆晶体渗透压
59.突出前神经元轴突末梢释放递质是哪种粒子内流引起的 A A Ca 2+ B Na- C Cl- D K+ E H+ 60.幼年时腺垂体功能亢进可引起 D
A 侏儒症 B 呆小症C 肢端肥大症 D 巨人症 E 粘液性水肿 61,构成蛋白质的氨基酸主要为 C
A L—β氨基酸B D—β氨基酸C L-α氨基酸D L,D—α—氨基酸E D—α—氨基酸 62.蛋白质四级结构指的是 C
A 局部肽链的全部原子的空间排布位置 B 整条肽链的全部氨基酸残基的相对位置 C 亚基与亚基间的布局和相互作用 D 肽链主链骨架原子的相对空间位置 E 氨基酸的排列序 63.酶能加速化学反应速度是由于 D
A 酶能增加底物的浓度 B 酶具有铺基结构C 酶是蛋白质 D酶能降低反应活化能 E 酶能抑制可逆反应中 的逆反应
.胆固醇不能转变成 B
A 胆色素 B 醛固酮 C 雄激素 D 雌激素 E 维生素D
65脂酰CoA的β-氧化过程顺序是 C
A 脱氢，加水，再脱氢，再加水 B 脱氢，脱水，再脱氢，硫解 C 脱氢，加水，再脱氢，硫解 D 水合，脱氢，再加上，硫解 E 水合，脱氢，硫解，再加上、水 66.生物体内氨基酸脱氢的主要方式是 E
A 氧化脱氢 B 还原脱氢C 水合脱氢 D 转氨基E 联合脱氢 67．嘧啶核苷酸从头合成的特点是 C
A在5-磷酸核糖上合成嘧啶环 B FH4提供一炭单位 C 先合成氨基甲酰磷酸 D需要甘氨酸参与 E谷氨酸提供氮原子
68.下列哪项不是低渗性患者的表现 E
A 细胞外液明显减少 ，易发生休克B 无口渴感 C 早期尿量增加 D 有明显失水体征 E 体温明显升高
69.严重的高血钾致死原因常为 B
A 酸中毒 B 心脏骤停 C 急性肾衰竭 D 周期性麻痹 E 颅内高压
70.高钙血症对机体的影响哪项是错误的 E
A 神经肌肉兴奋性下降 B 损害肾小管 C 异位钙化 D精神障碍 E 心肌兴奋性、传导性均升高
71.代谢性碱中毒的临床表现不包括 C
A 腱反射亢进 B 烦躁、精神错乱等 C 呼吸加深加快 D 心律失常 E 低钾血症
72.发热激活物引起发热主要是 B
A 激活血管内皮细胞释放至炎物质 B 促进产EP细胞产生和释放内生致热源 C直接作用于下丘脑的体温调节中枢 D 刺激神经末梢释放神经递质 E 加速分解代谢使产热增加 73.严重创伤引起DIC的主要原因是 B
A 大量红细胞和 血细胞受损 B组织因子大量入血 C凝血因子Ⅶ被激活 D 凝血因子Ⅹ被激活 E 直接激活凝血酶
4
74.创伤性休克Ⅰ期，下列哪项临床表现是错误的 B
A 烦躁不安 B 血压明显下降 C 脸色苍白 D 尿量减少E 脉搏细速 75.下列各项是引起肺性通气不足的原因，除了 D
A 呼吸中枢抑制 B 肺的顺应性降低 C 气胸 D 肺泡膜增厚 E 严重的低钾 76.肾毒物引起急性肾功能衰竭主要原因是 B
A 肾间质纤维化 B 肾小球坏死 C 肾小球病变 D 肾内DIC E 肾组织细胞水肿 77,下列哪项不是肾性骨营养不良发病的机制 A
A 低血钙 B酸中毒 C维生素D3活化障碍 D肾素分泌增加 E 继发甲状旁功能亢进 78.HBV的传播途径不包括 D
A 消化道传播 B 垂直传播 C 血液传播 D 血制品传播 E 性接触传播 79.关于抗体的功能，错误的是 D
A 中和毒素 B 通过胎盘 C 结合抗体D 杀伤靶细胞 E 激活补体 80.细菌细胞结构中，细菌的运动器官是 E A 荚膜 B 核质 C 芽孢 D 鞭毛 E 细胞壁
81.可治疗结核病的药物是 A
A 乙胺丁醇 B 阿莫西林 C 磺胺甲噁唑 D 克拉霉素E 红霉素 82.直接破坏DNA结构的药物是 C
A新斯的明 B 硫唑嘌呤 C 环磷酰胺 D 奎尼丁 E 吗啡 83.非甾体抗炎药美洛昔康的作用机制是 C
A 选择性抑制环氧合酶 B 抑制β-内酰胺酶C 抑制二氢叶酸合成酶 D抑制二氢叶酸还原酶 E抑制四氢叶酸还原酶
84.链激酶按作用属于 E A N受体激动剂 B 可逆性抗乙酰胆碱酯酶药 C M胆碱激动剂 D 不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 E 纤维蛋白溶解剂
85.不属于药物作用“受体学说”的是 E
A 占领学说 B “诱导契合”学说 C 变构学说 D 速率学说E 变异学说 86.麦角新碱用于产后子宫出血的机制是 B
A 收缩血管 B 是子宫平滑肌强直性收缩 C使子宫平滑肌节律性收缩 D 增强PGE2或平PGF2的作用 E 促进凝血机制
87.能耗竭神经末梢囊泡递质抗高血压药是 C
A 硝苯地平 B 普奈洛尔 C 利舍平 D 甲基多巴E 哌唑嗪 88.异烟肼引起的神经毒性 C
A 用PAS防御 B 用维生素B12防御 C 与维生素B6缺少有关 D与多巴胺受体阻断有关 E 与脑内GABA增多有关
.青霉素仅适宜治疗下列哪种细菌引起的感染 C
A 肺炎杆菌 B 绿脓杆菌 C 破伤风杆菌 D 变形杆菌 E 大肠杆菌 90.治疗青光眼的药物不包括 D
A 毛果云香碱 B 噻吗洛尔 C 毒扁豆碱 D 呋塞米 E 甘露醇
91．药物在人体内的处置过程和产生效应的个体差异主要是哪一条 D A 年龄因素 B 病理生理因素 C 时辰季节的变化 D 遗传因素 E 应激反应 92.下列哪个药物为抗抑郁药 A
A 盐酸阿米替林 B 苯巴比妥 C 异戊巴比妥 D 盐酸氯丙嗪 E 盐酸奋乃静 93.属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的药物是 D
A 依那普利 B 尼莫地平 C 氯沙坦 D 非诺贝特 E 利舍平 94.对乙酰氨基酚的特点叙述，错误的是 B
5
A 解热镇痛作用强于阿司匹林 B 作用温和持久 C 几无抗炎抗风湿作用 D 对胃肠道刺激作用小 E 使用阿士匹林不能耐受或过敏者 95.治疗流脑时，首选SD的原因不包括 D
A康脑膜炎球菌作用强 B 容易扩散到组织中 C 与血浆蛋白结合律低 D 血药浓度高 E 脑脊液中浓度高
96.毒扁豆碱按作用属于 B
A 胆碱激动物 B 可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 C 不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 D 抗胆碱药 E N受体激动剂
97.选用氯丙嗪是根据哪一项药理作用 D
A 阻断α受体及拟胆碱作用 B 过量引起低血压，可用肾上腺素治疗 C 抑制促性腺素治疗 D 抗精神病作用，不会产生耐受性 E 大剂量可引起麻醉 98.糖皮质激素隔日一次疗法的给药时间为 C
A 下午4时 B 中午12时 C 上午8时 D 晚8时 E 午夜 99.少数人服用苯巴比妥引起兴奋、狂躁，这种现象属于 D
A 药物副作用 B药物后遗效应 C药物依赖性 D 特异质反应 E 药物毒性作用 100.甘油舌下含服达峰时间是 B
A 2～3时 B 4～5时 C 6～8时 D 1~2时 E 10~15时 101.属于血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型拮抗药物的是 D
A 依那普利 B吡那地尔 C 酮色林 D 氯沙坦 E 特拉唑嗪 102.镇痛药美沙酮属于 A
A. 氨基酮类
B. C. D. E.
哌啶类 吗啡烃类 苯吗喃类 三氮唑类
103.药物杂质检查的合格标准是 E
A. 不允许有任何杂质存在 B. 符合分析纯的规定
C. 不允许有对人体有害的物质存在 D. 符合色谱纯的规定
E. 不超过药品标准对其杂质限量的规定
104.下列符合氨苄西林性质的是 D
A. 在干燥状态下可发生分解反应 B. 易溶于水 C. 水溶液稳定
D. 与茚三酮试液呈颜色反应
E. 对耐药金黄色葡萄球菌作用很强
105.下列具有降血糖作用的药物化学结构类型是 A
A. B. C. D.
双胍类 吡唑酮类 苯氧乙酸类 苯氧乙酸类
6
E. 酰胺类
106.含有脂键易水解的药物是 C
A. 利多卡因 B. 苯巴比妥
C. 哌替啶 D. 地西泮 E. 氟尿嘧啶
107.下列与青霉素G叙述相符的是 E
A. 室温条件下水溶液稳定 B. 可以口服
C. 分子中无手性碳原子 D. 是广谱抗生素 E. 对G+菌有效
108.东莨菪碱的碱性弱于莨菪碱，可解释为 D
A. 氮原子杂化方式 B. 共轭效应
C. 分子内氢键 D. 立体效应 E. 诱导效应
109下列显色反应与磷酸可待因符合的是 B
A. 与甲醛硫酸试液作用不显色
B. 与浓硫酸和三氯化铁试液作用呈蓝色 C. 与硫酸铜试液作用显紫色 D. 与茚三酮试液作用显紫色
E. 与吡啶硫酸铜试液反应显紫堇色
110.下列与盐酸普鲁卡因性质不符的是 A
A. 不易被氧化
B. 与亚反应后遇碱性β-萘酚试液产生猩红色沉淀 C. 水溶液加硫酸铜试液及碳酸钠试液呈蓝紫色 D. 水溶液加入苦味酸试液可产生沉淀 E. 水溶液在酸、碱性中均易水解
111.能与硫酸-亚钠反应显色的是 D
A. 司可巴比妥
B. 巴比妥
C. 异戊巴比妥 D. 苯巴比妥 E. 硫喷妥钠
112.分析方法的精密度测定 C
7
A. 应用含量已知的样品 B. 应用纯度高的样品 C. 应用同一均质样品 D. 应用回收率高的方法 E.
应用选择性强的方法
113.在睾丸素17α位增加一个甲基，其设计结果是 A
A. 可以口服，有利吸收 B. 增强雄激素作用 C. 增强蛋白同化作用 D. 增强水溶性 E. 降低雄激素作用
114.与苯妥英钠不符的叙述是 D
A. 分子中有酰亚胺结构
B. 水溶液露置空气中使溶液呈现浑浊
C. 与吡啶硫酸铜溶液作用生成蓝色 D. 与吡啶硫酸铜溶液作用生成绿色
E. 与二氧化汞作用生成白色沉淀，不溶于氨溶液
115.下列与布洛芬性质符合的是 C
A. 在酸性或碱性条件下均易水解
B. 在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色 C. 可溶于氢氧化钠水溶液中 D. 易溶于水
E. 不含有手性碳原子
116.药物的炽灼残渣检查，适用于 B
A. 无机药物 B. 有机药物
C. 遇硫酸易变色药物 D. 酸性药物 E. 碱性药物
117.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计原理是 A
A. 生物电子等排置换
B. 立体位阻增大
C. 改变理化性质，有利于进入肿瘤细胞 D. 增加供电子效应 E. 增加化学反应活性
118.从药材中提取亲脂性的成分，按极性从小到大应采取的溶剂顺序是A. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚 B. 石油醚、乙醇、醋酸乙酯、乙醚 C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯
8
D
D. 石油醚、乙醚、氯仿、醋酸乙酯 E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇
119.甲型和乙型强心苷元结构的主要区别点是 E
A. A/B环稠和方式不同
B. C/D环稠和方式不同 C. 糖链连接位置不同 D. 内酯环连接位置不同 E. 不饱和内酯环不同
120.药物理化常数的测定，可以反映药物的 C
A. 毒性 B. 疗效 C. 纯度 D. 制剂质量 E. 光学活性
121.测定阿司匹林片剂和栓剂中药物的含量，可采用的方法是 B
A. 重量法
B. 酸碱滴定法 C. 络合滴定法 D. 氧化还原滴定法 E. 亚钠滴定法
122.分子中电子跃迁的能量相当于 A
A. 紫外线的能量 B. 近红外线能量 C. 激光的能量 D. 微博的能量
E. 远红外线的能量
123.以盐酸滴定液为例，我国药典规定精密规定的正确表示应为 B
A. 盐酸滴定液（0.152mol/L） B. 盐酸滴定液（0.1524mol/L） C. 盐酸滴定液（0.152M/L） D. 0.1524M/L盐酸滴定液 E. 0.152mol/L盐酸滴定液
124.可待因是吗啡的哪个衍生物 A
A.3-羟基甲基化 B.6-羟基甲基化
C.3、6两个羟基均甲基化 D.3、6两个羟基乙酰化 E.3、6两个羟基乙基化
9
125.精密称定是指 D
A. B. C. D.
126.环磷酰胺毒性较小的原因是 A
A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物
B. 小烷化作用强，使用剂量 C. 在体内的代谢速度很快 D. 在肿瘤组织中的代谢速度快 E. 抗瘤谱广
127.下列与硫酸阿托品的性质不符的是 E
A. 为（一）-莨菪碱的外消旋体
B. 弱酸性条件下稳定 C. 可发生Vitali反应
D. 与氯化汞作用生成黄色氧化汞沉淀 E. 在碱性溶液中不易水解
128.中国药典规定的“阴凉处”是指 D
A. 阴暗处，温度不超过2℃ B. 阴暗处，温度不超过10℃ C. 避光，温度不超过15℃
D. 温度不超过20℃
E. 室温避光处，防止潮湿
129.精密称定供试品0.2g ，在操作中取样允许范围是 B
A.0.2~0.4g
B.0.18~0.22g C.0.1~0.3g D.0.15~0.25g E.0.2g左右
130.对熔点的判断，错误的是 B
A. 中国药典的要求应报告初熔和全熔两个读数
B. 供试品受热出现“发毛”“收缩”及软化等变化，应作初熔判断 C. 测供试品全部液化时的温度为全熔温度
D. 供试品开始局部液化有明显液滴时温度为初熔温度 E. 供试品受热出现“发毛”“收缩”及软化等变化，均不作初熔判断
131.区别青霉素钾及普鲁卡因青霉素的方法是 D
A. 先酸化再进行重氮化偶合反应 B. 先碱化再进行重氮化偶合反应
10
用1/1000分析天平称量 认真、仔细称量
用1/10000分析天平称量 称量相对误差应小于1/1000
E. 称量决定误差不超过0.3mg
C. 在中性液中重氮化偶合反应 D. 不可用重氮化偶合反应来区别 E. 可以用铜盐反应来区别
132.分析时，采用某试药“约0.2g”是指 E
A. 取药范围为0.15~0.25g B. 取药范围为0.16~0.25g C. 取药范围为0.1~0.3g D. 取药范围为0.18~0.22g E. 取药范围为0.20g
133.亚钠滴定法常用于 D
A. 含苯环药物的定量分析 B. 含酚羟基药物的定量分析 C. 含酯键药物的定量分析
D. 含共轭体系的药物的定量分析 E. 含芳伯胺基药物的定量分析
134..《中国药典》2005年版规糖衣片的崩解时限为 D A.5min B.15min C.30min D.1h E.2h
135..可用于分离螺甾烷甾体皂苷和呋甾烷皂苷的方法是A. 乙醇沉淀法
B. 明胶沉淀法 C. 分段沉淀法 D. 胆甾纯沉淀法 E. 正丁醇沉淀法
136..在药物分析中，USP是指 A
A. 美国药典
B. 英国药典 C. 中国药典 D. 日本药典 E. 药品供应规范
137.进行含量测定精密称定样品时，应称至小数点后 D A.1位 B.2位 C.3位 D.4位 E.5位
11
D
138..下列药物有酸性，但化学结构中不含有羧基的是 D A. 阿司匹林 B. 吡罗昔康 C. 布洛芬 D. 吲哚美辛 E. 双氧芬酸
139..取样时，当样品量为X时，一般应按 D A. X≤300时，按X的1/30取样 B. X≤300时，按X的1/30取样 C. X≤3时，只取1件样品 D. X≤3时，每件取样 E. X＞300时，随机取样
140..巴比妥类药物的药效主要是受下列哪种因素的影响 A A. 药物的理化性质 B. 电子的密度分布 C. 分子的大小 D. 分子量 E. 立体因素
141.不可用于治疗躁狂症的药物是C A. 氯丙嗪 B. 碳酸锂 C．丙咪嗪 D．氟哌啶醇 E．卡马西平
142.．能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物是A A．苯海索 B．溴隐亭 C．金刚烷胺 D．卡比多巴
E．左旋多巴
143.关于药物肾排泄影响因素的叙述正确的是B A．肾衰竭时药物排泄加快
B．尿液的PH值升高有利于酸性药物排泄 C．甲基化反应后，代谢物更易排泄 D．尿量大不利于药物排泄
E．药物与血浆蛋白的结合物可经肾排泄
144..老年人用药个体差异很大，应寻求最适宜的剂量，下面关于老年人用药剂量的说法错误的是A
A．根据年龄，50岁以后每增加一岁，药量应减少成人标准剂量的50%
B．半量法则，即大多数药物在开始时，只给成人量的一半，特别适用于经肾脏排泄的药物 C．用年龄和体重综合衡量，估算出每日用药剂量
D．按照老年人肾功能，即根据肾内生肌酐清除率调整量
12
E．有条件的可以进行血药浓度监测，根据血药浓度制定个体化给药方案 145．苯二氮卓类的特异性拮抗剂D A．士的宁 B．纳洛酮 C．丙烯吗啡 D．氟马西尼 E .醒脑静
146 一般处方限量为 C A．当日剂量 B．3日剂量 C．1周剂量 D．半个月剂量
E．1个月剂量
147.口服吸收充分，脑脊液中浓度较高的四环素类药物是B A．米诺环素 B．多西环素 C．四环素 D．土霉素 E．金霉素
148. 属于溶栓药的为C A．维生素K B．华法林 C 尿激素 D 氨甲环酸 E 阿司匹林
149. 按照FDA的分级标准，妊娠毒性为X级的药物是A A 利巴韦林 B 头孢唑啉 C 庆大霉素 D 阿司匹林
E 四环素
150. 环氧合酶-2选择性抑制剂的用途是A
A 抗炎抗风湿
B 抗溃疡 C 抗痛风
D 抑制尿酸生成 E 促进尿酸排泄
151. 新药临床试验的四个必须之一为B A 必须有国家卫生部的批准 B 必须遵守“赫尔辛基”宣言 C 必须符合GDP
D 必须在相应得药检所进行 E 必须符合GMP
152. 属于第一代头孢菌素类药物的是C A 头孢噻肟
13
B 头孢呋梓
C 头孢羟氨苄 D 头孢曲松 E 头孢克洛
153. 处方具有的重要意义是A A法律、技术和经济上的意义 B 使用、财务和技术上的意义 C 法律、使用和技术上的意义 D 法律、法规和经济上的意义 E 法律、社会和经济上的意义 1. 毒副作用最小的抗菌药物是A A 青霉素类 B 氨基糖苷类 C 万古霉素 D 去甲万古霉素 E 磺胺药
155. 以下不良反应与治疗药物匹配错误的是C A 奎宁丁—金鸡纳反应
B 普鲁卡因胺—静注低血压 C 利多卡因—直立性低血压 D 肼太嗪—红斑狼疮样综合征 E 普萘洛尔—诱发心肌梗死 156. 甘油不具有的作用是D A 扩张静脉
B 减少回心血量 C 加快心率
D 增加心室壁张力
E 降低心肌前负荷
157. 国家公布的甲类非处方药专有标识图案为B A绿色椭圆形背景下的“OTC” B红色椭圆形背景下的“OTC” C黑色椭圆形背景下的“OTC” D 白色椭圆形背景下的“OTC” E 橙色椭圆形背景下的“OTC”
158. 下列关于林可霉素的叙述中错误的是D A 对耐药金葡菌有良好抗菌作用 B 抗菌机制与抑制蛋白质合成有关
C 对革兰阴性菌大多无效
D 抗菌机制与红霉素相似，两药用可增强拮抗菌作用 E 对大多数厌氧菌也有作用
159. 有关治疗药物监测的描述，不正确的是E A对临床药物治疗进行指导和评价
B以血药浓度与效应之间的定量关系作为理论依据 C药物代谢个体差异大时，使给药方案个体化 D用于血药浓度与药理作用相关的药物
14
E 用于血药浓度与药物作用无关的药物 160. 新药二期临床试验的病例数为A A 100例以上 B 200例以上 C300例 D30例 E20~30例
161. 奥利司他的作用特点是D A 在胃肠道外发挥药效 B 抑制淀粉酶 C 抑制胰蛋白酶 D 抑制脂肪酶
E 使三酰甘油吸收减少70%
162. 下列药物中对肝药酶有诱导作用的是A A利福平 B氯霉素 C西咪替丁 D氟康唑 E 异烟肼
163. 服用磺胺嘧啶时加服等量碳酸氢钠的目的是B A 减少胃肠刺激 B 促进药物排泄 C 延缓药物排泄 D 促进药物吸收 E 增加抗菌效果
1. 肾毒性相对较大的头孢类抗生素是E A 头孢匹肟 B 头孢克肟 C 头孢噻肟 D 头孢曲松
E 头孢唑啉
165. 有关时辰药理学的描述错误的是B A 研究药物与生物周期的相互关系
B 研究随用药时间延长药物作用减弱的规律
C 研究机体的昼夜节律对药物作用或体内过程的影响 D 研究药物对机体昼夜节律的影响
E 依据昼夜节律性的变化选择用药时间，可以最的限度提高功效，减少不良反应 166. 属于长效胰岛素的是D A正规胰岛素 B低精蛋白锌胰岛素 C珠蛋白锌胰岛素
D精蛋白锌胰岛素
E半慢胰岛素锌混悬液
167. 目前治疗一型糖尿病唯一有效的是D A 格列本脲
15
B 二甲双胍
C 甲苯磺丁脲 D 胰岛素 E 阿卡波糖
168. 抗高血压药物中能产生“首剂现象”的药物是B A可乐定 B哌唑嗪 C胍乙啶 D硝苯地平 E莫索尼定 169.
阿卡波糖降糖机制是C
A 刺激胰岛B细胞释放胰岛素 B 胰外降糖效应
C 抑制a-葡萄糖苷酶
D增加胰岛素受体数目和亲和力 E恢复患者对胰岛素敏感性 170. 属于胰岛素增敏剂的是D A格列吡嗪 B格列齐特 C氯磺丙脲 D罗格列酮
E 阿卡波糖
171. 下列关于药物不良反应的说法错误的是B A药品不良反应使合格药品发生的反应
B严格按照药品说明书用药可避免不良反应的发生
C药品不良反应使在正常用量、正常用法情况下发生的反应 D根据病因学，药品不良反应可分为A、B、C三种类型
E不良反应发生的频率和严重程度与药物本身的性质和人体生理病状态以及饮食环境等因素有关
172. 一般综合性医院中，合理用药咨询属于哪个部门的工作E A 调剂部门 B制剂部门 C 药品管理部门 D药品质量部门
E 临床药学部门
173. 活性或毒性代谢产物主要经肾脏排泄，肾衰竭时易引起积蓄中毒，需要减少剂量的是E
A 地西泮 B 红霉素 C 华法林 D 肝素
E 硝普钠
174. 不属于药物信息咨询服务内容的是D A药物不良反应 B药物配伍禁忌
16
C药物剂量用法
D药物销量利润 E 药物携带储存
175. 费用和结果均以钱（货币）进行测量和评估，并据此计算和比较钱数得失净值或费用与比值的经济学分析方法是D A最小成本分析法 B成本效果分析法 C成本效用分析法 D成本效益分析法 E成本效率分析法
176. 为防范处方差错，不属于配方中应该做到的是E A配方先读懂处方上所有药品的名称、规格和数量 B 配方中有疑问时可咨询上级药师
C配齐一张处方的药品后再取下一张处方，以免混淆 D贴服药签时再次与处方逐一核对
E如果核对人发现调配错误，核对人可直接按处方重新调配 177. 选择性5-HT再摄取抑制剂是D A马普替林 B米安舍林 C利培酮 D舍曲林
E苯乙肼
178. 不属于丙咪嗪的不良反应的是E A口干、便秘、视物模糊 B心律失常 C诱发癫痫 D低血压
E 高血糖
179. 适用于黏痰阻塞引起呼吸困难的祛痰药师E A色甘酸钠 B可待因 C麻黄碱 D乙酰半胱氨酸 E氢化可的松
180. 糖尿病合并肾性高脂血症的患者应首选C A考来烯胺 B烟酸 C洛伐他汀 D氯贝特
E普罗布考
181. 毒性药品采购需根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品年需求计划，除报经当地卫生行政管理部门批准外，还须报经批准的部门是D A物价管理部门 B税务管理部门 C环境保护部门
17
D管理部门
E卫生防疫部门
182. 下列关于药品不良反应报告的叙述错误的是C
A我国药品不良反应监测报告工作由国家食品药品监督管理局主管 B我国实行药品不良反应监测制度
C严重的药品不良反应应于24小时内报告
D药品不良反应监测报告实行逐级定期报告制度
E 严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告 183. 注射剂配伍导致沉淀的原因不包括A A酶抑制作用 B电解质的盐析作用 C PH的改变 D直接反应 E 聚合反应
183. 关于药物与血浆蛋白结合的叙述，错误的是D A药物与血浆蛋白结合处于可逆的平衡状态 B药物与血浆蛋白结合存在饱和现象
C药物与血浆蛋白结合后不能转运至其他组织中 D药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用 E药物与血浆蛋白结合具有储库功能
184. 由于酶促作用引起药物之间相互作用的是B A氯霉素-甲磺丁脲 B苯巴比妥-皮质激素 C四环素-青霉素 D庆大霉素-速尿
E 水杨酸钠-碳酸氢钠
185. 药名词干为“-米星”的药物是C A头孢菌素类抗生素 B卡那霉素类抗生素 C小单胞菌属类抗生素 D β-内酰胺类抗生素 E 糖肽类抗生素
186. 静脉注射时易引起血栓性静脉炎的药物是A A红霉素 B 万古霉素 C交沙霉素 D吉他霉素 E青霉素
187.延长注射剂药效的主要途径是 A A延缓释药 B延缓代谢 C延缓吸收 D延缓排泄
18
E影响分布
188.甲氧氯普胺增加对乙酰氨基酚德尔吸收速度，其机制是 A A加快胃空速率 B减慢小肠蠕动 C增溶
D减慢胃空速率 E加快小肠蠕动
1..某药物的组织结合率很低，说明 D A表观分布容积大 B药物在某些组织有蓄积 C药物的排泄速度慢 D表观分布容积小 E药物的吸收速度慢
190.用95%和45%的乙醇配置75%的乙醇溶液500ml，应取95%和45%的乙醇各多少毫升 C A250ml,,250ml B200ml,300ml C300ml,200ml D225ml,275ml E275ml,225ml
191.Span80(HLB=4.3)60%与Twee80(HLB=15.0)40%相混合，其混合物的HLB接近为 A A 43 B 8.6 C 12.3 D 6.3 E 10.3
19
192.咖啡因水溶液中常加入苯酸钠，其作用是 B A助溶剂 B增溶剂 C防腐剂 D表面活性剂 E潜溶剂
193.根据药典规定，溶质1g（ml）能在溶剂10~30ml的溶剂中溶解，称为A可溶 B溶解 C微溶 D极微溶解 E极易溶解
194.下列对炉甘石洗剂的描述，何者不正确 B A主成分为炉甘石和氧化锌 B清洁创面用
C 制剂为淡红色，是含有氧化铁的缘故 D作为皮肤用的保护药及收敛剂 E可用于皮肤炎症，亚急症皮炎
195.内服时需用水稀释5~10倍的是 D A鱼肝油乳 B止咳糖浆 C复方甘草合剂 D复方碘口服溶液 E胃蛋白酶合剂
196.应用较广的栓剂制备方法是 D A冷压法 B低制法 C溶解法 D热熔法 E混合法
197.下列不属于药品特殊性的是 D
20
B ？ ？A作用的两重性 B质量的重要性 C使用的限时性 D市场的竞争性 E治疗的专属性
198.完整的药品质量概念不包括 E A直接接触药品的包装材料的质量 B药品的包装标签的质量 C药品的说明书的质量 D药学服务的质量 E药品广告的质量
199.中药最本质的特点是 E A纯天然 B毒副作用小 C疗效好 D 标本兼治
E在中医药理论指导下使用 200.药品的特殊性不包括 B A药品的限时性 B药品的性 C药品质量的重要性 D药品的两重性 E药品的专属性
201.下列哪一条属于我国药品标准 EA国家基本药物目录 B新药审批管理办法
C处方药与非处方药分类管理规定 D 进口药品管理办法 E中华人民共和国药典
202..应成立钥匙管理委员会机构的是A社区医疗机构
C 21
B一级以上医院 C二级以上医院 D三级以上医院 E所有医疗机构
203.目前我国的药师分为 B A药师和主管药师 B药师和执业药师 C药师和驻店药师 D驻店药师和执业药师 E主管药师和执业药师
204.在广泛使用条件下考察疗效和不良反应 D A Ⅰ期临床试验 B Ⅱ期临床试验 C Ⅲ期临床试验 D Ⅳ期临床试验 E药品上市后监察
205.在医院药品三级管理中，属于一级管理的是 D A精神药品 B自费药品 C普通药品
D毒性药品的原料药 E贵重药品
206..维生素B6与下列叙述相符的是 B
A．干燥品不稳定，水溶液也可被空气氧化变黄 B．具旋光性
C．用于治疗坏血病
D．水溶液加热至120度可发生水解反应
207.．所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在A．异戊丙烯 B．酮基 C．内酯环 D．双键
E．叁键
208．不属于击蒽醌苷显色反应的是 B
22
C
A．菲格尔反应
B．α-萘酚-浓硫酸反应 C．碱液呈色反应 D．醋酸镁反应
E．与活性次甲基试剂反应叁键
209．凡规定做溶出度检查的药物，不必再做 D A．重（装）量差异限度检查 B．含量测定
C．含量均匀度检查 D．崩解时限检查 E．杂志检查
210.评价含量测定方法的准确度时，应用的指标是 B A．标准偏差 B．回收率 C．信噪比 D．灵敏度
E．定量限
211检查药物时，使用干燥的方法不包括 B A．常温恒压干燥法 B．硅胶干燥法 C．减压干燥法
D．加压干燥法
E．五氧化二磷干燥法
212.我国某药厂生产的维生素C要外销到澳大利亚，其质量的控制应根据A中华人民共和国药典． B．国际药典 C．英国药典
D．美国药典 E．日本药局方
213.我国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行 C A．崩解时限检查 B．主药含量测定 C．热源检查
D．含量均匀度检查
E．重（装）量差异检查
214.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括 A A．氮芥类 B．乙撑亚胺类 C．亚硝基脲类 D．磺酸酯类 D．硝基咪唑类
215.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为 E A．紫色 B．绿色 C．蓝色
23
D ？
D．黄色
E．蓝色
216.下列叙述中符合盐酸利多卡因性质的是 C A．水溶液不易水解
B．与亚钠反应后遇碱性β-萘酚试液产生猩红色沉淀 C．水溶液加氢氧化钠试液可析出白色沉淀 D．水溶液加硫酸铜试液级碳酸钠试液呈红色 E．与吡啶硫酸铜试液作用产生紫色
217.氯化物检查中，所使用的标准溶液应为 B A．银溶液 B．氯化钠溶液 C． D．盐酸 E．硫酸
218.氯化物检查中所用的酸是 C A．硫酸 B．盐酸 C． D．醋酸
E．磷酸
219.采用HPLC法进行药物鉴别是，要求比较供试品与对照品的 D A．比移值
B．色谱峰的形状 C．理论塔版数 D．保留时间
E．分离度
220.与对乙酰氨基酚体内代谢不符的是 C
A．口服吸收后主要在肝脏代谢
B．大部分与葡萄糖醛酸及硫酸结合，从尿中排泄
C．少量生成无毒的N-羟基乙酰氨基酚，进一步转化成毒性代谢物 D．在正常情况下，毒性代谢物可与肝内谷胱甘肽结合而解毒 E．过量使用本品，代谢物与肝蛋白结合，引起肝组织坏死 221.注射细菌内毒素检查应使用 A A．试剂 B．内毒素 C．酵母菌 D．真菌
E．脂多糖
222.5ml注射剂的装量检查结果判断标准是 B A．每支装量不得少于其平均值 B．每支装量不得少于标示量
C．每只装量应在“标示量±标示量*10%”的范围内 D．各支装量平均值不得少于标示量 E．各支装量平均值不得少于最小装量
223.关于药品检测方法的范围及其相关规定，表达错误的是 C
24
A．测试方法适用的浓度范围，应达到一定的精密度、准确度 B．含量测定的范围应为测试浓度的80%~100%或更宽
C．制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的80%~100% D．溶出度或释放中的溶出量，范围应为限度的±20% E．杂质测定时，范围应拟应定出规定限度的±20%
224.采用非水溶液滴定法直接测定硫酸奎宁时，1mol的硫酸奎宁消耗高氯酸 C A．1mol B．2mol C．3mol D．4mol E．5mol
225.具有苯二氮卓结构的药物是 D A．盐酸阿米替林 B．奋乃静 C．苯巴比妥 D．地西泮
E．苯妥英钠
226．分子中具有α、β-不饱和键的利尿药是 B A．呋塞米 B．依他尼酸 C．氨苯蝶啶
D．氢氯噻嗪 E．螺内酯
227.有关皂苷叙述错误的是 E A．是一种植物成分 B．其水溶液摇荡时起泡沫 C．水解成苷元和糖
D．某些苷元有止咳作用 E．其注射液没有溶血作用 228硫酸亚铁含量测定应选 D A．高锰酸钾法
B．高效液相色谱法 C．亚钠法 D．铈量法
E．重量法
229．翻译分析方法精密度的指标是 D A．回收率 B．加样回收率 C．相对回收率 D．相对标准差 E．标准差
230.在生物样品分析中，以样品提取和处理前后分析物含量百分比表示的是 A．重现度 B．重复度 C．回收率
25
C
D．极差
E．标准差
231.口腔贴片应检查 A A．溶出度 B．崩解时限 C．分散均匀性 D．融变时限
E．溶解度
232.除现有规定外，眼用制剂应检查 C A．外观、可见异物、粒度、装量 B．可见异物、粒度、无菌、渗透压 C．可见异物、粒度、装量、无菌 D．可见异物、粒度、无菌、颜色 E．外观、可见异物、粒度、泄漏率 233评价色谱法专属性的指标是 D A．标准偏差 B．相对标准偏差 C．回收率 D．分离度
E．重复性
234.药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论，还应有 D A．送检人员、检验人员和复核人员签名 B．检验人员和送检人员签名 C．复核人员和送检人员签名
D．检验人员、复核人员和有关负责人签名
E．不需签名，只需盖公章
235．以亲脂性有机溶剂氯仿提取生物碱，使药材湿润一般应加入的是 C A．氢氧化钠 B．氢氧化钾 C．氢氧化铵 D．氯化铵 E．氯化钠
236.下面关于血浆蛋白代谢叙述，不正确的是 E A．脂蛋白脂肪催化VLDL和CM中三酰甘油水解 B．血浆脂蛋白中转运外源性脂肪的是CM
C．血浆蛋白中转运内源性三酰甘油的是VLDL
D．血浆蛋白中将肝外胆固醇转运到肝脏进行代谢的是HDL E．HDL主要有小肠合成，肝脏降解 237.下列不具有血糖作用的是 D A．胰岛素
B．糖皮质激素
C．肾上腺素 D．前列腺素 E．胰高血糖素
238．下列不属于必需氨基酸的是 D
26
A．结氨酸 B．亮氨酸 C．苏氨酸 D．色氨酸 E．谷氨酸
239.下面描述错误的是 C
A．定量限的测定结果应该具有一定的精密度和准确度 B．常用信噪比法确定定量限
C．生物样品中最低定量限是标准曲线上最高浓度点 D．杂质定量试验需考察方法的定量限
E．定量限是指样品中被测物能被定量测定低调最低量
240.与具芬羟基类药物在弱酸性条件下反应，产生紫？色产物的试剂是 A A．三氯化铁 B．银 C．茚三酮 D．β-萘酚
E．硫酸-甲醛
241.一般一百分回收率来表示药品检测方法的 C A．专属性 B．精密度 C．准确性
D．线性 E．重现性
242.下列药物中不溶于碳酸氢钠的是 B A．布洛芬 B．对乙酰氨基酚 C．双氯芬酸
D．萘普生 E．酮洛芬
243肝性脑病发病机制不包括 B A．氨中毒学说 B．氯中毒学说 C．假神经递质学说 D．氨基酸失衡学说
E．GABA学说
244用碘量法测定含有亚硫酸氢钠的维生素C注射液时，在滴定前应加入 E A．乙醇 B．盐酸 C．氯化钠 D．草酸 E. 丙酮
245..属于碱性氨基酸的是 C A．丙氨酸 B．亮氨酸 C．赖氨酸
27
D．苯丙氨酸
E．丝氨酸
246.《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围中不包括 A A.新药研制 B.药品生产 C.药品流通
D.药品质量控制
E.药物临床应用
247．对毒性中药描述最确切的是D
A.国家规定的毒性植物药 B.国家规定的毒性动物药 C.国家规定的毒性矿物药 D.国家规定的毒性中药材 E.毒性中药材制剂
248. 已被撤销进口药品注册证书的药品应 D
A.允许将剩余品用完
B.按劣药论处 C.组织再评价
D.禁止进口、销售和使用 E.由有关部门销毁
249.不属于生化药物的是 E A.γ-干扰素 B.胰岛素 C.抗栓酶 D.明胶
E.磺胺嘧啶
250.有关眼膏剂的表达，不正确的是 E
A.应有无刺激性、无过敏性 B.应均匀、细腻、易于涂布
C.必须在净化条件下不能添加抑菌剂
E.常用基质为白凡士林、液状石蜡和羊毛脂
251.某药物遇湿热不稳定，可压性和流动性也较差，欲制成片剂，应使用的方法是 B A.湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C.结晶直接压片 D.粉末直接压片 E.一步制粒压片
252.透皮治疗系统中加入月桂氮卓酮的目的是 B A.增加塑性 B.促进主药吸收 C.产生抑制作用
D.增加药物溶解度 E.增加药物稳定性
253.以下不符合散剂制备一般规律的方法是 B A.剂量小毒性强的药物做成双倍数
28
B.堆密度差异大时，重者先放，轻者后放 C.含液体组分，用吸收剂吸收
D.组分数差异大时采用等量递增配研发
E.含低共熔组分且共熔后降低药效，应避免共熔 2.关于注射吸收的叙述，正确的是 D A.脂溶性很强的药物易吸收 B.按摩注射部位不利于吸收 C.注射液黏度高药物吸收快 D.药物分子两越大吸收越慢 E.主要通过淋巴系统吸收再入血 255.符合散剂制备一般规律的是 B A.剂量大的药物制成倍散
B.组分数量差异大时采用配研法 C.含液体组分的药物不能制成散剂
D.堆密度差异大时，重者先放，轻者后放
E.为减少混合器械的吸附损失，应先加入量少的组分 256.以下属于主动靶向制剂的是 A A.免疫脂质体 B.O/W型乳剂 C.磁性微球 D.肠溶胶囊
E.纳米囊
257.医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法 A.处以行政处分 B.处以行政处罚 C.承担刑事责任 D.承担赔偿责任
E.承担行政责任
258.按劣药论处的药品是 B A.变质的
B.未标明有效期的 C.被污染的
D.不注明生产日期的 E.被淘汰的
259.在药品管理法内容中不包括 C
A.直接接触药品的包装材料和容器的质量 B.药品的核心质量
C.药学服务的质量
D.药品的包装标签说明书得质量
E.药品广告的质量
260.医疗机构药事管理委员会一般由谁承担 C A.医疗机构负责人 B.药学部门负责人
C.医疗机构业务主管负责人 D.知名医学专家
29
D
E.知名药学专家
261.有关注射剂的叙述，正确的是 E A.注射剂必须无色澄清
B.因血浆有缓冲能力，输液不必调至等渗 C.配制注射液的水为去离子水
D.注射剂生产过程简单，成本低
E.注射剂既可发挥全身作用，也可发挥局部作用 262.第二类精神药物的处方限量为 C A.3日常用量 B.5日常用量 C.7日常用量 D.10日常用量
E.2周日常用量
263.品连续使用不得超过 C A.5天 B.6天 C.7天 D.8天 E.10天
2.对于疗效不确，不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当 E A.组织再评价
B.按假药处理 C.按劣药处理
D.由药品监督管理部门监督销毁
E.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
265.口服降糖药甲磺丁脲与保泰松合用出现低血糖，其原因是保泰松 C A.促进甲磺丁脲的吸收
B.抑制甲磺丁脲排泄，维持血药浓度 C.阻碍甲磺丁脲与血浆蛋白的结合 D.促进胰岛素分泌 E.抑制甲磺丁脲的代谢
266.普通药品的处方保存时间为 A A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
E.5年
267.多数情况下，关于药物穿过生物膜的扩散速率，正确的是 B A.与浓度梯度无关 B.与浓度梯度成正比
C. 与浓度梯度成反比 D.取决于给药途径 E.取决于载体的作用
268.下列属于第一类精神药品的是 B
30
A.吗啡 B.司马巴比妥 C.可卡因 D.地西泮 E.艾司
269.长效青霉素的制备原理是 D A.制成水不溶性骨架 B.增加制剂黏度 C.制成植入剂
D.制成溶解度小的盐或酯 E.制成微囊
270.在医院药品三级管理中，属于一级管理的是 D A.精神药品 B.自费药品
C.普通药品
D.毒性药品的原料药
E.贵重药品
271.符合主动转运特点的是 B
A.药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要载体和能量
B.药物由低浓度区域向高浓度区域转运，需要能量和载体
C.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要能量
D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
E.黏附于细胞膜上的某药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内
272.《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是 E A.三年内不得从事药品生产、经营活动 B.五年内不得从事药品生产、经营活动 C.七年内不得从事药品生产、经营活动 D.八年内不得从事药品生产、经营活动 E.十年内不得从事药品生产、经营活动
273.下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是 D A.主管院长 B.药剂科主任 C.医疗专家 D.后勤科室主任 E.业务科室主任
274.除另外有规定外，酊剂的浓度每100ml相当于毒剧药材 C A.1g
B.2 ～5g C.10g D.20g
E.50g
275.关于灭菌法的表述正确的是 D
A.同种药物的不同的剂型可以采用同一种灭菌方法 B.湿热灭菌所需温度较干热灭菌温度高
31
C.灭菌法的选择只要保证杀死与除去微生物即可，不必考虑其 他因素
D.灭菌效果常以杀死芽孢为标准 E.安瓿型注射剂可采用紫外线灭菌
276.关于生物利用度和生物等效性试验设计的叙述中错误的是 E A.一般以健康人为研究对象 B.分析用体液可为唾液但少用 C.分析方法多用色谱法
D.服药剂量一般与临床用药一致
E.一组受试者应用试验制剂，另一组用参比制剂，所得数据进行比较 277.药事管理的宗旨是 C
A.保证药品质量，维护人民身体健康和用药的合法权益
B.保证患者合理用药，维护人民身体健康和用药的合法权益
C.保证人民用药安全、有效、经济、合理，身体健康和用药的合法权益 D. 保证人民用药安全、有效、保证药品质量和药学服务质量
E.宏观为保证药品质量和药学服务质量，微观为保证患者合理用药 278.中药最本质的特点是 E A.纯天然
B.毒副作用小 C.疗效好 D.标本兼治
E.在中医药理论指导下使用 279.下列药品按假药论处的是 D A.更改生产批号的 B.超过有效期的
C.杂质含量超标的
D.所标明的适应症超出规定范围的
E.直接接触药品的包装采莲未经批准的
280.在氯丙嗪注射剂中，加入对，氢醌、亚硫酸氢钠、维生素C等的作用是预防 A.水解 B.异构化 C.氧化 D.聚合 E.解离
281.下列人员中依法有处方权的应该是 D A.主任医师和副主任医师 B.主治医师以上职称的医师 C.执业药师 D.职业医师
E.所有的医师
282.关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是 B
A.医疗机构配制制剂，必须取得许可证
B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发
C.配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用 D.必须经省级药品监督管理部门批准后才方可配制制剂
32
C
E.医疗机构配置的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传 283.药物的剂型和制剂工艺对吸收的影响，叙述错误的是 D A.混悬剂中药物吸收比水溶液慢
B.采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢 C.压片时压力大小可以影响溶出速度 D.增加药物水溶液粘度可使吸收加速 E.表面活性剂对药物吸收有显著影响
284.《中哈人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必
须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的 A A.质量、疗效和反应 B.价格、质量和疗效 C.质量、价格和市场状况 D.质量、疗效和市场状况 E.质量、价格和信誉
285.直接接触药品的包装材料和容器必须符合以下何项，保障人体健康、安全 B A.食品包装标准 B.要用要求 C.环保标准 D.专业标准
E.可按化妆品用标准
286.《中华人民共和国药品管理法》第5规定，医疗机构应当向患者提供所用药品的 A.生产批文 B.说明书 C.药品标准 D.价格清单
E.检验报告
287.注射剂中常用的抗氧剂是 D A.醋酸钠 B.碳酸钠
C.磷酸二氢钠 D.亚硫酸钠 E.氯化钠
288.关于栓剂中药物吸收的叙述正确的是 C A.栓剂置入直肠越深吸收越好
B.药物直肠吸收以主动转运为主
C.距肛门2cm书栓剂应用和药物吸收的最佳部位 D.油溶性药物采用油脂性基质吸收最快
E.直肠pH和药物pKa对吸收有影响
2.以下增加药物溶解度的方法中属于助溶原理的是将 C A.将青霉素制成青霉素钠
B.将火棉溶于乙醇-乙醚混合溶媒中
C.配制夏方碘溶液时加入碘化钠 D.将灰黄霉素粉碎成极细粉 E.将阿托品制成硫酸阿托品
290.降低混悬剂微粒沉降速度的有关有效措施是 C
33
D
A.增大混悬微粒的粒径 B.增大混悬微粒的密度 C.增大分散介质的粘度 D.减小分散介质的密度 E.高温下制备和贮存
291.已被撤销批准文号的药品，应 A A.不得生产销售和使用 B.按假药论处 C.按劣药论处 D.组织再批准
E.由药品监督管理部门监督销毁或处理 292.《医疗机构制剂许可证》的有效期为 D A.2年 B.3年 C.4年 D.5年 E.6年 293.脂质体的特点不包括 B A.靶向性 B.速释性
C.细胞亲和性 D.降低药物毒性 E.提高药物稳定性
294.我国国家基本药物调整的周期一般为 B A.一年 B.二年 C.三年 D.四年 E.五年
295.根据pH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为 A A.该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在 B.该药主要以水溶性的离子形式存在 C.胃黏膜中有其特征性载体 D.弱酸在胃中溶解度增大
E.在酸性介质中溶出来速率较快
296.渗透泵型片剂控释的基本原理是 D A.减少溶出 B.减慢扩散
C.片剂膜外渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出 D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物细孔压出 E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释放
297.研究药物剂型的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学是 A A.药剂学 B.药物动力学 C.工业药剂学 D.物理药剂学 E.生物药剂学
298.关于药品价格管理，下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是 C A.有些药品实行市场调节价
B.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本 C.定价的原则是公平、合理和质价相符
D.药品生产经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量 E.医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量 299.以下有利于提高浸出效果的是 A
A.增大浓度梯度 B.降低浸出压力 C.浸出时间无限延长 D.降低浸出温度 E.将药材粉碎成极细粉 300.滴眼剂中不需要加的附加剂是 B
34
A. pH调节剂 B.促渗剂 C.等渗调节剂 D.抑菌剂 E.黏度调节剂 301.下列关于软膏基质的叙述中错误的是 B A.羊毛脂与凡士林合用增加其吸水性能 B.油脂性基质常用于有渗出液的创面 C.乳剂型基质不能用于糜烂溃疡创面
D.眼膏剂一般以黄凡士林、液状石蜡和羊毛脂为基质 E.水溶性基质需加防腐剂和保湿剂
302.有关气雾剂的叙述，错误的是 B
A.使用方便，可避免对肠胃道德刺激 B.存在肝的首关效应 C.有速效和定位作用 D.可用定量阀门准确控制剂量 E.可提高药物稳定性 303.普通吗啡片的处方限量为 B A.2日常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.2日剂量 E.一次处方量
304.国家保证其生产和供应，在使用中首选的药品为 E
A. 新药 B. 处方药
C. 非处方药 D. 上市药品
E. 国家基本药物
305.中药、藏药、蒙药等药均属于 E
A. 处方药 B. 非处方药
C. 国家基本药物 D. 现代药
E. 传统药
306.酮康唑的药理作用机制为 A A.抑制细胞膜麦角甾醇的生物合成 B.抑制G菌的细胞壁 C.抑制50S亚基 D.抑制粘肽转肽酶 E.抑制30S亚基
307影响核酸合成的抗肿瘤药物是 C
A.环磷酰胺 B.阿霉素 C.鋶嘌呤 D.长春新碱 E.多柔比星308.司可巴比妥片的处方限量为 B
-
A.2日常用量 B.3日常用量 C.7日常用量D.2日剂量 E.一次处方量308.阿普片的处方限量为 C
A.2日常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.2日剂量 E.一次处方量 309.哌替啶注射液的处方限量为 C
A.2日常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.2日剂量 E.一次处方量 310.毒性药品的处方限量为 D
A.2日常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.2日剂量 .一次处方量 311.其标签必须印有规定标志的药品是 C
35
314．经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为D
A 新药 B.处方药 C.非处方药 D.上市药品 E.国家基本药物 315．一般每两年调整一次的药品是 C
A处方药 B非处方药 C国家基本药物 D现代药 E传统药 316．19世纪以来发展起来的化学药品以及抗生素等西药是 D
A处方药 B非处方药 C国家基本药物 D现代药 E传统药 317．必须凭医师处方才能购买的药品 A
A处方药 B非处方药 C国家基本药物 D现代药 E传统药
318．被称为OTC的药品是 B
A处方药 B非处方药 C国家基本药物 D现代药 E传统药
319.关于灭菌的表述正确的是 B
A.同种药物的不同的剂型可以采用同一种灭菌方法 B.湿热灭菌所需的温度较干热灭菌温度高
C.灭菌法的选择只要保证杀死与除去微生物即可，不必考虑其他因素 D.灭菌效果常以杀死芽孢为标准
E.安 型注射剂可以采用紫外线灭菌
320．用量少，适用于含土温类液体药剂防腐的成分是 D A.苯甲酸钠 B.羟苯酯类 C.山梨酸
D.甘油 E.乙醇
321.单糖浆的制备方法是 B A.研磨法 B.化学反应法 C.蒸馏法
D.稀释法 E.溶解法
322.欲快速制备甲基纤维素水溶液，下列调制法何者正确 E A.甲基纤维素直接溶解在水中
B.甲基纤维素先分散于25摄氏度冷水中，再加入80摄氏度热水 C.甲基纤维素先分散于热水中，再加入冷水 D .甲基纤维素分散于冷水中，静止过夜
E.甲基纤维素溶于乙醇，在于水混溶
323.根据Stockes定律，于混悬液微粒沉降速度成反比的因素是 A A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度
C. 混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.分散酶的黏度
324.生产中常用来防止药物制剂微生物污染的措施是 B A.调节pH值 B.避光
C.采用空气洁净技术
36
D.添加抗氧剂
E.制成固剂
325.下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的 是 C A.100级
B.100 000级 C. >300 000级 D.10 000级
E.300 000I级
326.一般注射液的pH为 E A.3~8 B.3~10 C.5~10 D.4~9 E.4~11
327.不属于烷化剂的抗肿瘤药物是 E A.氮芥 B. 卡莫司汀 C.环磷酰胺 D.白消安
E.阿糖胞苷
328第一个副喹诺酮类药物是 A A.诺氟沙星 B.奈啶酸 C.吡咯酸 D.吡哌酸
E．西诺沙星
329.下列哪一个不是β-内酰胺类抗生素 D A.氨曲南 B．舒巴坦 C.亚胺培南 D.新霉素 E替莫西林
330.维生素A进入机体后代谢成具有一定抗癌作用的产物是 E A.维生素A醇 B.维生素A醛 C.环氧化物 D．鲸醇
E.维生素A酸
331.从中草药水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂是 B A.乙醚 B.丙酮
C.氯仿 D.正丁醇 E．醋酸乙酯
332.分馏法分离挥发油时，主要的分离依据是 D
37
A.密度的差异
B.溶解性的差异
C.官能团化学性质的差异 D.沸点的差异 E.酸碱性的差异
333．中国药典规定，“精密称定”系指称取重量应准确至 C A.所取重量的1/100 B.所取重量的1/10 C.所取重量的1/1000 D.所取重量的1/10000 E.准确到小数点后四位
334．生化药物的鉴别试验常以标准品或对照品作阳性对照，目的是 A A.消除试剂和试验条件的干扰 B.确定生化药物的纯度 C.确定生化药物的效价
D.消除生化药物的杂质干扰
E.分析生化药物的结构
335．以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的是以下哪一种表示法 D A. 重量百分率（%W/W） B. 重量对容量百分率（%W/V） C. 容量百分率（%V/V）
D. 容量对重量百分率（%V/W）
E. 根据溶质、溶剂的种类不同而允许用上述A~D中的任何一种表示方法 336. 使药品达到微生物学检查要求，哪一条叙述是不正确的 A A．灭菌是最常用的方法
B. 用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂，需加入抑菌剂
C．凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌 D. 多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂 E. 低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂 337. 要求无菌的制剂有 C A．硬膏剂 B．片剂 C．注射剂 D．胶囊剂
E．栓剂
338. 将青霉素钾制为粉针剂的目的是 D A．避免微生物污染 B．防止氧化 C．易于保存 D．防止水解 E．携带方便
339. 下列关于膜剂的叙述中错误的有 C
A．膜剂系将药物溶解或均匀分散在成膜材料中制成的薄膜状固剂 B．无论何种剂型都能改制成膜剂
C．膜剂制备方法简单，劳动保护问题较少
38
D．膜剂适于多种给药途径
E．可制成不同释药速度的膜剂
340．密度不同的药种混合方法最佳 C A．等量递增法
B．将轻者加在重者之上 C．搅拌
D．多次过筛
E．将重者加在轻者之上
345．医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法 C A．处于行政处分 B．处于行政处罚 C．承担刑事责任 D．承担赔偿责任 E．承担行政责任
346．《药品生产质量管理规范》用下列哪个表示 D A．GLP B．GSP C．GCP D．GMP
E．AQC
347．下列不属于《药品管理法》适用范围的是 D A．药品生产企业 B．药品教学单位 C．药品研制单位
D．药品监督管理部门
E．药品检验机构
348．进口、出口品和精神药品，必须持有 B A．许可证 B．准许证 C．注册证 D．合格证 E．批准文号
349．新《药品管理法》开始实施的日期是 E A．2000年12月31日 B．2000年10月1日 C．2001年12月1日 D．2002年1月1日
350．《药品管理法实施条例》规定，药品批准文号有效期为 E A．5年 B．2年 C．4年
D．10年 E．3年
351．在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚A．擅自动用查封物品的
39
C
B．药品所含成分的名称与国家药品批准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的 C．擅自进行生产、销售、使用的 D．被污染的
E．擅自为医疗单位加工制剂的
352．关于片剂质量检查的叙述错误的是 E A．口含片、咀嚼片不需要做崩解时限检查 B．糖衣片应在包衣前检查其质量差异
C．难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
D．凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查 E．凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查 353．用包衣锅包糖衣的工序为 B A．糖衣层隔离层色糖衣层糖衣层打光 B．糖衣层隔离层糖衣层色糖衣层打光 C．粉衣层色糖衣层隔离层糖衣层打光 D．隔离层粉衣层糖衣层色糖衣层打光 E．隔离层粉衣层色糖衣层糖衣层打光
3．当外界温度等于或高于体表温度时，无机散热的方式是 E A 辐射 B传导 C 对流 D辐射和对流 E 蒸发 355．有关影响干燥的因素，叙述错误的是 C A．一般结晶性药料比粉末干燥慢 B．温度越高，干燥越快
C．相对湿度较小，干燥越快
D．空气中水蒸气分压越小，干燥越慢 E.物料堆积越厚，干燥越慢
356.用于深部皮肤疾患或能发挥全身作用的软膏，应选择穿透力强的 B A．凡士林 B．液状石蜡 C．O/W型乳剂基质 D．甘油明胶 E． 植物油
357.栓剂置换价的正确表述是 B A．同体积不同基质的重量之比值 B．主药重量与基质重量之比 C．同体积不同主药的重量之比值
D．主药的体积与同重量基质的体积之比值 E．药物的重量与同体积栓剂基质重量的比值
358．以气雾剂型作吸入给药时，长可达到像 注射给药一样的快速疗效，主要原因为何A.使药物遍布于口腔 咽喉和整个呼吸道 B.肺泡有巨大的吸收面积
C.部分药品可送到消化道帮助吸收
D.气化喷雾剂的推进压力够大便于输送 E.肺泡和消化道双重吸收，效果增强 359.属浸出药剂的是 D A．甘油剂 B．溶液剂
40
B
C．含漱剂
D．酊剂 E．胶囊剂
360.属于阴离子表面活性剂的是 B A．吐温-80 B．苯扎溴铵 C．有机胺皂 D．司盘-80 E．卵磷脂
361．表面活性剂在药剂中的应用不包括 E A．增溶 B．润湿 C．乳化 D.助溶
E．去污 362．药库人员再接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面接收，但验收内容不包括A.数量点收和包装 标签 说明书检查 B.注册商品检查和批准文号的查核
C．药品有效期的检查和药品出厂检验报告或产品合格证的检查 D.药品外观性状的检查和药品内在质量的检查 E．药品价格查核
363.《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是 D A．全国常委会 B． C．卫生部
D.国家药品及监督管理局 E.国家中药管理局
3.毒性药品处方的保存年限是 D A.二年 B.一年 C．三年 D．四年
E.半年
365.我国开始实施药品分类管理制度的时间是 D A．1999年12月1日 B．2000年1月1日 C．2000年12月1日 D. 2001年1月1日 E．2001年12月1日
366不需要平医师处方即可自行判断，购买和使用处方 C A．非处方药 B．假药 C. 劣药 D． E．精神药品
41
A
367.某药品的有效期为2002年7月9日，表明本品至哪一日起便不得使用 E A．2002年6月30日 B．2002年7月8日 C. 2002年7月9日 D．2002年7月10日
E．2002年7月1日
368.目前我国主管药品监督管理工作的部门是 A A．国家药品监督局 B.国家药品监督管理局 C．国家药品质量监督管理局 D．国家食品药品监督管理局 E．国家食品药品质量监督管理局
369.以磷脂、胆固醇为膜材制成的载剂是 E A．微囊 B．超微囊 C．毫微囊
D．脂质体 E．磁性微球
370.以下不属于脂质体的特点的是 D A.靶向性 B．速释性
C．细胞亲和性 D．降低药物毒性 E．提高药物稳定性
371.下列论述不符合处方管理要求的是 E
A．处方中药品名称可以是通用名，也可以是商品名 B．处方剂量一律用公制表示，并且为常用量 C. 处方中的药品名应为中文名，禁止用外文名 D. 普通药品的名称可以用通用的缩写 E. 特殊药品管理的名称不能用缩写
372.《处方管理办法》规定，处方由三部分组成，其中正文部分包括A.以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法
B.处方编号，Pp或R标示，分列药品名称、组分、用法用量
C.处方编号，Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量 D．以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量 E.临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量 373.关于控释片说法正确的是 A A．释药速度主要受胃肠蠕动影响 B.释药速度主要受胃肠pH影响 C.释药速度主要受胃肠排空时间影响 D．释药速度主要受剂型控制
E．临床上吞咽困难的患者，可将片剂半开服用 374．制备输液中加活性炭处理的目的不包括 E
A、吸附热原 B、吸附色素
42
D
C、吸附杂质
D、作助滤剂
E、避免主药损耗
375．极不耐热药液采用何种灭菌法 D A、流通蒸气灭菌法 B、低温间歇灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、滤过除菌法 E、微波灭菌法
376．延长注射剂药效的主要途径是 B A、延缓释药 B、延缓吸收 C、延缓代谢 D、延缓排泄
E、影响分布
377．作为软膏透皮吸收促进剂使用的是 B A.蜂蜡
B.月桂氮卓酮 C.凡士林 D.硅酮 E.羊毛脂
378．下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是 A、软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性 B、应具有适当的粘稠性，易于涂布 C、用于创面的软膏剂均应无菌
D、软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象 E、软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂 379．片剂包衣的目的不包括 D A、掩盖药物的苦味、腥味
B、可将有配伍禁忌的药物分开
C、外观光洁美观，便于识别
D、可以更快地发挥疗效，提高生物利用度 E、可以防止药物的氧化变质
380．按给药途径分类的片剂不包括 C A、内服片 B、外用片 C、包衣片 D、口含片 E、植入片
381．影响浸出的关键因素是 E A、药材粉碎度 B、浸出温度 C、浸出时间 D、浸出溶媒
E、浓度差
43
E
382．下列属于醇性浸出药剂的为 D
A、煎膏剂 B、汤剂 C、口服剂 D、酒剂
E、中药合剂
383．丸剂中可使药物作用最缓和持久的赋形剂是 E A、水 B、蜂蜜 C、米糊 D、酒 E、蜂蜡
384．、有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是 C
A、本法是鲎试剂与微量细菌内毒素发生凝集反应而检测细菌内毒素的一种方法 B、对革兰阴性菌产生的内毒素灵敏 C、比家兔法灵敏度低
D、方法简便易行 E、操作时间短
385、有关栓剂的叙述，正确的是 A
A、栓剂是药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂 B、栓剂形状与重量因基质不同而异
C、最为常用的是尿道栓
D、肛门栓塞入的深度愈大愈有利于药效的发挥 E、栓剂基质分为油脂性、乳剂型和水溶性三类 386．等渗葡萄糖注射液的浓度（g/ml）为 B
A、25% B、5% C、10% D、20% E、50%
387、甲酚皂溶液又称 D A、卢戈液 B、朵贝尔液
C、巴甫洛夫合剂 D、来苏儿 E、优琐溶液
388、氧化性药物宜采用的粉碎方法是 B A、混合粉碎 B、单独粉碎 C、干法粉碎 D、湿法粉碎
E、机械粉碎
3、下列属于油脂性栓剂基质的是 D A、甘油明胶 B、聚乙二醇
44
C、吐温-61 D、可可豆脂 E、泊洛沙姆
390、不用作注射剂溶剂的是 B
A、注射用油
B、丙酮
C、聚乙二醇 D、丙二醇 E、注射用水
391、下列哪项属于安瓿印字时必须具备的内容 A、适应症 B、规格 C、批准文号 D、生产厂家
E、用法用量
392、用以补充体内水分及电解质的输液是 E A、葡萄糖注射液 B、氨基酸注射液 C、右旋糖酐注射液 D、氟碳乳剂
E、氯化钠注射液 393、吐温-80在硫磺洗剂中的作用是 C A、增溶 B、乳化
C、润湿
D、助悬 E、絮凝
394、散剂优点不包括 C A、奏效快 B、制法简单 C、剂量可随意增减 D、运输携带方便
E、掩盖药物的不良臭味
395、有关胶囊剂的叙述，错误的是 C A、可掩盖药物不良臭味 B、可提高药物稳定性
C、硬胶囊规格中000号最小，5号最大 D、刺激性强，易溶性药物不宜制成胶囊剂 E、胶囊剂可弥补其他固体剂型的不足 396、仅供皮肤使用的液体剂型是 E A、合剂 B、 醑剂 C、甘油剂 D、 溶液剂
E、 洗剂
45
B
397、下列制剂中属于乳浊液的是 E A、颠茄合剂 B、炉甘石洗剂 C、胃酶合剂
D、硼酸甘油
E、樟脑搽剂
34、适用于偏碱性药液的附加剂是 C A、焦亚硫酸钠 B、尼泊金 C、硫代硫酸钠 D、活性炭 E、苯甲酸
398、下列制剂不应加入抑菌剂的是 E A、滴眼剂
B、采用低温灭菌的注射剂 C、多剂量装的注射剂
D、无菌操作法制备的注射剂 E、静脉注射剂
399、气雾剂喷射药物的动力是 D A、推动钮 B、内孔
C、定量阀门 D、抛射剂 E、阀门系统
400、定量阀门能准确控制吸入气雾剂的喷出剂量主要靠阀门系统中的 A、阀杆 B、封帽 C、浸入管 D、定量杯（室） E、弹簧
46
D
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